Flashcards : Sémiologie des anomalies leucocytaires (52 cartes)

Toutes les cartes

1Question

Quel est le rôle principal du polynucléaire neutrophile ?

Réponse

La défense anti-infectieuse.

2Question

Quelles sont les valeurs normales des globules blancs chez l’adulte ?

Réponse

De 4 à 10 G/L.

3Question

Quelle est la valeur normale des PNN chez l’adulte ?

Réponse

De 1,7 à 7,5 G/L.

4Question

À partir de quel taux parle-t-on de polynucléose neutrophile ?

Réponse

Au-dessus de 7,5 G/L.

5Question

Quel est l’enjeu principal d’une hyperleucocytose à PNN ?

Réponse

Déterminer son étiologie.

6Question

Qu’est-ce que la myélémie ?

Réponse

La présence de précurseurs granuleux dans le sang périphérique.

7Question

Quels précurseurs granuleux peuvent être présents lors d’une myélémie ?

Réponse

Des promyélocytes, des myélocytes et des métamyélocytes.

8Question

Quelles proportions caractérisent une myélémie équilibrée ?

Réponse

Les métamyélocytes sont plus nombreux que les myélocytes, eux-mêmes plus nombreux que les promyélocytes.

9Question

Quel type de myélémie observe-t-on volontiers dans les hémopathies ?

Réponse

Une myélémie déséquilibrée, parfois accompagnée d’une blastose.

10Question

Qu’observe-t-on concernant la blastose dans les myélémies réactionnelles ?

Réponse

Elle n’est pas observée.

11Question

Quel taux de PNN définit la neutropénie ?

Réponse

Moins de 1,5 G/L.

12Question

Quel taux de PNN définit l’agranulocytose ?

Réponse

Moins de 0,5 G/L.

13Question

Quel est le risque infectieux sous 500 PNN/mm³ ?

Réponse

Il est majeur.

14Question

Quelles affections peuvent causer une éosinophilie réactionnelle ?

Réponse

Des affections allergiques, des parasitoses, des affections malignes ou des maladies du système.

15Question

Quelle molécule est libérée lors de la dégranulation des basophiles ?

Réponse

L’histamine.

16Question

Quelles sont les deux origines possibles d’une monocytose ?

Réponse

Une origine réactionnelle ou une hémopathie.

17Question

Qu’est-ce que le purpura ?

Réponse

Une extravasation de sang dans le derme ou l’hypoderme, ne s’effaçant pas à la vitropression ni à l’étirement cutané.

18Question

Quels signes cutanéo-muqueux peut comprendre le syndrome hémorragique de la thrombopénie ?

Réponse

Un purpura, des épistaxis, des gingivorragies, des méno-métrorragies et des ecchymoses.

19Question

Que suggèrent des mégacaryocytes nombreux et normaux au myélogramme lors d’une thrombopénie isolée ?

Réponse

Une thrombopénie périphérique.

20Question

Que suggère l’absence de mégacaryocytes au myélogramme lors d’une thrombopénie isolée ?

Réponse

Une thrombopénie centrale.

21Question

Quels syndromes le syndrome d’insuffisance médullaire regroupe-t-il ?

Réponse

Les syndromes anémique, hémorragique et infectieux.

22Question

À quelle anomalie le syndrome d’insuffisance médullaire est-il associé ?

Réponse

À une pancytopénie.

23Question

Que désigne la pancytopénie ?

Réponse

La diminution des trois lignées myéloïdes.

24Question

À partir de quel taux de plaquettes parle-t-on de thrombocytose ?

Réponse

Au-dessus de 400 G/L.

25Question

Quel risque la thrombocytose augmente-t-elle ?

Réponse

Le risque de thrombose.

26Question

Quel risque supplémentaire entraîne un taux de plaquettes supérieur à 1 500 G/L ?

Réponse

Un risque hémorragique.

27Question

Quelles sont les causes réactionnelles les plus fréquentes de thrombocytose ?

Réponse

L’inflammation, la carence martiale et l’asplénisme.

28Question

À quoi l’asplénisme associé à une thrombocytose est-il lié ?

Réponse

À une diminution de la destruction plaquettaire.

29Question

Par quelle étape les PNN se répartissent-ils contre les parois endothéliales ?

Réponse

La margination.

30Question

Quels éléments constituent les NET libérés par les PNN ?

Réponse

L’ADN des PNN.

31Question

Quelles causes peuvent provoquer la démargination des PNN ?

Réponse

L’adrénalinosécrétion, l’exercice ou le stress musculaire intense, le tabagisme et les corticoïdes.

32Question

Dans quelles situations une myélémie équilibrée et modeste peut-elle être physiologique ?

Réponse

Lorsqu’elle est inférieure à 2 %, elle peut être transitoire ou survenir pendant la grossesse.

33Question

Que peut signaler une myélémie associée à des érythroblastes et des dacryocytes ?

Réponse

Un envahissement médullaire ou une fibrose de la moelle.

34Question

Dans quelles maladies observe-t-on les myélémies les plus importantes ?

Réponse

Dans les syndromes myéloprolifératifs, notamment la leucémie myéloïde chronique.

35Question

Quel site d’infection est particulièrement sévère en cas de neutropénie ?

Réponse

Le site pulmonaire.

36Question

Quel signe peut signaler une septicémie en contexte de neutropénie ?

Réponse

La fièvre.

37Question

Quels agents sont souvent à l’origine d’un choc septique en contexte de neutropénie ?

Réponse

Les bacilles à Gram négatif.

38Question

Quel effet la neutropénie exerce-t-elle sur les signes inflammatoires ?

Réponse

Elle les atténue.

39Question

Quelle cause faut-il rechercher en premier en cas d’agranulocytose ?

Réponse

Les médicaments.

40Question

Quelle cytokine stimule notamment les lignées éosinophile et basophile ?

Réponse

L’interleukine 5, sécrétée par les lymphocytes T helper Th2.

41Question

Quel effet peut avoir l’accumulation prolongée d’éosinophiles ?

Réponse

Elle peut provoquer des dégâts tissulaires.

42Question

Quelles maladies myéloïdes peuvent causer une éosinophilie d’origine hématologique ?

Réponse

Des syndromes myéloprolifératifs affectant la lignée éosinophile.

43Question

À quelles situations une monocytose réactionnelle isolée ou prédominante peut-elle être liée ?

Réponse

À une infection, une neutropénie aiguë ou chronique, ou un syndrome inflammatoire.

44Question

À quelles atteintes une monocytose peut-elle être associée ?

Réponse

À un envahissement médullaire, une myélofibrose, un carcinome métastatique ou une anomalie clonale.

45Question

Quels signes cutanés indiquent la gravité d’un syndrome hémorragique ?

Réponse

Un purpura extensif et des bulles hémorragiques.

46Question

Quelles localisations ou atteintes indiquent la gravité d’un syndrome hémorragique ?

Réponse

Des localisations ORL, des signes neurologiques ou des hémorragies au fond d’œil.

47Question

Pourquoi une thrombopénie peut-elle être centrale dans les myélodysplasies malgré des mégacaryocytes nombreux ?

Réponse

La dysplasie entraîne l’apoptose des cellules en cours de différenciation.

48Question

Quelle est l’origine fréquente des pancytopénies et bicytopénies ?

Réponse

Elles sont souvent centrales.

49Question

Quel dysfonctionnement les pancytopénies et bicytopénies traduisent-elles ?

Réponse

Un dysfonctionnement de la moelle osseuse.

50Question

Quel paramètre évalue notamment le dysfonctionnement médullaire ?

Réponse

Les réticulocytes.

51Question

Quelle est la fréquence des thrombocytoses dues à une hémopathie ?

Réponse

Elles sont beaucoup plus rares.

52Question

De quoi relèvent principalement les thrombocytoses dues à une hémopathie ?

Réponse

D’un syndrome myéloprolifératif.

Teste-toi avec le QCM

Teste tes connaissances avec un QCM de 12 questions sur Sémiologie des anomalies leucocytaires.

1. Chez un adulte dont le taux de PNN est mesuré à 8,2 G/L, quelles propositions sont exactes ?

2. Un patient présente une augmentation des PNN après un effort musculaire intense et une exposition au tabac. Quelles propositions sont exactes ?

Faire le QCM →

Consultez la fiche

Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Sémiologie des anomalies leucocytaires.

Voir la fiche →

Cours similaires

Crée tes propres flashcards

Importe ton cours et l'IA génère des flashcards en 30 secondes.

Générateur de flashcards