Que fait la lactate déshydrogénase en condition anaérobie ?
Elle transforme le pyruvate en lactate en consommant du NADH, H+ et régénère du NAD+.
Pourquoi les électrons du NADH cytoplasmique sont-ils transférés à la chaîne respiratoire ?
Pour régénérer du NAD+ car la membrane mitochondriale interne est imperméable au NADH, H+.
Quelle différence existe-t-il entre la navette glycérol-phosphate et la navette malate-aspartate ?
La navette glycérol-phosphate transfère les électrons au FAD mitochondrial, la malate-aspartate produit du NADH mitochondrial.
Pourquoi la navette glycérol-phosphate est-elle utile dans les muscles ?
Elle régénère rapidement le NAD+ et produit de l’ATP sans formation de lactate en condition aérobie.
Quel est le rôle de l’ASAT dans la navette malate-aspartate ?
Elle transamine l’oxaloacétate mitochondrial en aspartate.
Quelle réaction glycolytique le shunt de Rapoport remplace-t-il dans les érythrocytes ?
La réaction 7 de la glycolyse.
Que convertit le shunt de Rapoport dans les globules rouges ?
Le 1,3-bisphosphoglycérate en 2,3-bisphosphoglycérate puis en 3-phosphoglycérate.
Quelle molécule n'est pas produite par le shunt de Rapoport contrairement à la glycolyse normale ?
L'ATP.
Quel composé forme le shunt de Rapoport dans les globules rouges ?
Le 2,3-bisphosphoglycérate.
Où se fixe le 2,3-bisphosphoglycérate sur l'hémoglobine ?
Dans la cavité centrale de l'hémoglobine.
Avec quelles résidus le 2,3-bisphosphoglycérate interagit-il dans chaque sous-unité B ?
Deux histidines et une lysine.
Quelle proportion d'oxygène l'hémoglobine libérerait-elle sans 2,3-bisphosphoglycérate ?
Environ 8 % entre poumons et tissus.
Que fait la phase préparatoire de la glycolyse au glucose ?
Elle phosphoryle le glucose en glucose-6-phosphate.
Quelle transformation subit le glucose-6-phosphate dans la phase préparatoire ?
Il est isomérisé en fructose-6-phosphate.
Quel est le produit final du clivage du fructose-1,6-bisphosphate ?
Deux trioses phosphates.
Combien d'ATP la phase préparatoire de la glycolyse consomme-t-elle par glucose ?
2 ATP.
Quelles enzymes catalysent la consommation d'ATP dans la phase préparatoire ?
L'hexokinase et la phosphofructokinase.
Que produit la phase de rendement par molécule de glucose ?
4 ATP et 2 NADH, H+.
Quel est le produit final de la transformation du glycéraldéhyde-3-phosphate dans la phase de rendement ?
Le pyruvate.
Quel est le bilan net en ATP de la glycolyse par molécule de glucose ?
2 ATP nets.
Quelles sont les trois étapes irréversibles régulées de la glycolyse ?
Phosphorylation du glucose, phosphorylation du fructose-6-phosphate, conversion du PEP en pyruvate.
Quelle régulation agit en quelques millisecondes dans la glycolyse ?
La régulation allostérique.
Quelle régulation intervient en plusieurs heures dans la glycolyse ?
La régulation transcriptionnelle.
Quel effet a le glucose-6-phosphate sur l’hexokinase musculaire ?
Il exerce un rétrocontrôle négatif inhibant l’hexokinase.
Quel effet a le fructose-1,6-bisphosphate sur la pyruvate kinase musculaire ?
Il active la pyruvate kinase.
Quels composés inhibent la pyruvate kinase dans le muscle ?
L’ATP, l’alanine et une hausse du rapport ATP/AMP.
Quel effet a l’AMP sur la PFK1 musculaire ?
L’AMP active la PFK1.
Comment l’acidification par les ions H+ affecte-t-elle la PFK1 musculaire ?
Elle inhibe la PFK1.
Pourquoi le foie capte-t-il le glucose surtout à glycémie élevée ?
Parce que GLUT2 a un KM élevé de 15–20 mM.
Quelle est la différence d'affinité entre la glucokinase hépatique et l'hexokinase ?
La glucokinase a une affinité 50 fois plus faible que l'hexokinase.
Qu'impose le fructose-1-phosphate dans le foie et le pancréas ?
Il provoque la translocation de la glucokinase du noyau vers le cytoplasme.
Quelles isoformes de pyruvate kinase trouve-t-on dans le muscle, globule rouge et foie ?
PK M dans le muscle, PK R dans le globule rouge, PK L dans le foie.
Quel effet a le glucagon sur la pyruvate kinase L dans le foie ?
Il provoque sa phosphorylation, la rendant inactive.
Quels effecteurs régulent la phosphofructokinase 1 dans le foie ?
L'ATP et le citrate l'inhibent, l'AMP et le fructose-2,6-bisphosphate l'activent.
Comment l'insuline stimule-t-elle la phosphofructokinase 1 à glycémie élevée ?
Elle active une phosphoprotéine phosphatase qui déphosphoryle PFK2 et augmente le fructose-2,6-bisphosphate.
Que fait la PKA sur PFK2 à glycémie basse ?
Elle phosphoryle PFK2, activant son domaine phosphatase et diminuant le fructose-2,6-bisphosphate.
Quelle source d'ATP utilise le globule rouge mature ?
Il produit son ATP uniquement par glycolyse.
Quelles conséquences cause un déficit en pyruvate kinase dans le globule rouge ?
Il diminue la production d’ATP, altère la forme biconcave et provoque une anémie hémolytique.
Qu'est-ce que le diabète MODY-2 ?
Une forme héréditaire de diabète liée à une mutation du gène de la glucokinase, exprimée dans le foie et le pancréas, se manifestant avant 25 ans.
Quels effets la mutation de la glucokinase a-t-elle dans le diabète MODY-2 ?
Elle diminue la glycogénogenèse hépatique, augmente la néoglucogenèse et réduit la production pancréatique d’insuline.
Quelle est la principale source du fructose dans l'alimentation ?
Le saccharose hydrolysé par la saccharase.
Où trouve-t-on le fructose libre dans la nature ?
Dans les fruits, les légumes et le miel.
Comment le fructose entre-t-il dans la glycolyse dans les muscles ?
Au niveau du fructose-6-phosphate.
Comment le fructose entre-t-il dans la glycolyse dans le foie ?
Au niveau des trioses phosphates.
Quelle enzyme hépatique transforme le fructose en fructose-1-phosphate ?
La fructokinase.
Quel est le rôle de l'aldolase B dans le métabolisme du fructose ?
Elle clive le fructose-1-phosphate en glycéraldéhyde et dihydroxyacétone phosphate.
Quelle enzyme produit le glycéraldéhyde-3-phosphate à partir du glycéraldéhyde ?
La glycéraldéhyde kinase.
Quelle est la conséquence d'un déficit en aldolase B ?
Une intolérance au fructose avec toxicité hépatique et hypoglycémie sévère.
Quelle est la principale source de galactose dans l'alimentation ?
Le galactose provient principalement du lactose des produits laitiers.
Par quels transporteurs le galactose entre-t-il dans les cellules ?
Le galactose entre par GLUT1, GLUT2 et le cotransporteur SGLT1.
Le transport du galactose dépend-il de l'insuline ?
Le transport du galactose ne dépend pas de l'insuline.
Quelle enzyme phosphoryle le galactose en galactose-1-phosphate ?
La galactokinase phosphoryle le galactose en galactose-1-phosphate.
Que permet la GALT dans le métabolisme du galactose ?
La GALT forme UDP-galactose et glucose-1-phosphate à partir d’UDP-glucose.
Quelle enzyme convertit l’UDP-galactose en UDP-glucose ?
L’UDP-galactose 4-épimérase épimérise l’UDP-galactose en UDP-glucose.
Quelle est la conséquence d’un déficit en GALT ?
Un déficit en GALT provoque une galactosémie congénitale avec retard mental, insuffisance hépatique et cataracte précoce.
Comment l’accumulation de galactose provoque-t-elle la cataracte ?
Le galactose est réduit en galactitol qui attire l’eau et opacifie le cristallin.
Qu'est-ce que la néoglucogenèse ?
La synthèse de glucose quand la glycémie diminue, surtout dans le foie.
Où se déroule principalement la néoglucogenèse ?
Principalement dans le foie à 90 %.
Quels substrats la néoglucogenèse utilise-t-elle ?
Des substrats glucoformateurs comme alanine, lactate, pyruvate ou glycérol.
Que nécessite la néoglucogenèse en plus des substrats ?
Des équivalents réduits NADH, H+ et de l'énergie sous forme d'ATP.
Comment la néoglucogenèse contourne-t-elle les réactions irréversibles de la glycolyse ?
Par 4 réactions spécifiques distinctes.
Quelles sont les quatre réactions de contournement en néoglucogenèse ?
Du pyruvate à l'oxaloacétate, oxaloacétate au PEP, hydrolyse fructose-1,6-bisP et glucose-6-P.
Quelle enzyme carboxyle le pyruvate en oxaloacétate ?
La pyruvate carboxylase mitochondriale, enzyme à biotine.
Où est présente la glucose-6-phosphatase et quelle est sa conséquence ?
Dans le foie et rein, pas dans le muscle, rendant la néoglucogenèse incomplète dans le muscle.
Teste tes connaissances avec un QCM de 29 questions sur Régulation glycolyse et néoglucogenèse.
1. En condition anaérobie, quelle réaction permet de régénérer le NAD+ nécessaire à la glycolyse ?
2. Pourquoi le NADH cytoplasmique ne pénètre-t-il pas directement dans la mitochondrie en condition aérobie ?
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