Fiche de révision : Réponse immunitaire innée

📋 Plan du Cours

1. Premières barrières de défense
2. Cellules de l’immunité innée
3. Polynucléaires et phagocytes
4. Cellules dendritiques et présentation
5. Signaux et motifs de danger
6. PRR et reconnaissance innée
7. Déclenchement inflammatoire

📖 1. Premières barrières de défense

🔑 Notions clés & Définitions

• Immunité innée : Première barrière de défense du système immunitaire contre les agents pathogènes et système qui interagit constamment avec l’immunité adaptative.
• Peau : La peau constitue une barrière mécanique formée d’un épiderme composé de cellules épithéliales étroitement associées et d’une couche kératinisée imperméable, reposant sur un derme conjonctif vascularisé.

★ À maîtriser

• Les quatre composants de l’immunité innée sont:

  • les barrières physiques et physico-chimiques
  • les cellules phagocytaires
  • les molécules solubles
  • les récepteurs de reconnaissance

• 🔄 Les défenses complémentaires des muqueuses agissent en trois étapes:

  1. le mucus enrobe les microorganismes
  2. les cils les rejettent vers l’extérieur
  3. les bactéries commensales constituent le microbiote des épithéliums

Compléments

• Le lysozyme détruit le peptidoglycane de la paroi bactérienne, tandis que les interférons participent à la défense antivirale.

💡 Astuce mémo

Peau imperméable, muqueuses protégées par le mucus et les cils

📖 2. Cellules de l’immunité innée

📝 Points essentiels

• Les principales cellules de l’immunité innée comprennent:

  • les polynucléaires
  • les mastocytes
  • les monocytes
  • les macrophages
  • les cellules dendritiques
  • les cellules NK et les ILC

• Les cellules innées dérivent d’une cellule pluripotente, puis d’une cellule souche myéloïde ou lymphoïde et de progéniteurs spécialisés, dont le progéniteur commun aux neutrophiles et aux cellules mononucléées; les cytokines GM-CSF et G-CSF participent à leur différenciation.

💡 Astuce mémo

Cellule souche → progéniteur → polynucléaire ou cellule mononucléée

📖 3. Polynucléaires et phagocytes

📝 Points essentiels

• Les polynucléaires possèdent un noyau polylobé, représentent 60 à 70 % des leucocytes sanguins, ont un renouvellement élevé et sont classés selon leur type de granules.

📌 Les neutrophiles détruisent les pathogènes, réalisent une phagocytose transitoire et recrutent d’autres leucocytes, les éosinophiles participent à la défense antiparasitaire et à l’inflammation, tandis que les basophiles sont rares, tissulaires et impliqués dans l’allergie.

• La phagocytose permet l’ingestion et la digestion des pathogènes, puis le traitement et la présentation de leurs antigènes.

• Les monocytes et macrophages recrutent d’autres cellules par leurs cytokines et chimiokines, phagocytent les agents pathogènes après activation des mécanismes bactéricides et agissent comme cellules présentatrices d’antigène.

📖 4. Cellules dendritiques et présentation

★ À maîtriser

📌 L’apprêtement antigénique dégrade un antigène en peptides et les associe au CMH I ou au CMH II pour leur présentation aux lymphocytes T.

📌 Le CMH I présente aux lymphocytes T CD8+ des peptides issus d’antigènes endogènes, notamment de protéines normales, tumorales ou produites par des virus et des pathogènes intracellulaires, par la voie cytosolique.

• Les cellules dendritiques immatures capturent les antigènes dans les tissus périphériques, maturent sous l’effet de signaux inflammatoires, migrent vers les organes lymphoïdes secondaires et présentent les peptides aux lymphocytes T naïfs.

Compléments

• Les principales dénominations des cellules dendritiques selon leur site sont:
  • cellules de Langerhans
  • cellules dendritiques interstitielles
  • cellules dendritiques interdigitées
  • cellules monocytoïdes circulantes
  • cellules plasmacytoïdes circulantes

💡 Astuce mémo

Capturer → maturer → migrer → présenter

📖 5. Signaux et motifs de danger

🔑 Notions clés & Définitions

• PRR : Récepteurs invariants, en nombre limité, qui reconnaissent des motifs moléculaires de danger et permettent de distinguer le soi, le non-soi et le soi modifié.

★ À maîtriser

📌 Les PAMPs sont des motifs moléculaires conservés propres aux microorganismes, tandis que les ACAMPs sont associés aux cellules apoptotiques et les DAMPs correspondent aux signaux de danger cellulaire.

• Les PAMPs ne sont pas produits par les cellules du soi, sont invariants entre les microorganismes d’une même classe et sont essentiels à leur survie.

Compléments

• L’immunité innée reconnaît environ 100 structures moléculaires différentes.

💡 Astuce mémo

PAMP microbien, ACAMP apoptotique, DAMP danger cellulaire

📖 6. PRR et reconnaissance innée

🔑 Notions clés & Définitions

• TLR : Les TLR sont une famille de récepteurs transmembranaires qui reconnaissent des PAMPs et déclenchent des signaux de l’immunité innée; 13 récepteurs ont été identifiés chez les mammifères.

★ À maîtriser

📌 Les PRR solubles favorisent l’opsonisation, les PRR cellulaires favorisent l’endocytose et les PRR de signalisation déclenchent des réponses cellulaires.

• La protéine C-réactive est une pentraxine sécrétée par le foie qui se fixe aux microbes et facilite leur destruction par le complément ou la phagocytose.

Compléments

• Les principaux PRR cellulaires d’endocytose comprennent: les scavenger receptors, les récepteurs apparentés aux lectines de type C, les récepteurs du complément

💡 Astuce mémo

PRR soluble → endocytaire → signalisation par TLR

📖 7. Déclenchement inflammatoire

📝 Points essentiels

• La reconnaissance des ligands des TLR par les cellules dendritiques induit leur maturation, la sécrétion de cytokines pro-inflammatoires et d’interférons de type 1, ainsi que l’expression de CD80 et CD86.

• Le LPS, le LTA et les oligonucléotides CpG sont des PAMPs reconnus respectivement par TLR4, TLR2 et TLR9.

💡 Astuce mémo

Reconnaissance des PAMPs → maturation dendritique → cytokines et réponse protectrice

📊 Tableaux de synthèse

Voies d’apprêtement antigénique