Le sang d’un adulte de 70 kg représente environ 5 litres, soit environ 1/14 du poids corporel, et circule dans l’appareil cardiovasculaire.
Les éléments figurés du sang comprennent:
Plasma liquide, éléments figurés cellulaires
🔄 Les lieux de l’hématopoïèse se succèdent ainsi: splanchnopleure à partir de la 3e semaine, îlots de Wolff et Pander jusqu’à la 8e semaine, foie et rate du 2e au 6e mois fœtal, moelle osseuse à partir du 4e mois
À partir du 4e mois et jusqu’à l’âge de 5 ans, la moelle osseuse de tous les os participe à l’hématopoïèse, tandis que chez l’adulte elle se déroule dans la moelle des os courts et plats.
📌 Toutes les cellules sanguines dérivent d’une cellule souche hématopoïétique multipotente qui produit une cellule souche myéloïde CFU-GEMM et une cellule souche lymphoïde CFU-L par division asymétrique.
Splanchnopleure → foie-rate → moelle
★ À maîtriser
L’érythropoïèse produit les érythrocytes à partir de la CSH, puis de la CFU-GEMM et de la lignée érythroblastique sous l’action de l’érythropoïétine.
🔄 La maturation comprend:
Les érythrocytes sont des disques biconcaves de 7,5 μm de diamètre, d’une épaisseur de 2,6 μm en périphérie et de 0,8 μm au centre, avec un volume globulaire moyen de 90 μm³.
Compléments
Ribosomes → hémoglobine → expulsion du noyau
📌 Le système ABO dépend des antigènes A et B portés par les globules rouges et des agglutinines naturelles dirigées contre l’antigène absent.
📌 Le système Rhésus ne possède pas d’agglutinines naturelles, mais une personne Rh− peut produire des anticorps après contact avec un antigène Rh, notamment l’antigène D.
ABO possède des agglutinines naturelles, Rhésus non
📌 Le CMH de classe I est présent sur toutes les cellules nucléées et sur les plaquettes et participe à la reconnaissance du soi.
📌 L’immunité innée est immédiate, non spécifique et identique à chaque contact avec un agent pathogène, tandis que l’immunité adaptative est spécifique, retardée au premier contact et plus rapide lors des contacts ultérieurs grâce à la mémoire immunologique.
Innée immédiate et répétitive, adaptative spécifique et mémorisée
Les granulocytes comprennent:
Les neutrophiles représentent 96 % à 99 % des granulocytes, restent environ 24 heures dans le sang et sont les premières cellules mobilisées lors d’un foyer infectieux, principalement contre les bactéries.
Les éosinophiles sont surtout présents dans les tissus, où ils sont environ 100 fois plus nombreux que dans le sang, et détruisent principalement les parasites par dégranulation.
Les basophiles ne réalisent pas la phagocytose et participent aux réactions allergiques immédiates grâce à leurs granulations contenant notamment de l’héparine et de l’histamine.
Neutrophiles, éosinophiles, basophiles : N-E-B
★ À maîtriser
Les monocytes restent environ 24 heures dans le sang puis passent dans les tissus, où ils se différencient en macrophages ou en cellules dendritiques.
Les monocytes et macrophages phagocytent les bactéries, les corps étrangers, les cellules vieillissantes et les débris, et présentent les antigènes aux lymphocytes T auxiliaires grâce au CMH de classe II.
Compléments
Sortie du sang → différenciation tissulaire
★ À maîtriser
Les trois grandes sous-populations sont:
Les lymphocytes B reconnaissent directement l’antigène par le BCR et ses corécepteurs, le présentent aux lymphocytes T auxiliaires via le CMH de classe II, puis se différencient en lymphocytes B mémoire et en plasmocytes sécrétant des anticorps.
Les lymphocytes T auxiliaires CD4+ reconnaissent un antigène présenté par le CMH de classe II grâce au TCR et au corécepteur CD4.
Les lymphocytes T cytotoxiques CD8+ reconnaissent un antigène présenté par le CMH de classe I et détruisent la cellule cible par libération de perforine, entraînant son apoptose.
Compléments
B : reconnaissance → coopération T → plasmocyte ou mémoire
La thrombopoïèse produit les plaquettes à partir de la CSH, de la CFU-GEMM et de la lignée mégacaryocytaire, puis par fragmentation du cytoplasme des mégacaryocytes.
Les plaquettes sont des fragments cellulaires anucléés de 2 à 4 μm comprenant un granulomère central coloré et un hyalomère périphérique transparent.
Lors d’une lésion vasculaire, les plaquettes adhèrent au collagène sous-endothélial par l’intermédiaire du facteur de von Willebrand, changent de forme, expriment des récepteurs au fibrinogène et libèrent de l’ADP, ce qui forme un thrombus blanc.
Adhésion → activation → agrégation → coagulation
Hémogramme quantifie, hémocytogramme répartit les leucocytes
| Cellule | Morphologie principale | Fonction dominante |
|---|---|---|
| Neutrophile | Noyau à 2 à 5 lobes | Phagocytose des bactéries |
| Éosinophile | Noyau bilobé, granulations rose-orangé | Destruction des parasites et hypersensibilité |
| Basophile | Noyau peu segmenté, granulations violettes | Allergies immédiates et défense antiparasitaire |
| Cellule | Reconnaissance | Fonction |
|---|---|---|
| Lymphocyte B | BCR, puis présentation par CMH II | Anticorps, plasmocytes et mémoire |
| Lymphocyte T CD4+ | TCR avec CMH II | Coopération et activation immunitaire |
| Lymphocyte T CD8+ | TCR avec CMH I | Destruction par perforine |
| Lymphocyte NK | Récepteur CD16, sans activation antigénique directe | Destruction de cellules infectées ou tumorales |
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