QCM : Analyse physique des systèmes chimiques — 17 questions

Questions et réponses du QCM

1. Que permettent de déterminer les méthodes physiques d’analyse à partir d’un échantillon ?

Son volume et sa pression interne
Sa masse et toujours sa température
Sa couleur et sa densité uniquement
Sa nature et parfois sa concentration

Sa nature et parfois sa concentration

Explication

Ces méthodes exploitent les propriétés physiques de l’échantillon pour déterminer sa nature et, dans certains cas, sa concentration. La masse, le volume ou la couleur ne constituent pas leur objectif général défini ici.

2. Quelle information le pH fournit-il principalement lors de l’analyse d’un composé ?

La concentration de toutes les espèces chimiques
Le caractère acide ou basique du composé
La nature du solvant utilisé pour l’analyse
La masse molaire de l’espèce dissoute

Le caractère acide ou basique du composé

Explication

La valeur du pH permet de déterminer si un composé est acide ou basique. Elle ne donne pas directement la concentration de toutes les espèces chimiques, car cette détermination dépend de la méthode employée.

3. Quelle grandeur est représentée en fonction de la longueur d’onde dans un spectre UV-visible ?

L’absorbance de l’espèce chimique
La transmittance en fonction du nombre d’onde
La conductance de la solution analysée
La résistance électrique de l’échantillon

L’absorbance de l’espèce chimique

Explication

Un spectre UV-visible représente l’absorbance en fonction de la longueur d’onde, exprimée en nanomètres. La transmittance en fonction du nombre d’onde caractérise plutôt la représentation infrarouge.

4. Pourquoi une solution d’acide salicylique dans le méthanol n’est-elle pas colorée malgré ses absorptions à 236 nm et 310 nm ?

Parce que ses absorptions se situent dans l’ultraviolet
Parce que ses absorptions se situent dans le visible
Parce que le méthanol supprime toute absorption
Parce qu’elle absorbe toutes les longueurs d’onde

Parce que ses absorptions se situent dans l’ultraviolet

Explication

Les maxima à 236 nm et 310 nm appartiennent à l’ultraviolet, tandis que le visible s’étend approximativement de 400 nm à 800 nm. Une absorption dans l’ultraviolet ne rend donc pas directement la solution colorée.

5. Quelle grandeur caractérise l’axe horizontal d’un spectre infrarouge ?

Le nombre d’onde σ, exprimé en cm⁻¹
La transmittance, exprimée en mètres
La longueur d’onde, exprimée en nanomètres
L’absorbance, exprimée en pourcentage

Le nombre d’onde σ, exprimé en cm⁻¹

Explication

Un spectre infrarouge représente la transmittance en fonction du nombre d’onde σ, qui est l’inverse de la longueur d’onde et s’exprime en cm⁻¹. La longueur d’onde en nanomètres est utilisée pour le spectre UV-visible.

6. Quelle démarche permet d’identifier une molécule à partir de son spectre infrarouge ?

Mesurer la couleur, calculer le pH, puis comparer les masses molaires
Relever la conductance, déterminer la température, puis chercher les ions
Repérer les bandes, attribuer les groupes, puis vérifier la formule
Observer le solvant, estimer le volume, puis déduire la pression

Repérer les bandes, attribuer les groupes, puis vérifier la formule

Explication

L’identification infrarouge consiste à relier les nombres d’onde des bandes aux liaisons et aux groupes caractéristiques, puis à vérifier leur présence dans la formule. Les autres démarches utilisent des grandeurs qui ne constituent pas la procédure d’identification décrite.

7. Quelle relation exprime la conductance G d’une cellule de conductimétrie ?

G=uiRG = u i R
G=1R=iuG = \frac{1}{R} = \frac{i}{u}
G=R=uiG = R = \frac{u}{i}
G=RiuG = \frac{R}{i u}

$$G = \frac{1}{R} = \frac{i}{u}$$

Explication

La conductance est l’inverse de la résistance et peut aussi s’écrire comme le rapport de l’intensité à la tension. La relation R=uiR = \frac{u}{i} correspond à la résistance selon la loi d’Ohm, et non à la conductance.

8. Quels paramètres peuvent modifier la conductance mesurée par une cellule de conductimétrie ?

La longueur d’onde utilisée, l’absorbance et la teinte de la solution
Le volume du récipient, sa forme, sa hauteur et sa transparence
L’aire des électrodes, leur distance, la température et les ions
La couleur des électrodes, leur masse, la pression et le solvant

L’aire des électrodes, leur distance, la température et les ions

Explication

La conductance dépend de la géométrie des électrodes, de la température et de la concentration ainsi que de la nature des ions. Les autres paramètres proposés ne regroupent pas les facteurs physiques et chimiques indiqués.

9. Une cellule possède une conductivité σ\sigma, une aire d’électrodes SS et une distance ll entre celles-ci. Quelle expression donne sa conductance ?

G=σlSG = \frac{\sigma l}{S}
G=σSlG = \sigma \frac{S}{l}
G=SσlG = \frac{S}{\sigma l}
G=σlSG = \sigma \frac{l}{S}

$$G = \sigma \frac{S}{l}$$

Explication

La conductance est liée à la conductivité par G=σSlG = \sigma \frac{S}{l} : elle augmente avec l’aire des électrodes et diminue lorsque leur distance augmente. L’expression σlS\sigma \frac{l}{S} correspond à la conductivité isolée à partir de cette relation.

10. Quelle unité convient à la conductivité σ\sigma lorsque GG est en siemens, ll en mètres et SS en mètres carrés ?

Le mètre par siemens, mS1\mathrm{m\,S^{-1}}
Le siemens par mètre carré, Sm2\mathrm{S\,m^{-2}}
Le siemens par mètre, Sm1\mathrm{S\,m^{-1}}
Le siemens mètre, Sm\mathrm{S\,m}

Le siemens par mètre, $$\mathrm{S\,m^{-1}}$$

Explication

La relation σ=GlS\sigma = G \frac{l}{S} donne l’unité Sm1\mathrm{S\,m^{-1}} puisque les mètres se simplifient selon m/m2\mathrm{m}/\mathrm{m^2}. Les autres unités ne correspondent pas à la combinaison dimensionnelle de la conductivité.

11. Quelle expression donne la conductivité d’une solution selon la loi de Kohlrausch ?

σ=iλXi[Xi]\sigma = \sum_i \lambda_{X_i}[X_i]
G=i[Xi]/λXiG = \sum_i [X_i]/\lambda_{X_i}
G=iλXi[Xi]G = \sum_i \lambda_{X_i}[X_i]
σ=i[Xi]/λXi\sigma = \sum_i [X_i]/\lambda_{X_i}

$$\sigma = \sum_i \lambda_{X_i}[X_i]$$

Explication

La loi de Kohlrausch additionne les contributions de chaque ion, obtenues par le produit de sa conductivité molaire ionique et de sa concentration. La conductance GG n’est pas cette somme, car elle dépend aussi de la géométrie de la cellule.

12. Dans quelle gamme de concentrations la loi de Kohlrausch peut-elle être appliquée ?

Pour des concentrations comprises entre 0,10{,}1 et 1,0 molL11{,}0\ \mathrm{mol\cdot L^{-1}}
Pour des concentrations supérieures à 1,0 molL11{,}0\ \mathrm{mol\cdot L^{-1}}
Pour des concentrations proches de la solubilité maximale du soluté
Pour des concentrations inférieures à 1,0×102 molL11{,}0 \times 10^{-2}\ \mathrm{mol\cdot L^{-1}}

Pour des concentrations inférieures à $$1{,}0 \times 10^{-2}\ \mathrm{mol\cdot L^{-1}}$$

Explication

La loi de Kohlrausch est valable aux faibles concentrations, inférieures à 1,0×102 molL11{,}0 \times 10^{-2}\ \mathrm{mol\cdot L^{-1}}, soit 10 molm310\ \mathrm{mol\cdot m^{-3}}. L’extrapoler à des solutions très concentrées sort de son domaine de validité.

13. Comment relier la conductivité d’une solution à la concentration du soluté dissous ?

Exprimer les concentrations ioniques avec l’équation de dissolution, puis appliquer la loi de Kohlrausch
Mesurer la conductance, puis la diviser par la concentration initiale du soluté
Utiliser directement la concentration du soluté dans la loi sans tenir compte des ions formés
Déterminer la masse molaire du soluté, puis convertir la conductivité en concentration

Exprimer les concentrations ioniques avec l’équation de dissolution, puis appliquer la loi de Kohlrausch

Explication

La dissolution indique les proportions entre le soluté et les ions présents, ce qui permet d’exprimer les concentrations ioniques en fonction de la concentration recherchée. Ces concentrations sont ensuite introduites dans la loi de Kohlrausch.

14. Quelle succession d’étapes caractérise un dosage par étalonnage ?

Diluer l’inconnue, mesurer son pH, puis calculer sa concentration avec sa masse molaire
Mesurer directement l’inconnue, choisir une valeur théorique, puis vérifier l’écart obtenu
Préparer des étalons, mesurer une grandeur, tracer la courbe, puis déterminer la concentration inconnue
Ajouter progressivement un réactif, repérer l’équivalence, puis exploiter le volume versé

Préparer des étalons, mesurer une grandeur, tracer la courbe, puis déterminer la concentration inconnue

Explication

Le dosage par étalonnage relie une grandeur mesurée à des concentrations connues grâce à une courbe d’étalonnage, puis permet d’exploiter la mesure de l’inconnue. Le repérage d’une équivalence correspond plutôt à un dosage par titrage.

15. Quelle relation décrit l’absorbance d’une solution contenant un seul soluté absorbant ?

Aλ=l/(εc)A_\lambda = l/(\varepsilon c)
Aλ=ε/(lc)A_\lambda = \varepsilon/(l c)
Aλ=c/(εl)A_\lambda = c/(\varepsilon l)
Aλ=εlcA_\lambda = \varepsilon l c

$$A_\lambda = \varepsilon l c$$

Explication

La loi de Beer-Lambert établit que l’absorbance est le produit du coefficient d’extinction molaire, de l’épaisseur traversée et de la concentration. La conductance concerne une mesure électrique d’une solution électrolytique et ne remplace pas l’absorbance dans cette relation.

16. Dans quel domaine de concentration la loi de Beer-Lambert est-elle généralement valable ?

Pour des concentrations comprises entre 1010 et 100 molL1100\ \mathrm{mol\cdot L^{-1}}
Pour des concentrations fixées par la longueur d’onde utilisée
Pour des concentrations supérieures à 1,0 molL11{,}0\ \mathrm{mol\cdot L^{-1}}
Pour des concentrations inférieures à 0,1 molL10{,}1\ \mathrm{mol\cdot L^{-1}}

Pour des concentrations inférieures à $$0{,}1\ \mathrm{mol\cdot L^{-1}}$$

Explication

La loi de Beer-Lambert est généralement applicable aux solutions peu concentrées, avec une concentration inférieure à 0,1 molL10{,}1\ \mathrm{mol\cdot L^{-1}}. Une solution très concentrée peut s’écarter de cette relation linéaire.

17. Quelle démarche permet de déterminer la concentration inconnue lors d’un dosage spectrophotométrique ?

Déterminer la conductance des étalons, tracer une droite, puis appliquer sa pente à l’absorbance inconnue
Mesurer chaque étalon à une longueur d’onde différente, puis retenir la plus faible absorbance obtenue
Mesurer l’inconnue avant les étalons, puis fixer la longueur d’onde à partir de sa concentration supposée
Choisir le maximum d’absorption, mesurer les étalons à cette longueur d’onde, tracer la droite, puis lire l’inconnue

Choisir le maximum d’absorption, mesurer les étalons à cette longueur d’onde, tracer la droite, puis lire l’inconnue

Explication

Le maximum d’absorption fournit la longueur d’onde de travail, à laquelle les absorbances des étalons servent à construire la droite d’étalonnage. L’absorbance de l’inconnue est ensuite reportée sur cette droite pour obtenir sa concentration.

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Qu'imposent les méthodes physiques d’analyse pour déterminer un échantillon ?

Elles utilisent les propriétés physiques de l’échantillon.

Que permet de déterminer la valeur du pH d’un composé ?

Si le composé est acide ou basique.

Qu'est-ce qu'un spectre UV-visible représente ?

L'absorbance d'une espèce chimique en fonction de la longueur d'onde en nanomètres.

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