La pharmacologie
Explication
La pharmacologie étudie les médicaments, leurs actions et leurs effets sur les organismes vivants. La physiologie porte sur le fonctionnement des organismes, la pharmacocinétique est une branche de la pharmacologie et la toxicologie se concentre sur les effets nocifs.
La qualité, l’efficacité et la sécurité
Explication
Les trois caractères fondamentaux d’un médicament sont sa qualité, son efficacité et sa sécurité. La posologie et la dose concernent son administration, tandis que la biodisponibilité n’est pas l’un des trois caractères énumérés.
Le principe actif
Explication
Le principe actif possède un mécanisme d’action précis et confère au médicament ses propriétés. L’excipient facilite son action sans action thérapeutique propre, tandis que la forme galénique et la voie d’administration décrivent sa présentation ou son mode d’administration.
La forme galénique
Explication
La forme galénique désigne l’aspect final et la présentation du médicament, comme une solution orale ou un comprimé. Le principe actif et l’excipient sont des composants du médicament, tandis que la voie d’administration désigne la manière de l’administrer.
Une molécule qui se lie au récepteur sans l’activer et empêche une autre molécule de s’y fixer
Explication
Un antagoniste occupe un récepteur sans l’activer, ce qui peut empêcher un autre ligand de s’y fixer. À l’inverse, un agoniste se lie au récepteur et déclenche une action.
Un effet anti-inflammatoire
Explication
La prednisolone produit son effet anti-inflammatoire à une dose plus faible que celle nécessaire pour obtenir un effet immunosuppresseur. L’effet antipyrétique est un distracteur plausible, mais ce n’est pas la comparaison de doses précisée pour ce médicament.
Faire passer le médicament du site d’administration vers la circulation sanguine
Explication
L’absorption correspond au passage du médicament depuis son site d’administration jusqu’à la circulation sanguine. L’acheminement du principe actif du sang vers un tissu cible relève de la distribution, qui intervient ensuite.
Elle agit moins vite que la voie intraveineuse, mais plus vite que la voie sous-cutanée.
Explication
La voie intramusculaire procure une vitesse intermédiaire, car les muscles sont richement vascularisés. La voie sous-cutanée est plus lente, tandis que la voie intraveineuse dépose directement le médicament dans le sang.
Le médicament doit passer par la digestion avant d’être absorbé.
Explication
Le passage par la digestion avant l’absorption explique le délai généralement plus long de la voie orale. À la différence de la voie orale, la voie parentérale ne nécessite pas ce passage digestif.
Administrer le médicament sous forme aérogène par voie pulmonaire
Explication
L’administration aérogène par voie pulmonaire peut produire un effet topique et éviter les effets systémiques de certains médicaments. À l’inverse, cette voie peut aussi produire un effet systémique, comme lors d’une anesthésie gazeuse.
La vascularisation de l’organe, l’intégrité des barrières, la traversée des membranes et la voie d’administration
Explication
La distribution dépend notamment de la vascularisation de l’organe cible, des barrières physiologiques, de la capacité du principe actif à traverser les membranes et de la voie d’administration. Les facteurs liés à la stabilité digestive et à l’alimentation concernent plutôt l’absorption orale.
Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Principes de pharmacologie vétérinaire.
Qu’étudie la pharmacologie ?
Les médicaments, leurs actions et leurs effets sur les organismes vivants.
Quelles sont les deux principales branches de la pharmacologie ?
La pharmacocinétique et la pharmacodynamie.
Qu’est-ce qu’un principe actif ?
La substance responsable des propriétés du médicament par un mécanisme d’action précis dans l’organisme.
Consultez la fiche de révision complète sur Principes de pharmacologie vétérinaire.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des QCM avec corrections en 30 secondes.
Générateur de QCM