Quels sont les objectifs du suivi de l’enfant drépanocytaire ?
Prévenir les infections et les crises vaso-occlusives, détecter les complications et surveiller le développement et la qualité de vie.
Quand commence et combien de temps dure le suivi de l’enfant drépanocytaire ?
Il commence au diagnostic et se poursuit toute la vie.
De quoi dépendent les rendez-vous de suivi de la drépanocytose ?
Du génotype et de la sévérité de la maladie.
Quel rôle le centre de santé joue-t-il dans le suivi de la drépanocytose ?
Il assure la prévention et le suivi courant.
Quel rôle le centre de référence joue-t-il dans le suivi de la drépanocytose ?
Il assure les consultations spécialisées et les bilans.
Quel rôle l’hôpital joue-t-il dans le suivi de la drépanocytose ?
Il prend en charge les urgences et les complications.
Quels signes imposent une évaluation urgente chez un enfant drépanocytaire ?
La fièvre, une pâleur brutale, une douleur intense, une gêne respiratoire ou un signe neurologique.
Comment les soignants doivent-ils communiquer avec les parents ?
Avec un langage simple, compréhensible et rassurant, sans dramatiser.
Quels éléments l’histoire médicale retrace-t-elle ?
Le diagnostic, le type de drépanocytose, les événements médicaux, l’itinéraire thérapeutique et les traitements reçus.
Quelles dimensions l’examen clinique comprend-il ?
Les données anthropométriques, l’état général et un examen physique complet.
Que recherche l’examen de l’état général lors de l’examen clinique ?
Une pâleur et un ictère.
Quelles sphères et quels organes sont examinés lors de l’examen clinique ?
Les sphères ORL et cardiaque, la rate et le foie.
Sur quoi porte l’information familiale concernant la maladie ?
Sur sa nature et sa transmission, ses symptômes, son évolution, les facteurs de crise et de complication, ainsi que leur prévention et leur traitement.
Sur quoi repose le suivi familial de la maladie ?
Sur le respect des prescriptions, les visites périodiques, les bilans prescrits et la consultation rapide devant tout signe inhabituel.
Quel principe doit respecter le conseil génétique ?
Il doit rester non directif.
Quelles informations le conseil génétique doit-il expliquer sur la maladie ?
Son mode de transmission.
Quel risque le conseil génétique doit-il expliquer aux futurs parents ?
Le risque de concevoir un enfant malade.
Quels facteurs physiques faut-il éviter selon les prescriptions quotidiennes ?
Les efforts physiques intenses et les coups de soleil.
Quels facteurs liés à l’alimentation faut-il éviter ?
Le jeûne prolongé.
Quelles conditions environnementales faut-il éviter ?
La fièvre, le froid, la chaleur et l’hypoxie.
Quelle dose quotidienne d’acide folique est prescrite ?
1 à 2 mg ou 5 mg par jour.
Combien de jours par mois l’acide folique est-il prescrit à vie ?
15 à 20 jours par mois.
Dans quel cas le fer est-il indiqué ?
En cas de carence identifiée.
Quelle mesure vaccinale participe à la prévention des infections et du paludisme ?
La vaccination complète selon le PEV et hors PEV.
Quelles mesures médicamenteuses préviennent les infections et le paludisme ?
L’antibioprophylaxie par pénicilline V et la prophylaxie antipalustre.
À quelle fréquence réalise-t-on l’hémogramme avec réticulocytes ?
Tous les trois mois.
À quelle fréquence réalise-t-on le bilan rénal à partir de 3 ans ?
Chaque année.
À quelle fréquence réalise-t-on l’échodoppler transcrânien après 2 ans ?
Chaque année.
Que prévoit le calendrier de suivi à J0 ?
L’inclusion avec éducation pour la santé.
Quand a lieu le premier rendez-vous de suivi ?
À J7.
Quand a lieu le deuxième rendez-vous de suivi ?
Trois mois après l’inclusion.
Teste tes connaissances avec un QCM de 13 questions sur Suivi de l’enfant drépanocytaire.
1. Concernant les objectifs du suivi de l’enfant drépanocytaire :
2. Un enfant vient de recevoir un diagnostic de drépanocytose ; concernant le calendrier de son suivi :
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