QCM : Réflexe myotatique et mouvement volontaire (35 questions)

Explication

Au repos et sans stimulation, le potentiel transmembranaire est de l’ordre de −70 mV. L’amplitude d’environ 100 mV et la durée d’environ 1 ms caractérisent le potentiel d’action, tandis qu’une succession de potentiels d’action constitue le message nerveux.

Explication

Le potentiel d’action est une inversion brève du potentiel transmembranaire, d’environ 100 mV et 1 ms ; le potentiel de repos, lui, existe sans stimulation. Les valeurs de 70 mV et d’une seconde ne correspondent pas au potentiel d’action, qui est transitoire plutôt que permanent.

Explication

La dépolarisation inverse la polarisation, puis la repolarisation la ramène vers son état initial ; l’hyperpolarisation l’accentue avant le retour au potentiel de repos. Les deux autres propositions attribuent à la repolarisation ou à l’hyperpolarisation une étape qui ne leur correspond pas.

Explication

Le message nerveux est électrique le long des fibres et consiste en un train, c’est-à-dire une succession, de potentiels d’action. Des potentiels de repos ne constituent pas ce train.

Explication

Le potentiel d’action, et donc le message nerveux, est généré lorsque l’intensité de stimulation dépasse le seuil de dépolarisation. Le dépassement du seuil ne signifie pas que l’amplitude ou la durée des potentiels d’action augmente.

Explication

Une stimulation plus intense augmente la fréquence des potentiels d’action, sans en modifier l’amplitude ; l’information est donc codée en fréquence. Elle n’est pas codée par une augmentation de l’amplitude ou par la durée des potentiels d’action.

Explication

La propagation est à sens unique : elle se dirige vers le corps cellulaire dans les dendrites, puis vers la terminaison synaptique dans l’axone. Les deux propositions inversant ces directions sont incorrectes, tout comme l’idée d’une propagation bidirectionnelle.

Explication

La vitesse varie selon le type de fibre et la présence ou l’absence de myéline, et se situe entre 1 m/s et 100 m/s. Le sens de propagation n’est pas le facteur indiqué pour cette variation, et la vitesse n’est pas uniforme à 100 m/s.

Explication

La transmission synaptique est unidirectionnelle et relie un neurone à une autre cellule par l’intermédiaire de neurotransmetteurs, ou neuromédiateurs. Une transmission dans les deux sens ne correspond pas à cette caractéristique.

Explication

Une synapse comprend un bouton présynaptique, une fente et une membrane postsynaptique portant les récepteurs spécifiques. Les récepteurs ne sont pas situés sur la membrane présynaptique ni dans la fente ; les vésicules se trouvent dans le bouton présynaptique.

Explication

Le message nerveux électrique est codé en fréquence de potentiels d’action et devient un message chimique codé en concentration de neurotransmetteurs. Les neurotransmetteurs sont libérés par exocytose dans la fente synaptique, et non dans le bouton synaptique.

Explication

Les potentiels d’action musculaires se propagent sur la membrane et ouvrent les canaux calciques du réticulum sarcoplasmique, augmentant le calcium intracytoplasmique. Cette hausse provoque la contraction ; elle ne résulte pas d’une fermeture des canaux et ne l’empêche pas.

Explication

Une synapse excitatrice favorise la formation d’un nouveau message nerveux, tandis qu’une synapse inhibitrice s’y oppose. La transmission synaptique est unidirectionnelle, et les récepteurs spécifiques des neurotransmetteurs se trouvent sur la membrane postsynaptique.

Explication

La sommation temporelle cumule les messages nerveux successifs reçus par une même synapse. Les messages de synapses différentes, qu’ils proviennent de neurones distincts ou soient reçus ensemble, relèvent de la sommation spatiale.

Explication

La sommation spatiale additionne des messages reçus de synapses associées à différents neurones présynaptiques. L’accumulation des messages successifs d’une même synapse définit plutôt la sommation temporelle.

Explication

Le motoneurone intègre une information excitatrice du neurone sensitif, une information excitatrice du neurone cortical et une information inhibitrice de l’interneurone. L’interneurone n’est donc pas excitateur, et les trois synapses ne sont pas toutes excitatrices.

Explication

Le message sensitif suit les dendrites des neurones sensoriels, dont les corps cellulaires en T sont dans le ganglion rachidien, puis leurs axones passent par la racine dorsale. La transmission s’effectue ensuite aux motoneurones de la corne ventrale, et non l’inverse pour la localisation des corps cellulaires ou le trajet par la racine.

Explication

Le message moteur, ou efférent, circule dans l’axone du motoneurone par la racine ventrale, puis dans les fibres motrices du nerf rachidien. Les racines dorsales et les fibres sensitives correspondent au trajet sensitif, tandis que le message moteur circule dans l’axone.

Explication

Le réflexe myotatique mobilise peu de neurones et a pour centre nerveux la moelle épinière, ce qui explique sa rapidité et son caractère inconscient. Le cerveau n’en est pas le centre nerveux, et la réponse n’est pas consciente.

Explication

Le mouvement volontaire est décidé par l’individu et commandé par le cerveau, et tout mouvement repose sur une commande nerveuse permettant la contraction musculaire. La réponse inconsciente à l’étirement, la contraction automatique et la réponse sans décision décrivent des caractéristiques réflexes.

Explication

Le cortex comprend plusieurs aires spécialisées dans le traitement de types particuliers d’informations. L’idée d’une aire unique chargée de tous les traitements contredit cette organisation spécialisée.

Explication

Les aires motrices contiennent les corps cellulaires des neurones pyramidaux, organisés selon une cartographie corporelle et impliqués dans la commande musculaire volontaire. Ces neurones élaborent un message moteur, et non un message sensitif.

Explication

Un réflexe est une contraction automatique, stéréotypée et involontaire, qui survient rapidement en réponse à un stimulus. Une décision consciente ou une contraction volontaire caractérise plutôt un mouvement volontaire.

Explication

Le réflexe myotatique est une contraction automatique, stéréotypée et involontaire de certains muscles en réponse à leur propre étirement. Il ne désigne ni toute réponse à un stimulus quelconque ni une contraction décidée consciemment.

Explication

En station debout, l’étirement des muscles extenseurs de la tête, du dos et des jambes provoque des réflexes myotatiques permanents, constituant le tonus musculaire qui maintient la posture. Le mécanisme décrit repose sur l’étirement des extenseurs, et non leur raccourcissement ou l’étirement des fléchisseurs.

Explication

L’arc réflexe est l’ensemble des éléments qui interviennent successivement dans un réflexe dès la perception du stimulus. Il ne commence pas avant la perception du stimulus et ne débute pas au niveau du cortex cérébral. Il comprend les éléments mobilisés dès la perception du stimulus et rassemble ceux qui interviennent successivement dans le réflexe.

Explication

L’étirement musculaire étire le fuseau neuromusculaire, où les terminaisons dendritiques des neurones sensoriels déclenchent la naissance du message afférent. Le message initial est sensitif, et non moteur, et il n’est pas élaboré par un neurone moteur.

Explication

L’étirement des fibres musculaires entraîne celui du fuseau, dont les terminaisons dendritiques sensorielles déclenchent un message afférent. Les terminaisons concernées appartiennent aux neurones sensoriels, et le message initial est sensitif plutôt que moteur.

Explication

À la flexion de l’avant-bras, le biceps se contracte comme agoniste et le triceps se relâche comme antagoniste ; à l’extension, le triceps se contracte et le biceps se relâche. Le biceps et le triceps échangent donc leurs rôles entre ces deux mouvements.

Explication

La contraction se propage des fibres au faisceau puis au muscle entier. À cette échelle, le muscle s’épaissit et se raccourcit.

Explication

Les filaments d’actine glissent sur ceux de myosine vers le centre du sarcomère, en présence d’ATP et de calcium. L’ATP fournit l’énergie du mécanisme, tandis que le calcium permet l’interaction entre les filaments.

Explication

Une forte concentration cytoplasmique de Ca²⁺ permet l’interaction entre l’actine et la myosine. L’énergie chimique nécessaire au raccourcissement provient de l’hydrolyse de l’ATP, et non du calcium.

Explication

Le cycle comprend la formation des ponts en présence de Ca²⁺, le pivotement des têtes qui fait glisser l’actine, puis la rupture par fixation de l’ATP. L’hydrolyse de l’ATP réactive et réoriente ensuite les têtes de myosine.

Explication

La dystrophine, les protéines transmembranaires et la matrice extracellulaire assurent ensemble la stabilité et la cohérence structurales de la cellule musculaire, ce qui permet des cycles répétés de contraction et de relâchement sans détérioration. Leur rôle décrit ici concerne la cellule musculaire, et non la cohésion entre les cellules d’un tissu.

Explication

Une dystrophine absente ou tronquée peut être non fonctionnelle et ne plus assurer la cohérence structurale de la cellule musculaire. Les propositions affirmant qu’elle préserve cette cohérence malgré son absence ou sa perte de fonction contredisent cette conséquence.