QCM : À la recherche du programme génétique (19 questions)

Explication

Le programme génétique se trouve dans le noyau des cellules du corps. Le cytoplasme, la membrane et les organites ne sont pas la localisation indiquée pour ce programme.

Explication

Le clonage décrit consiste à insérer le noyau du donneur dans un ovule énucléé, puis à transférer cet ovule greffé dans l’utérus d’une mère porteuse. Utiliser un ovule non énucléé laisse son noyau en place, tandis que le donneur n’est pas la mère porteuse.

Explication

Un clone est génétiquement identique à l’individu dont provient le noyau utilisé. La mère porteuse et la donneuse de l’ovule ne sont pas les individus dont le noyau définit cette identité; une simple ressemblance ne suffit pas à définir un clone.

Explication

Un caractère héréditaire se transmet entre générations, directement ou indirectement. Un caractère acquis ne désigne pas cette transmission, une caractéristique individuelle souligne l’unicité d’une personne, et un caractère propre à l’espèce est partagé par ses membres.

Explication

La fréquence des anomalies chromosomiques du fœtus augmente avec l’âge de la mère. La diminution inverse la tendance, une fréquence constante nie cette relation et l’âge du fœtus n’est pas le facteur indiqué.

Explication

Un caryotype représente l’ensemble des chromosomes d’une cellule, regroupés par paires et classés par taille décroissante. Le classement par taille croissante inverse cet ordre, le classement individuel omet les paires et le classement par fonction ne correspond pas à la définition.

Explication

L’ADN est la molécule présente dans le noyau qui constitue le filament formant les chromosomes. Une protéine peut être associée à l’ADN, mais elle n’est pas la molécule identifiée ici comme formant le filament.

Explication

Les chromosomes deviennent visibles lorsque la cellule se divise et se multiplie. Avant la division, le matériel correspondant apparaît plutôt comme une masse diffuse dans le noyau; la croissance ou la coloration ne définit pas ce moment.

Explication

Les cellules fœtales contenues dans le liquide prélevé permettent d’établir le caryotype et de dépister une anomalie chromosomique. Analyser le liquide seul ne remplace pas l’étude des cellules, et l’amniocentèse ne traite pas l’anomalie ni ne se limite à déterminer le sexe.

Explication

Les souriceaux ont le pelage correspondant à la souris qui a fourni le noyau, ce qui indique que l’instruction déterminant la couleur provient du noyau. Le cytoplasme, la mère porteuse et la membrane ne sont pas l’origine de l’instruction mise en évidence.

Explication

Un chromosome est un filament plus ou moins épais présent dans le noyau, et il devient visible lorsque la cellule se divise. L’ADN est la molécule qui forme ce filament, tandis que le noyau et le cytoplasme sont des parties de la cellule.

Explication

Le caryotype masculin comprend 22 paires de chromosomes et une paire sexuelle XY. La paire XX caractérise le caryotype féminin; les 22 paires ne sont pas le total et la paire XY identifie bien les chromosomes sexuels.

Explication

Chez l’être humain, 23 paires correspondent à 46 chromosomes au total. Le nombre 46 désigne les chromosomes, non les paires; 22 paires omet une paire et 37 paires correspond au nombre indiqué pour le chien.

Explication

La cellule-œuf, issue de la fécondation d’un ovule par un spermatozoïde, assure la transmission des caractères individuels entre générations. L’ovule et le spermatozoïde participent à sa formation, tandis que l’utérus est confondu ici avec le vecteur de transmission.

Explication

Le programme génétique est l’ensemble des informations contenues dans la cellule-œuf qui déterminent les caractères héréditaires. Les caractères formés ne sont pas les informations elles-mêmes, les cellules sexuelles sont les gamètes et l’ensemble des cellules ne définit pas le programme génétique.

Explication

La trisomie 21, ou syndrome de Down, correspond à trois chromosomes au lieu de deux dans la paire 21. Une paire de deux chromosomes est habituelle, tandis qu’une anomalie d’une autre paire ou de l’ensemble du caryotype ne décrit pas la situation donnée.

Explication

Un caractère propre à l’espèce est commun à ses membres, tandis que les caractéristiques individuelles distinguent les personnes. L’inversion attribue la bipédie aux individus, et les deux autres réponses confondent caractère commun et diversité individuelle.

Explication

L’expérience de transplantation nucléaire de Mc Grath et Solter a produit des souriceaux noirs après implantation chez une souris blanche. Le pelage blanc de la mère porteuse et le cytoplasme blanc ne déterminent pas le résultat, et le noyau provenait bien de la souris noire.

Explication

Au début de la division cellulaire, l’ADN se condense et se pelotonne, ce qui forme les chromosomes visibles. Le déroulement ne correspond pas à cette transformation, et la division ne repose pas sur la dégradation de l’ADN.