QCM : Registres et réseaux de surveillance sanitaire (11 questions)

Explication

Les communes enregistrent à l’état civil les naissances et les décès survenus sur leur territoire, puis transmettent ces données à l’Insee pour un dénombrement exhaustif. L’enregistrement initial par l’Insee inverse les rôles, la transmission des seules naissances omet les décès, et le recensement est une autre opération statistique.

Explication

L’Insee gère le RNIPP, qui identifie chaque personne née en France une fois et une seule. Le recensement dénombre la population, les communes transmettent les informations d’état civil, et les déclarations successives ne créent pas une nouvelle identification dans le répertoire.

Explication

Le CépiDc, centre d’épidémiologie sur les causes médicales de décès géré par l’INSERM, produit annuellement cette statistique. L’Insee traite l’identification et les données démographiques, tandis que les communes enregistrent les événements d’état civil.

Explication

L’Insee sait qui est décédé, mais ne connaît pas les causes médicales ; le CépiDc connaît les causes, mais ne sait pas qui est la personne décédée. Les autres répartitions inversent ou attribuent à tort ces informations.

Explication

Une MDO entraîne la transmission obligatoire de données individuelles à l’autorité sanitaire. Le recensement annuel par les établissements hospitaliers ne correspond pas à la définition de cette obligation.

Explication

Le programme prévoit 20 examens entre la naissance et 16 ans, intégralement couverts par l’Assurance Maladie sans avance de frais. Le chiffre de 18 ne correspond pas au nombre d’examens obligatoires indiqué.

Explication

Les données des registres permettent notamment d’étudier l’incidence et la prévalence, les hypothèses étiologiques, l’efficacité des traitements et les campagnes de dépistage. L’organisation des soins relève d’autres dispositifs et n’est pas la fonction épidémiologique principale de ces registres.

Explication

Le registre de l’Hérault collecte de façon permanente et exhaustive les cancers diagnostiqués depuis 1985 chez les personnes qui y résident au moment du diagnostic. L’année 2025 correspond à la publication de la loi instaurant un registre national des cancers, et non au début du registre de l’Hérault.

Explication

Le Réseau Sentinelles s’appuie sur des médecins volontaires qui décrivent les cas rencontrés en consultation, alors que GrippeNet.fr & COVIDnet.fr interroge directement la population par Internet, de façon anonyme. L’idée que cette dernière collecte des observations médicales en consultation inverse les rôles des deux dispositifs.

Explication

La nomination des Centres nationaux de référence pour cinq ans est faite par le ministre chargé de la Santé sur proposition de Santé publique France. L’Inserm peut être un organisme de recherche, mais il n’est pas désigné comme l’autorité proposant ces nominations.

Explication

L’enregistrement automatique fournit rapidement des données qui peuvent être suivies et analysées en temps réel, ce qui favorise une détection précoce. À l’inverse, attendre la confirmation clinique de chaque cas ralentirait la détection au lieu de l’accélérer.