Fiche de révision : Structure et fonction du système immunitaire

📋 Plan du Cours

1. Rôle général de l’immunité
2. Inflammation protectrice et délétère
3. Immunité innée et adaptative
4. Reconnaissance du danger
5. Effecteurs de l’immunité innée
6. Présentation antigénique et lymphocytes T
7. Réponse humorale et immunoglobulines
8. Mémoire et stratégies d’immunisation

📖 1. Rôle général de l’immunité

🔑 Notions clés & Définitions

• Immunité : Ensemble des mécanismes biologiques permettant de reconnaître et éliminer le non-soi ou les constituants altérés, tout en tolérant le soi et les antigènes inoffensifs.
• Antigène : Substance étrangère, agent infectieux ou constituant altéré susceptible d’être reconnu par le système immunitaire.

📝 Points essentiels

📌 Les signaux de danger déclenchent ou orientent la réponse immunitaire lorsqu’une infection, une lésion tissulaire ou une altération cellulaire est détectée.

💡 Astuce mémo

Le soi est toléré, le non-soi est éliminé

📖 2. Inflammation protectrice et délétère

🔑 Notions clés & Définitions

• Inflammation : Réponse d’un tissu à une agression provoquant un stress cellulaire exogène ou endogène, visant à éliminer le facteur déclenchant et à restaurer l’homéostasie et l’intégrité tissulaire.

📝 Points essentiels

• Les agressions inflammatoires comprennent:

  • les infections
  • les allergies
  • les traumatismes
  • l’auto-immunité
  • les maladies auto-inflammatoires
  • la méta-inflammation
  • l’inflammation d’ischémie-reperfusion

• L’hyper-inflammation pulmonaire sévère de la Covid-19 est associée à une production massive de cytokines pro-inflammatoires telles que IL1β, TNF et IL6, avec formation d’un exsudat riche en protéines et en leucocytes.

💡 Astuce mémo

Agression → inflammation → défense ou lésions tissulaires

📖 3. Immunité innée et adaptative

📝 Points essentiels

• Les trois lignes de défense sont successivement les barrières non spécifiques, les mécanismes innés non spécifiques et l’immunité adaptative spécifique assurée par les lymphocytes T et B.

📌 L’immunité innée agit rapidement et de manière non spécifique, tandis que l’immunité adaptative est hautement spécifique, plus tardive et capable de générer une mémoire immunitaire.

• L’immunité adaptative se développe en environ 7 jours et implique les lymphocytes T et B, alors que l’immunité innée intervient dès les premières heures.

💡 Astuce mémo

Barrière → innée → adaptative

📖 4. Reconnaissance du danger

🔑 Notions clés & Définitions

• PAMPs : Motifs moléculaires associés aux pathogènes, comme l’ADN bactérien riche en CpG déméthylés, les ARN viraux double brin, les peptidoglycanes, le LPS, les mannanes et les β-(1,3)-glucanes.
• DAMPs : Molécules endogènes libérées ou produites lors d’une infection ou d’une lésion tissulaire, comme l’ATP ou l’acide urique libérés par des cellules endommagées.

📝 Points essentiels

📌 Les récepteurs de l’immunité innée ont une spécificité non variable et reconnaissent des motifs communs, tandis que les BCR et TCR de l’immunité adaptative possèdent une spécificité extrêmement variable issue de recombinaisons génomiques aléatoires.

💡 Astuce mémo

PAMPs signalent le pathogène, DAMPs signalent les tissus lésés

📖 5. Effecteurs de l’immunité innée

🔑 Notions clés & Définitions

• Phagocytose : Processus par lequel des phagocytes ingèrent puis détruisent des particules étrangères solides, des agents pathogènes, des cellules mortes, des débris cellulaires ou des complexes immuns.
• Opsonisation : Marquage d’un antigène par des anticorps ou des protéines du complément afin de favoriser sa capture et sa destruction par les phagocytes.

★ À maîtriser

• La phagocytose comprend successivement l’adhésion, l’ingestion et la digestion de la cible par le phagocyte.

Compléments

• Les phagocytes reconnaissent les cibles opsonisées grâce aux récepteurs Fc des immunoglobulines et aux récepteurs du complément, notamment CR3 qui fixe C3b.

💡 Astuce mémo

Reconnaissance → opsonisation → phagocytose

📖 6. Présentation antigénique et lymphocytes T

🔑 Notions clés & Définitions

• Cellule présentatrice d’antigène : Cellule qui présente un peptide antigénique à un lymphocyte T et peut activer un lymphocyte T CD4+ auxiliaire ou un lymphocyte T CD8+ cytotoxique.

📝 Points essentiels

• Les cellules présentatrices d’antigène sont:
  • les cellules dendritiques
  • les macrophages
  • les lymphocytes B

📌 Les lymphocytes B reconnaissent les antigènes sous leur forme native, tandis que les lymphocytes T reconnaissent des peptides antigéniques apprêtés et présentés par les molécules du CMH ou HLA.

📌 Les molécules HLA de classe I présentent les peptides aux lymphocytes T CD8+, tandis que les molécules HLA de classe II les présentent aux lymphocytes T CD4+.

💡 Astuce mémo

Capture → apprêtement → présentation → expansion clonale

📖 7. Réponse humorale et immunoglobulines

🔑 Notions clés & Définitions

• Anticorps : Immunoglobuline possédant une spécificité antigénique et sécrétée par les plasmocytes dérivés des lymphocytes B.

★ À maîtriser

• Les IgG représentent 70 à 75 % des immunoglobulines totales, les IgA 15 à 20 %, les IgM sont principalement pentamériques et les IgE participent aux réponses antiparasitaires et aux allergies IgE-médiées.

• Les IgA sécrétoires dimériques protègent les muqueuses en empêchant le contact des antigènes avec les tissus sans induire d’inflammation importante.

Compléments

• Une cellule B activée peut produire environ 4 000 cellules sécrétrices d’anticorps, les plasmocytes, qui sécrètent environ 10¹² molécules d’anticorps par heure.

💡 Astuce mémo

BCR reconnaît l’antigène natif, TCR reconnaît le peptide présenté

📖 8. Mémoire et stratégies d’immunisation

★ À maîtriser

• 🔄 Les phases de la réponse adaptative sont:
  1. reconnaissance antigénique
  2. activation lymphocytaire
  3. expansion clonale
  4. différenciation en cellules effectrices
  5. contraction de la réponse
  6. génération de cellules mémoire

📌 La réponse B secondaire est plus rapide et plus efficace que la réponse primaire, avec des anticorps de plus forte affinité grâce aux lymphocytes B mémoire.

📌 La vaccination produit une immunisation active durable avec mémoire immunitaire, tandis que la sérothérapie fournit une immunité passive rapidement protectrice mais transitoire.

Compléments

• Les plasmocytes à longue durée de vie, majoritairement retrouvés dans la moelle osseuse, contribuent à la persistance des anticorps après une infection.

💡 Astuce mémo

Vaccination lente et durable, sérothérapie rapide et transitoire

📊 Tableaux de synthèse

Immunité innée et adaptative