Qu’est-ce qu’un caractère héréditaire ?
Un caractère transmis de génération en génération, directement ou indirectement.
Quels exemples de caractères héréditaires sont donnés ?
La couleur des cheveux et le groupe sanguin.
Qu’est-ce qui rend chaque individu humain unique ?
Ses caractéristiques individuelles.
À quoi les caractères propres à une espèce s’opposent-ils chez les humains ?
Aux caractéristiques individuelles propres à chaque personne.
Qu’est-ce que le programme génétique ?
L’ensemble des informations contenues dans la cellule-œuf qui déterminent les caractères héréditaires de l’individu.
Par l’intermédiaire de quelle cellule les caractères individuels sont-ils transmis entre générations ?
La cellule-œuf.
De quelle fécondation la cellule-œuf est-elle issue ?
De la fécondation d’un ovule par un spermatozoïde.
Quelle expérience Mc Grath et Solter ont-ils publiée en 1983-1984 ?
La transplantation nucléaire a produit des souriceaux noirs.
Dans l’expérience de Mc Grath et Solter, de quelles souris provenait le noyau transplanté ?
D’une souris noire.
Quel pelage présentent les souriceaux issus de la cellule-œuf modifiée ?
Un pelage noir.
D’où provient l’instruction déterminant la couleur du pelage des souriceaux ?
Du noyau.
Où se trouve le programme génétique des cellules du corps ?
Dans le noyau.
Qu’est-ce qu’un clone obtenu par clonage ?
Un individu génétiquement identique à l’individu dont provient le noyau utilisé.
Où place-t-on le noyau du donneur dans le clonage décrit ?
Dans un ovule énucléé.
Où transfère-t-on l’ovule greffé lors du clonage décrit ?
Dans l’utérus d’une mère porteuse.
Qu’est-ce qu’un chromosome ?
Un filament plus ou moins épais présent dans le noyau des cellules.
À quel moment les chromosomes deviennent-ils visibles ?
Lorsque la cellule se divise et se multiplie.
Où se trouve l’ADN et quel filament forme-t-il ?
Dans le noyau, il constitue le filament des chromosomes.
Que devient l’ADN lors de la division cellulaire ?
Il se condense et se pelotonne pour former des chromosomes visibles.
Qu’est-ce qu’un caryotype ?
Une photographie de l’ensemble des chromosomes d’une cellule, rangés par paires et par taille décroissante.
Combien de chromosomes possède l’être humain au total ?
46 chromosomes.
Quelle paire de chromosomes sexuels figure dans le caryotype féminin ?
Une paire XX.
Quelle paire de chromosomes sexuels figure dans le caryotype masculin ?
Une paire XY.
Que prélève l’amniocentèse pour établir le caryotype fœtal ?
Du liquide amniotique contenant des cellules fœtales.
Quel facteur maternel accroît la fréquence des anomalies chromosomiques fœtales ?
L’âge de la mère.
Quelle anomalie chromosomique définit la trisomie 21 ?
La présence de trois chromosomes pour la paire 21.
Quel autre nom désigne la trisomie 21 ?
Le syndrome de Down.
Quels individus une espèce regroupe-t-elle ?
Des individus possédant les caractères propres à cette espèce.
Quel exemple de caractère propre à l’espèce humaine est donné ?
La bipédie.
Quel est le rôle des gamètes dans la transmission génétique ?
Ils transmettent les informations génétiques des parents aux enfants.
Dans l’expérience de transplantation nucléaire, que fournit la souris blanche ?
Le cytoplasme et la membrane de la cellule-œuf modifiée.
Dans l’expérience de transplantation nucléaire, que fournit la souris noire ?
Le noyau.
Quel est le taux moyen de réussite du clonage de chiens décrit ?
Un embryon survivant sur quinze.
Quel rôle les chromosomes X et Y remplissent-ils ?
Ils déterminent le sexe de l’individu.
Quel volume de liquide amniotique l’amniocentèse décrite prélève-t-elle ?
20 millilitres.
Quelle est la fréquence moyenne du syndrome de Down à la naissance ?
Un enfant sur 700 naissances.
Quelle caractéristique faciale peut présenter un enfant atteint du syndrome de Down ?
Des yeux en amande.
Quelle atteinte des organes internes peut accompagner le syndrome de Down ?
Des malformations, notamment du cœur.
Quelle longueur d’ADN contient environ chaque cellule ?
Environ 2 mètres.
Combien de paires de chromosomes possède le chien ?
39 paires.
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1. Où se trouve le programme génétique dans les cellules du corps ?
2. Pour cloner un animal, une équipe dispose d’un noyau provenant d’une cellule du donneur, d’un ovule et d’une mère porteuse. Quelle séquence doit-elle suivre ?
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