QCM : Réponse immunitaire innée — 18 questions

Explication

Les monocytes et macrophages recrutent d’autres cellules grâce à leurs cytokines et chimiokines. Après activation de mécanismes bactéricides, ils phagocytent les agents pathogènes et peuvent présenter leurs antigènes.

Explication

La peau forme une barrière mécanique grâce à son épiderme, à ses cellules étroitement associées et à sa couche kératinisée imperméable. Le derme sous-jacent est conjonctif et vascularisé, et non épithélial ou avasculaire.

Explication

La phagocytose comprend l’ingestion et la digestion des agents pathogènes. Elle permet ensuite leur traitement et la présentation de leurs antigènes, ce qui relie défense innée et réponse adaptative.

Explication

La reconnaissance des ligands des TLR par les cellules dendritiques déclenche leur maturation et l’expression de CD80 et CD86. Elle favorise aussi la production de cytokines pro-inflammatoires et d’interférons de type 1 ; les autres associations de récepteurs avec les PAMPs sont incorrectes.

Explication

La protéine C-réactive est une pentraxine produite par le foie; elle se fixe aux microbes et facilite leur destruction par le complément ou la phagocytose. Les TLR sont des récepteurs transmembranaires reconnaissant des PAMPs, et treize récepteurs ont été identifiés chez les mammifères.

Explication

Les PRR solubles favorisent l’opsonisation, les PRR cellulaires l’endocytose et les PRR de signalisation déclenchent des réponses cellulaires. Les scavenger receptors et les récepteurs apparentés aux lectines de type C appartiennent aux PRR cellulaires d’endocytose.

Explication

Les cellules myéloïdes comprennent notamment les polynucléaires, mastocytes, monocytes, macrophages et cellules dendritiques. Les cellules NK et les ILC appartiennent aux cellules lymphoïdes innées, et non à la lignée myéloïde.

Explication

Les PRR sont des récepteurs invariants et peu nombreux qui reconnaissent des motifs moléculaires de danger. Les PAMPs sont propres aux microorganismes, les ACAMPs aux cellules apoptotiques et les DAMPs aux signaux de danger cellulaire.

Explication

Le LPS est reconnu par TLR4, le LTA par TLR2 et les oligonucléotides CpG par TLR9. La reconnaissance des ligands des TLR par les cellules dendritiques induit en outre leur maturation, la sécrétion de cytokines pro-inflammatoires et d’interférons de type 1, ainsi que l’expression de CD80 et CD86.

Explication

L’apprêtement antigénique transforme les antigènes en peptides puis les associe au CMH. Le CMH I présente des peptides endogènes aux lymphocytes T CD8+, tandis que le CMH II présente des peptides exogènes aux lymphocytes T CD4+; les cellules dendritiques suivent la séquence capture, maturation, migration et présentation.

Explication

Les TLR constituent une famille de récepteurs transmembranaires qui reconnaissent des PAMPs et déclenchent des signaux de l’immunité innée. Les PRR cellulaires d’endocytose comprennent notamment les scavenger receptors et les récepteurs apparentés aux lectines de type C.

Explication

Les quatre composants sont les barrières, les cellules phagocytaires, les molécules solubles et les récepteurs de reconnaissance. Les cellules lymphoïdes et les anticorps ne constituent pas les quatre catégories énumérées ici.

Explication

Les cellules dendritiques immatures capturent les antigènes dans les tissus périphériques, puis maturent sous l’effet de signaux inflammatoires et migrent vers les organes lymphoïdes secondaires. Elles y présentent les peptides aux lymphocytes T naïfs; les cellules de Langerhans correspondent à une localisation cutanée et muqueuse.

Explication

La voie cytosolique du CMH I présente aux lymphocytes T CD8+ des peptides provenant d’antigènes endogènes, notamment tumoraux ou viraux. Les peptides exogènes destinés aux lymphocytes T CD4+ relèvent du CMH II.

Explication

Les PRR reconnaissent des motifs invariants, contrairement aux récepteurs de l’immunité adaptative qui reconnaissent des antigènes spécifiques. Les PAMPs sont associés aux microorganismes, tandis que les ACAMPs sont associés aux cellules apoptotiques.

Explication

Dans les muqueuses, le mucus enrobe les microorganismes et les cils les dirigent vers l’extérieur. Les bactéries commensales participent au microbiote épithélial, tandis que le passage vers le sang ou la lymphe favoriserait l’infection.

Explication

Les neutrophiles détruisent les pathogènes, les phagocytent transitoirement et recrutent d’autres leucocytes. Les éosinophiles participent à la défense antiparasitaire et à l’inflammation, tandis que les basophiles sont rares, tissulaires et impliqués dans l’allergie.

Explication

Les PAMPs ne sont pas produits par les cellules du soi; ils restent invariants entre microorganismes d’une même classe et sont essentiels à leur survie. L’immunité innée reconnaît environ 100 structures moléculaires différentes, et non plusieurs milliers.