📌 Les synapses électriques transmettent directement l’influx nerveux par passage ionique entre cellules couplées, tandis que les synapses chimiques utilisent un neuromédiateur libéré dans la fente synaptique.
Électrique : ions directs ; chimique : neuromédiateur dans la fente
★ À maîtriser
Compléments
Canaux intercellulaires → passage ionique → synchronisation rapide
★ À maîtriser
La terminaison axonale présynaptique stocke les neuromédiateurs dans des vésicules et les libère au niveau d’une zone active formée par la membrane présynaptique et ses zones de différenciation.
La membrane postsynaptique contient une densité synaptique et des récepteurs qui transforment le signal intercellulaire en signal intracellulaire.
Compléments
Présynaptique → fente → postsynaptique
★ À maîtriser
🔄 La transmission synaptique chimique comprend successivement: la synthèse et le stockage des neurotransmetteurs, leur libération après stimulation présynaptique, leur fixation aux récepteurs postsynaptiques, la réponse postsynaptique, leur élimination
La propagation du potentiel d’action dépolarise la terminaison présynaptique, ouvre les canaux calciques voltage-dépendants, augmente le calcium cytoplasmique, provoque la migration et la fusion des vésicules, puis entraîne l’exocytose des neurotransmetteurs dans la fente synaptique.
📌 Le caractère excitateur ou inhibiteur d’un neurotransmetteur dépend à la fois de sa nature et du récepteur postsynaptique auquel il se fixe.
Compléments
📌 Le même neurotransmetteur peut se fixer sur plusieurs types de récepteurs, tandis que deux neurotransmetteurs différents ne se fixent généralement pas sur le même récepteur.
Synthèse → libération → récepteur → réponse → élimination
📌 Les récepteurs ionotropiques sont des récepteurs-canaux responsables d’une transmission rapide, tandis que les récepteurs métabotropiques sont couplés aux protéines G et modifient l’activité cellulaire par des protéines effectrices ou des seconds messagers.
📌 L’ouverture de canaux Na+ et Ca2+ dépolarise la membrane postsynaptique et produit un potentiel postsynaptique excitateur, tandis que l’ouverture de canaux Cl− ou K+ hyperpolarise la membrane et produit un potentiel postsynaptique inhibiteur.
Les PPSE et les PPSI sont des potentiels locaux, gradués, non propagés, sommables et dépourvus de période réfractaire.
La fixation d’un neurotransmetteur sur un récepteur couplé aux protéines G active une protéine G, puis des protéines effectrices qui peuvent ouvrir un canal ionique ou produire des seconds messagers responsables d’une réponse cellulaire.
Ionotrope : rapide ; métabotrope : cascade
📌 Une synapse inhibitrice hyperpolarise la membrane postsynaptique et empêche la propagation du courant dépolarisant produit par une synapse excitatrice.
Spatiale : plusieurs synapses ; temporelle : une synapse répétée
★ À maîtriser
Compléments
Précurseur → Golgi → substance pro → clivage → substance active
★ À maîtriser
Les principales classes chimiques sont:
Les classes regroupent les neuromédiateurs suivants: GABA, glutamate et glycine, acétylcholine, dopamine, adrénaline, histamine, noradrénaline et sérotonine, CCK, dynorphine, enképhalines, NAAG, neuropeptide Y, somatostatine, substance P, hormone thyréotrope et VIP
📌 La glycine et le GABA sont toujours inhibiteurs, le glutamate est toujours excitateur, tandis que l’acétylcholine et la noradrénaline peuvent être excitatrices ou inhibitrices selon le contexte.
Compléments
La substance P est généralement excitatrice et est libérée par des fibres véhiculant la douleur dans la substance gélatineuse de la moelle.
La sérotonine est sécrétée par les noyaux du raphé médian et inhibe les voies de la douleur médullaires, tout en participant au contrôle de certains affects et du sommeil.
★ À maîtriser
La neuropharmacologie repose sur: l’analyse neuropharmacologique, les méthodes de liaison de ligands marqués, l’analyse moléculaire des protéines réceptrices
La nicotine est un agoniste des récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine, tandis que la muscarine est un agoniste des récepteurs muscariniques.
Compléments
Agoniste : active ; antagoniste : bloque
★ À maîtriser
Un agoniste partiel produit un effet maximal inférieur à celui d’un agoniste entier et peut devenir antagoniste en présence d’une forte concentration d’agoniste entier ou de médiateur endogène.
Un agoniste inverse s’oppose aux effets de l’agoniste et provoque une réponse propre du récepteur, tandis qu’un antagoniste bloque l’agoniste sans produire d’effet propre.
Un antagoniste compétitif se fixe sur le même site que l’agoniste et conserve l’effet maximal à une concentration plus élevée d’agoniste, tandis qu’un antagoniste non compétitif se fixe sur un site distinct et diminue l’efficacité maximale de l’agoniste.
Les principaux sous-types comprennent: les récepteurs nicotiniques et muscariniques de l’acétylcholine, les récepteurs α et β de la noradrénaline, les récepteurs AMPA, NMDA et kainate du glutamate, les récepteurs GABAA et GABAB du GABA
Compléments
Compétitif : même site, effet maximal conservé ; non compétitif : site distinct, effet diminué
| Type | Mécanisme | Caractéristiques |
|---|---|---|
| Électrique | Passage direct d’ions par canaux intercellulaires | Très rapide, fidèle, synchronisante |
| Chimique | Libération d’un neuromédiateur dans la fente | Réponse excitatrice ou inhibitrice, modulable |
| Neurotransmetteur | Récepteur | Agoniste / antagoniste |
|---|---|---|
| Acétylcholine | Nicotinique | Nicotine / curare |
| Acétylcholine | Muscarinique | Muscarine / atropine |
| Noradrénaline | α ou β | Phényléphrine / phénoxybenzamine ; isoprotérénol / propranolol |
| Glutamate | AMPA ou NMDA | AMPA / CNQX ; NMDA / AP5 |
| GABA | GABAA ou GABAB | Muscimol / bicuculline ; baclofène / phaclofène |
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