QCM : Transmission synaptique chimique (46 questions)

Explication

Le tissu nerveux est un tissu fondamental constitutif des organes, organisé en réseaux, avec très peu de tissu conjonctif et sans chorion. L’abondance de tissu conjonctif et la présence d’un chorion inversent ces caractéristiques, tandis que l’isolement des organes contredit son rôle constitutif.

Explication

La rétine reçoit les signaux sensoriels et les transforme en messages nerveux. L’analyse relève du système nerveux central, l’acheminement est assuré par les voies nerveuses, et la transmission aux effecteurs correspond à une étape ultérieure.

Explication

Le système nerveux achemine les informations vers le système nerveux central, où elles sont analysées, puis adapte le fonctionnement de l’organisme aux stimulations. L’analyse périphérique, l’envoi initial direct aux effecteurs ou l’adaptation avant l’analyse inversent ou omettent ces étapes.

Explication

La division anatomique oppose le système nerveux central, aussi appelé névraxe, au système nerveux périphérique. Le somatique et l’autonome sont des divisions physiologiques, l’encéphale et la moelle spinale sont des composantes du système central, et les glies et neurones sont des types cellulaires.

Explication

La moelle spinale se situe dans le canal rachidien, alors que l’encéphale se trouve dans le crâne et comprend le cerveau, le cervelet et le tronc cérébral. Attribuer la moelle spinale à l’encéphale ou le tronc cérébral à la moelle confond ces structures; les nerfs et ganglions appartiennent au système périphérique.

Explication

Le système nerveux périphérique assure l’acheminement des informations entre les organes périphériques et le système nerveux central dans les deux sens. La réception, l’intégration et l’émission sont les fonctions du système central; limiter la circulation à un seul sens ou à la commande volontaire déforme le rôle périphérique.

Explication

Le système autonome, ou végétatif, contrôle les fonctions involontaires, notamment les battements cardiaques et les contractions du tube digestif; le système somatique commande les actions volontaires. Le système nerveux central est une division anatomique, tandis que les cellules gliales sont des cellules de soutien.

Explication

L’excitabilité désigne la capacité de modifier le potentiel membranaire grâce aux changements de répartition des charges ioniques. La conductibilité concerne la propagation du potentiel d’action, la communication synaptique le transfert vers une autre cellule, et le caractère post-mitotique la perte de la capacité de division.

Explication

Le message nerveux est codé par la génération d’un potentiel d’action, petit courant membranaire associé au déplacement d’ions de part et d’autre de la membrane. La propagation relève de la conductibilité, le transfert à une cellule cible de la transmission synaptique, et la production par division ne décrit pas ce codage.

Explication

La conductibilité est la capacité de propager un potentiel d’action le long de la membrane sur des distances relativement grandes. L’excitabilité modifie le potentiel membranaire, le codage correspond à la génération du potentiel d’action, et la communication synaptique transmet le message à une autre cellule.

Explication

Le neurone comprend le corps cellulaire, l’axone et les dendrites. Les synapses sont des zones de contact, le noyau appartient au corps cellulaire, et les terminaisons axonales sont situées à l’extrémité de l’axone.

Explication

Le soma, ou péricaryon, est la partie centrale du neurone et contient un noyau unique et central. L’axone est le prolongement acheminant l’information, les dendrites sont des prolongements multiples, et les renflements terminaux appartiennent aux terminaisons axonales.

Explication

L’axone constitue le pôle émetteur et conduit le potentiel d’action de façon centrifuge, en s’éloignant du corps cellulaire vers les terminaisons. Le pôle récepteur et intégrateur correspond aux dendrites, dont la conduction est centripète.

Explication

Les dendrites constituent le pôle récepteur et intégrateur et conduisent le potentiel d’action de façon centripète vers le corps cellulaire. Le pôle émetteur correspond à l’axone, dont la conduction est centrifuge vers les terminaisons axonales.

Explication

La substance grise comprend les corps cellulaires nerveux, les prolongements dendritiques, les synapses et certaines cellules gliales. Les trajets axonaux myélinisés caractérisent plutôt la substance blanche; les autres réponses omettent des éléments constitutifs de la substance grise.

Explication

Dans la moelle épinière, la substance grise occupe la région centrale et présente une forme de papillon. Une disposition périphérique ou en couche corticale transpose à la moelle des caractéristiques d’autres régions.

Explication

La substance blanche est constituée de trajets axonaux majoritairement myélinisés, dépourvus de synapses, et la myéline lui donne son aspect blanchâtre. La substance grise se caractérise notamment par ses corps cellulaires et ses synapses.

Explication

Les grands neurones somatochromes sont riches en cytoplasme et leur coloration en dépend, tandis que celle des petits neurones caryochromes dépend du noyau. L’inversion noyau-cytoplasme ou des types neuronaux constitue la confusion visée par les autres choix.

Explication

Les grands neurones somatochromes projettent à grande distance grâce à un axone très long et reçoivent de nombreuses informations qu’ils analysent finement. Les petits neurones caryochromes sont associés à une projection de courte distance par un axone court.

Explication

Les corps de Nissl sont des amas de réticulum endoplasmique granuleux riches en ARNm, et leurs ribosomes assurent la traduction en protéines. L’appareil de Golgi modifie et trie des produits cellulaires, les microtubules participent au transport, et les neurofilaments sont des éléments du cytosquelette.

Explication

Les microtubules participent au transport entre le soma et les extrémités dendritiques et axonales. La traduction relève des ribosomes, la réception synaptique concerne notamment les épines dendritiques et la production d’ATP est assurée par les mitochondries.

Explication

Les épines dendritiques sont des protrusions membranaires qui collectent des informations et concentrent les contacts synaptiques avec les terminaisons axonales d’autres cellules nerveuses. L’émission axonale et la synthèse protéique correspondent à d’autres fonctions neuronales.

Explication

La plasticité repose sur la création, la stabilisation et la disparition permanentes des épines, ce qui ajuste leur nombre au niveau de stimulation. Une croissance irréversible ou une stabilisation seule ne rend pas compte de ce remodelage continu.

Explication

Le cône d’émergence fait partie du corps cellulaire et sert de zone d’ancrage, tandis que le segment initial est la zone gâchette où naît un nouveau potentiel d’action. Les réponses qui inversent les rôles ou attribuent la fonction gâchette au cône confondent ces deux régions.

Explication

Le dépassement du seuil déclenche l’ouverture synchronisée des canaux sodiques du segment initial ; l’entrée de sodium dépolarise la membrane et le signal se propage jusqu’aux terminaisons axonales. La sortie de sodium inverse le flux, une dépolarisation préalable inverse l’ordre causal, et une propagation limitée omet le trajet axonal.

Explication

Après l’infection des terminaisons cutanées, le virus peut emprunter un transport centripète pour gagner le système nerveux central et provoquer une encéphalite mortelle. Le trajet centrifuge s’éloigne du centre, et le transport orthograde se dirige vers les terminaisons.

Explication

Le transport orthograde, dirigé vers les terminaisons, peut être rapide et fait intervenir la kinésine. La dynéine est associée au transport rétrograde, tandis que les microtubules et les neurofilaments sont des éléments structuraux plutôt que la protéine motrice demandée.

Explication

Les neurones pyramidaux ont un corps cellulaire triangulaire, se trouvent notamment dans l’hippocampe et le cortex cérébral, et participent à la mémoire. La forme piriforme et l’équilibre renvoient aux neurones piriformes, tandis que les neurones en grain sont petits et peu cytoplasmiques.

Explication

Les neurones en grain sont petits, présentent très peu de cytoplasme autour du noyau et constituent la moitié des neurones du cervelet ainsi que, plus globalement, du système nerveux central. La forme triangulaire caractérise les neurones pyramidaux, l’arborisation en chandelier les neurones piriformes, et leur proportion n’est pas une faible minorité.

Explication

Les familles gliales du système nerveux central sont la macroglie, la microglie et la glie épithéliale. Les cellules de Schwann et les cellules satellites relèvent du système périphérique, tandis que les astrocytes sont inclus dans la macroglie.

Explication

Les oligodendrocytes interfasciculaires se trouvent dans la substance blanche, entre les faisceaux d’axones myélinisés, avec leurs noyaux alignés. Les oligodendrocytes satellites se situent dans la substance grise, au contact du corps cellulaire des neurones.

Explication

L’oligodendrocyte interfasciculaire forme et régénère la myéline en enroulant en spirale autour d’un segment d’axone une expansion membranaire issue de l’aplatissement d’un prolongement. L’alignement des noyaux caractérise sa localisation, et le contact avec le corps neuronal décrit les oligodendrocytes satellites.

Explication

Les nerfs périphériques regroupent en faisceaux des fibres nerveuses myélinisées et amyéliniques, associées à du tissu conjonctif protecteur. Réduire leur composition à un seul type de fibre ou omettre ce tissu ne respecte pas cette organisation.

Explication

L’épinèvre est la gaine conjonctive la plus superficielle du nerf périphérique ; elle est épaisse et assez solide, et contient de gros vaisseaux. Le périnèvre entoure un faisceau, tandis que l’endonèvre se trouve au pourtour immédiat de chaque fibre.

Explication

Une synapse neuro-effectrice relie un neurone à une cellule effectrice d’une autre nature, comme une cellule musculaire. « Interneuronale » désigne une connexion entre deux neurones ; « électrique » décrit un mode de transmission, non la nature des cellules reliées.

Explication

La fente synaptique est un espace non virtuel de 15 à 30 nm séparant les éléments pré- et postsynaptiques. Une membrane ou une dendrite est un élément cellulaire, et une largeur en micromètres serait beaucoup plus grande que celle indiquée.

Explication

Dans une synapse chimique, le message électrique est converti en message chimique porté par un neurotransmetteur. L’échange ionique direct par jonctions communicantes caractérise la transmission électrique, et non l’action d’un neurotransmetteur.

Explication

L’entrée de calcium déclenche la mobilisation des vésicules vers la membrane, leur fusion par exocytose, la libération du neurotransmetteur puis la fixation de certaines molécules aux récepteurs. Mettre la fixation avant la libération ou l’exocytose après celle-ci inverse les étapes du mécanisme.

Explication

Un récepteur ionotropique s’ouvre directement lorsque le neurotransmetteur s’y lie. Un récepteur métabotropique passe par une cascade intracellulaire faisant intervenir une protéine G, plutôt que par l’ouverture directe du canal.

Explication

L’entrée de sodium par un récepteur canal dépolarise la membrane et active l’élément postsynaptique. L’entrée de chlore est associée à une hyperpolarisation et à une inhibition.

Explication

L’entrée de chlore provoque une hyperpolarisation et une inhibition postsynaptique ; le GABA est cité comme exemple. La dépolarisation avec activation est plutôt liée à l’entrée de sodium.

Explication

Une synapse excitatrice dépolarise l’élément postsynaptique, généralement grâce à une entrée de sodium couplée à une sortie de potassium, et peut générer un nouveau potentiel d’action. L’entrée de chlore est associée à l’hyperpolarisation et à l’inhibition.

Explication

Le glutamate, aussi appelé acide glutamique, est le principal neurotransmetteur excitateur et agit sur des récepteurs canaux sodiques. Le GABA est inhibiteur et agit sur des canaux chlore, tandis que la sérotonine est liée à l’humeur et l’acétylcholine à la transmission neuromusculaire et à la mémorisation.

Explication

Le GABA est abondant dans le cortex cérébral, constitue le principal neurotransmetteur inhibiteur et agit sur des récepteurs canaux chlore. Le glutamate est le principal excitateur sodique, tandis que la sérotonine et l’acétylcholine ont d’autres fonctions caractéristiques.

Explication

La dopamine contribue à la régulation des mouvements précis, et sa carence est associée à la maladie de Parkinson, caractérisée notamment par des mouvements lents et des troubles de l’équilibre. L’acétylcholine intervient dans la mémorisation et la transmission neuromusculaire, la sérotonine dans l’humeur, et le GABA dans l’inhibition.

Explication

L’effet de l’acétylcholine dépend du récepteur : elle peut être excitatrice ou inhibitrice, et les récepteurs nicotiniques sont des canaux cationiques tandis que les muscariniques sont couplés aux protéines G. L’idée d’un effet inhibiteur systématique confond le type de canal avec l’effet global, et le rôle dans la mémorisation fait aussi partie de ses fonctions.