Quelles étapes mobilisent des dépenses importantes lors du développement d’un médicament ?
La recherche exploratoire, la recherche préclinique, les trois phases cliniques et les dossiers d’autorisation de mise sur le marché.
Pourquoi de nombreux projets de recherche pharmaceutique n’aboutissent-ils pas ?
Le médicament doit présenter un rapport bénéfice-risque suffisant et réussir les évaluations de toxicité et de sécurité.
Que signifie la prise de marché pour un nouveau médicament ?
Trouver une place sur un marché où existent déjà des traitements similaires.
Pourquoi les médecins et professionnels de santé sont-ils des cibles de communication ?
Ils prescrivent ou peuvent promouvoir des produits auprès des patients.
Que présente un délégué médical aux professionnels de santé ?
Des produits pharmaceutiques.
Quels moyens de communication les industriels utilisent-ils ?
La publicité, les réseaux sociaux et sites web, le sponsoring, les visites médicales, les conférences de presse, les publications scientifiques, les congrès et l’éducation des patients.
Quel texte encadre la publicité des médicaments ayant une AMM ?
Le code de la santé publique.
À quelles règles la publicité des médicaments ayant une AMM doit-elle se conformer ?
À des règles de contenu.
Pour quels médicaments la publicité grand public est-elle interdite en raison du remboursement ?
Les médicaments remboursés par la sécurité sociale.
Pour quels médicaments la publicité grand public est-elle interdite en raison de la prescription ?
Les médicaments soumis à prescription médicale.
Quels médicaments peuvent faire l’objet d’une publicité auprès du public ?
Les médicaments non soumis à prescription médicale et non remboursés.
Quel risque la publicité pour les médicaments ne doit-elle pas présenter ?
Un risque de mésusage.
Quel effet la publicité pour les médicaments ne doit-elle pas avoir sur la santé publique ?
Elle ne doit pas porter atteinte à sa protection.
Comment la publicité pour les médicaments ne doit-elle pas présenter les produits ?
De manière trompeuse.
Quel effet une échelle logarithmique peut-elle produire sur les différences visuelles entre valeurs ?
Elle peut faire paraître proches des valeurs nettement différentes.
Comment s’exprime une réduction du risque absolu ?
En points de pourcentage.
À quoi rapporte-t-on la baisse pour calculer la réduction du risque relatif ?
Au risque initial.
De 2 % à 1 % de mortalité, quelle est la réduction absolue ?
1 point de pourcentage.
De 2 % à 1 % de mortalité, quelle est la réduction relative ?
50 %.
Quels éléments examiner pour évaluer une publicité ?
Les risques absolu et relatif, les sujets traités, les tests statistiques, les graphiques et les biais de présentation.
Quelles pratiques relèvent du bidouillage publicitaire en médecine ?
L’invention de mécanismes sans données sérieuses, la sélection biaisée, les comparaisons avec placebo, l’inclusion d’études pilotes, l’omission d’effets graves, l’optimisation visuelle et les comparaisons sans arguments.
Comment les résultats cliniques de la pravastatine se comparent-ils à ceux de l’atorvastatine ?
Ils sont décrits comme aussi bons.
Comment la prescription de pravastatine se compare-t-elle à celle de l’atorvastatine ?
La pravastatine est moins prescrite malgré son prix légèrement inférieur.
À quoi sert l’OxyContin et de quelle famille d’analgésiques s’agit-il ?
C’est un opioïde de synthèse analgésique.
Que peut entraîner l’OxyContin à forte dose lorsqu’il est détourné ?
Des effets psychotropes.
Quelle complication grave les opioïdes peuvent-ils provoquer après une perte de sélectivité ?
Un arrêt cardiorespiratoire.
Combien de personnes sont mortes d’overdoses liées aux dérivés opioïdes aux États-Unis en 20 ans ?
Près de 500 000 personnes.
À quelles règles la visite médicale est-elle soumise ?
Aux règles publicitaires.
Combien de temps le visa des délégués médicaux vaut-il pour les dispositifs médicaux ?
Cinq ans.
Que cherchent à obtenir les délégués médicaux du médecin concernant un médicament ?
Un engagement à l’essayer.
Quels aspects les délégués médicaux mettent-ils généralement davantage en avant que les risques et limites ?
Les bénéfices des médicaments.
Que doit remettre le visiteur médical à la fin d’un entretien ?
Le résumé des caractéristiques du produit.
Que doit faire le visiteur médical des effets indésirables signalés ?
Les transmettre à sa hiérarchie.
À quoi correspond le niveau 1 de l’ASMR ?
À un progrès thérapeutique majeur.
Que faut-il demander pour évaluer une visite médicale ?
Des preuves indépendantes et leurs publications.
Quelle biodisponibilité est donnée pour le curcuma ?
0,1 %.
Quel plafond de biodisponibilité est indiqué pour le curcuma préparé dans une matière grasse et incorporé à des vésicules ?
5 %.
Que ne prouvent pas les effets antioxydants ou anti-inflammatoires légers de certains aliments ?
Ils ne prouvent ni un effet curatif ni une prévention des cancers.
À quelle condition la prise de plantes ou de compléments peut-elle être acceptable ?
En complément d’une thérapie encadrée.
Que ne doit jamais remplacer la prise de plantes ou de compléments ?
Un traitement médical, notamment une chimiothérapie anticancéreuse.
À quelle famille de molécules appartient Ozempic ?
À un analogue du GLP-1.
Pour quelle maladie Ozempic a-t-il d’abord été développé ?
Pour le diabète.
Quel effet Ozempic exerce-t-il sur la sécrétion pancréatique d’insuline ?
Il la stimule.
Comment Ozempic régule-t-il la satiété ?
Par une action sur le système nerveux central.
Dans quel but Ozempic est-il détourné ?
Pour perdre du poids.
Quels risques les effets secondaires cardiovasculaires d’Ozempic peuvent-ils entraîner ?
Des risques cardiovasculaires.
Teste tes connaissances avec un QCM de 16 questions sur Promotion et mésusage des médicaments.
1. Une entreprise prépare le développement d’un médicament : quelles dépenses doit-elle prévoir ?
2. Un candidat médicament présente un rapport bénéfice-risque insuffisant et des problèmes de sécurité lors des évaluations. Quelles conséquences sont cohérentes avec les enjeux du développement ?
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