Caractères de l’espèce : communs ; caractères individuels : uniques
★ À maîtriser
Compléments
★ À maîtriser
L’expérience de transplantation nucléaire de Mc Grath et Solter (1983-1984) a produit des souriceaux noirs après implantation d’une cellule-œuf portant un noyau de souris noire dans une souris blanche.
Les souriceaux issus de la cellule-œuf modifiée présentent un pelage noir, ce qui indique que l’instruction déterminant la couleur du pelage provient du noyau.
Le programme génétique se trouve dans le noyau des cellules du corps.
Compléments
📌 Dans l’expérience de transplantation nucléaire, la souris blanche fournit le cytoplasme et la membrane de la cellule-œuf modifiée, tandis que la souris noire fournit son noyau.
Le noyau détermine le pelage ; cytoplasme et membrane ne le déterminent pas
★ À maîtriser
Compléments
Noyau du donneur → ovule énucléé → utérus → clone
Division cellulaire → condensation de l’ADN → chromosomes visibles
★ À maîtriser
Compléments
★ À maîtriser
📌 Le caryotype féminin comprend 22 paires de chromosomes et une paire XX, tandis que le caryotype masculin comprend 22 paires et une paire XY.
Compléments
Le chien possède 39 paires de chromosomes et la tomate en possède 12 paires.
Les chromosomes X et Y sont les chromosomes sexuels et déterminent le sexe de l’individu.
XX : féminin ; XY : masculin
★ À maîtriser
L’amniocentèse consiste à prélever du liquide amniotique contenant des cellules fœtales afin d’établir le caryotype du fœtus et de dépister une anomalie chromosomique.
La fréquence des anomalies chromosomiques du fœtus augmente avec l’âge de la mère.
Compléments
L’amniocentèse décrite prélève 20 millilitres de liquide amniotique à l’aide d’une seringue.
Le syndrome de Down touche en moyenne un enfant sur 700 naissances.
Les caractéristiques possibles du syndrome de Down comprennent : un visage large, des yeux en amande, une petite taille, des doigts courts, des malformations des organes internes, notamment du cœur, un retard mental plus ou moins marqué
Prélèvement du liquide → caryotype fœtal → dépistage d’une anomalie
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1. Où se trouve le programme génétique dans les cellules du corps ?
2. Pour cloner un animal, une équipe dispose d’un noyau provenant d’une cellule du donneur, d’un ovule et d’une mère porteuse. Quelle séquence doit-elle suivre ?
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Qu’est-ce qu’un caractère héréditaire ?
Un caractère transmis de génération en génération, directement ou indirectement.
Quels exemples de caractères héréditaires sont donnés ?
La couleur des cheveux et le groupe sanguin.
Qu’est-ce qui rend chaque individu humain unique ?
Ses caractéristiques individuelles.
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