De quoi est constitué un nucléotide ?
D'une base azotée, d'un ose et d'un ou plusieurs groupements phosphate.
Quelles sont les bases azotées pyrimidiques ?
La cytosine, la thymine et l’uracile.
Quelles sont les bases azotées puriques ?
L’adénine et la guanine.
Quel ose compose l’ARN ?
Le β-D-ribose.
Quel ose compose l’ADN ?
Le 2-désoxy-β-D-ribose.
Quelle différence existe entre le β-D-ribose et le 2-désoxy-β-D-ribose ?
La présence d’un groupement OH ou H en position 2’.
Comment s’apparient l’adénine et la thymine dans l’ADN ?
Par deux liaisons hydrogène.
Quelle liaison différencie un nucléoside d’un nucléotide ?
Un nucléotide associe un nucléoside à un, deux ou trois phosphates.
Comment sont synthétisés les acides nucléiques ?
Par des polymérases à partir de nucléotides triphosphates avec Mg2+ comme cofacteur.
Par quelle liaison les nucléotides d’un acide nucléique sont-ils reliés ?
Par des liaisons phosphodiester entre le OH en 3’ et le phosphate en C5’ du nucléotide suivant.
Dans quel sens lit-on les séquences d’ADN et d’ARN par convention ?
De l’extrémité 5’ vers l’extrémité 3’.
Quelles différences structurales distinguent l’ARN de l’ADN ?
L’ARN contient du ribose, A, U, C, G, est monocaténaire et plus court, l’ADN contient du désoxyribose, A, T, C, G et forme une double hélice bicaténaire antiparallèle.
Quelle proportion des ARN est représentée par les ARN ribosomiques ?
82 % des ARN sont des ARN ribosomiques.
Quelle proportion des ARN est représentée par les ARN de transfert ?
16 % des ARN sont des ARN de transfert.
Quelle ARN polymérase synthétise les ARNr 28S, 18S et 5,8S ?
L’ARN polymérase I synthétise ces ARNr.
Quels ARN sont synthétisés par l’ARN polymérase III ?
Les ARNt, l’ARNr 5S, les ARNsn et les ARN 7S.
Qu'est-ce qu'un gène en biologie moléculaire ?
Une séquence d'ADN codant pour une protéine ou un ARN.
Quels éléments comprend un gène ?
Un promoteur, des séquences cis-régulatrices, un site d'initiation, exons, introns, signaux de fin.
Quelle est la différence entre le brin sens et le brin antisens ?
Le brin sens est identique au transcrit sauf T remplacé par U, le brin antisens est complémentaire et matrice de l'ARN polymérase II.
Quelles étapes composent l'expression d'un gène ?
Transcription en transcrit primaire, maturation en ARNm, traduction en protéine.
À quels niveaux s'effectue la régulation de l'expression des gènes ?
Au contrôle transcriptionnel, maturation de l'ARN, traduction et activité protéique.
Quelle différence entre éléments cis- et trans-régulateurs ?
Les cis sont des séquences d’ADN, les trans sont des protéines.
Quel effet ont les trans-activateurs sur la transcription ?
Ils favorisent la transcription.
Quel effet ont les trans-répresseurs sur la transcription ?
Ils inhibent la transcription.
Où se situe la boîte TATA par rapport au site d’initiation ?
Environ 25 nucléotides en amont.
Quelle protéine reconnaît la boîte TATA via TFIID ?
La TBP (TATA-binding protein).
Quel est le rôle de la boîte CAAT ?
Elle participe à l’orientation de la transcription.
Quelle est la première étape de l’initiation transcriptionnelle ?
Fixation des facteurs trans sur les éléments cis.
Quels substrats utilise l’ARN polymérase II ?
Les ribonucléosides triphosphates ATP, CTP, GTP et UTP.
Quel brin l'ARN polymérase II lit-elle pendant l'élongation ?
Le brin antisens dans le sens 3’→5’.
Dans quel sens l'ARN polymérase II synthétise-t-elle le transcrit primaire ?
Dans le sens 5’→3’ par ajout à l'extrémité 3’ OH.
Que consomme chaque nucléotide incorporé dans le transcrit ?
Les deux liaisons anhydride d’acide de son nucléoside triphosphate.
Quelle molécule est libérée lors de l'incorporation d'un nucléotide ?
Un pyrophosphate est libéré.
Que contient le transcrit primaire en termes de séquences ?
Il contient des exons et des introns.
Le transcrit primaire contient-il le promoteur ?
Non, le promoteur est en amont du site d’initiation.
Que contiennent les exons dans le transcrit primaire ?
Des séquences codantes et non codantes.
Que deviennent les introns lors de la maturation ?
Ils sont éliminés et ne font pas partie de l’ARNm.
Quels sont les trois événements de la maturation du transcrit primaire ?
Ajout d'une coiffe en 5', excision-épissage des introns, ajout d'une queue poly-A en 3'.
Quelle est la nature chimique de la coiffe 5' ?
Une 7-méthyl-guanosine triphosphate.
Quels rôles joue la coiffe 5' sur l'ARNm ?
Elle protège l'ARNm, permet sa sortie du noyau et facilite sa reconnaissance par les ribosomes.
Quels sites caractérisent chaque intron ?
Un site donneur GU en 5' et un site accepteur AG en 3'.
Où se situe l'adénylate de branchement dans un intron ?
Environ 40 nucléotides avant le site accepteur.
Que permet l'épissage alternatif ?
De produire plusieurs ARNm et protéines à partir d'un même gène.
Quel pourcentage des gènes peut être concerné par l'épissage alternatif ?
90 % des gènes.
Que reconnaît l’excision-épissage dans l’ARN pré-messager ?
Les introns.
Comment se forme le lasso lors de l’excision-épissage ?
Par liaison entre l’adénylate de branchement et le premier guanylate.
Quelle enzyme catalyse la liaison phosphoester entre deux exons ?
Une ARN ligase.
Quels sites caractérisent les introns pour l’épissage ?
Un site donneur GU en 5’ et un site accepteur AG en 3’.
Quelle séquence précède le site accepteur des introns ?
Une séquence riche en bases pyrimidiques.
Quelles sont les deux étapes d’ajout de la queue poly-A ?
Clivage par endonucléase puis ajout de plus de 1000 adénylates par poly-A polymérase.
Qu'établit le code génétique entre ARNm et acides aminés ?
La correspondance entre les codons de l’ARNm et les acides aminés.
Combien de codons comprend le code génétique ?
Le code génétique comprend 64 codons.
Quels codons STOP existent dans le code génétique ?
UAA, UAG et UGA sont les codons STOP.
Quel codon initie la traduction et quel acide aminé code-t-il ?
Le codon AUG initie la traduction et code la méthionine.
Quelles régions de l'ARNm ne sont pas traduites ?
Les régions avant AUG et après le codon STOP ne sont pas traduites.
Pourquoi le code génétique est-il dit dégénéré ?
Parce qu’un même acide aminé peut être codé par plusieurs codons.
Quel acide aminé est codé uniquement par un seul codon et lequel ?
La méthionine est codée uniquement par AUG.
Quelle est la structure et la taille typique d’un ARNt ?
Un ARNt fait environ 70 nucléotides avec une structure en trèfle et tridimensionnelle en L.
Quels éléments s'assemblent lors de l'initiation de la traduction ?
L'ARNt chargé en méthionine, l'ARNm et les sous-unités ribosomiques 40S et 60S.
Que recrute l'élongation au site A du ribosome ?
Un ARNt.
Que se passe-t-il lors de la terminaison de la traduction au site A ?
Un codon STOP arrive et la liaison ester est hydrolysée en présence d'un facteur eRF.
Combien de liaisons riches en énergie sont hydrolysées pour incorporer un acide aminé ?
Quatre liaisons riches en énergie.
Qu'est-ce qu'un peptide signal ?
Une séquence hydrophobe de 15 à 20 acides aminés à l'extrémité N-terminale de certaines protéines.
Quel est le rôle du peptide signal dans la cellule ?
Il sert à l'adressage des protéines vers l'extérieur, la membrane ou des organites.
Que fait l'élongation après avoir transféré le peptide au site A ?
Elle transpose le complexe du site A vers le site P.
Quelles sous-unités ribosomiques forment le ribosome 80S fonctionnel ?
Les sous-unités 40S et 60S.
Qu'est-ce que la réplication de l'ADN ?
C'est la synthèse qui reproduit le génome pendant la phase S.
Qu'impose la réplication semi-conservative de l'ADN ?
Chaque molécule d'ADN contient un brin parental et un brin néosynthétisé.
Comment commence la réplication de l'ADN ?
Elle commence à plusieurs origines reconnues par des protéines nucléaires.
Quelle est la direction de synthèse des ADN polymérases ?
Elles synthétisent l'ADN dans le sens 5’→3’.
Quelle enzyme produit l'amorce d'ARN pour la réplication ?
La primase produit l'amorce d'ARN.
Quelle activité de correction possèdent les ADN polymérases ?
Elles ont une activité exonucléasique 3’→5’ de correction.
Quelle est la fréquence d'erreur lors de la réplication de l'ADN ?
Il y a moins d'une erreur par milliard de nucléotides synthétisés.
Qu'est-ce qu'une variation du génome ?
Un changement permanent de la structure de l’ADN copié dans les générations futures.
Qu'impose une substitution sur le cadre de lecture ?
Elle ne décale pas le cadre de lecture.
Quelle différence y a-t-il entre une délétion et une substitution ?
Une délétion ajoute ou supprime des nucléotides et peut décaler le cadre.
Qu'est-ce qu'une substitution synonyme ?
Une substitution qui ne change pas l’acide aminé.
Que fait une substitution non-sens sur un codon ?
Elle transforme un codon codant en codon STOP.
Quel effet a une délétion ou insertion de trois nucléotides sur le cadre de lecture ?
Elle ne décale pas le cadre de lecture.
Quel est l'effet d'une variation sur un ou deux nucléotides ?
Elle décale généralement le cadre de lecture et peut être désastreuse.
Quelle est la particularité du variant ΔF508 de CFTR ?
C'est une délétion de l’acide aminé 508 sans décalage du cadre, présente dans 70 % des mucoviscidoses.
Quelles étapes comprend la synthèse d'un ADN complémentaire à partir d'un ARNm ?
Elle comprend purification de l'ARNm, hybridation d'un oligo(dT), synthèse du premier brin, dégradation de l'ARNm, synthèse du second brin et suppression de la boucle.
Qu'est-ce que la PCR ?
La PCR est une méthode qui amplifie une séquence d'ADN en produisant beaucoup de copies.
Quels sont les réactifs essentiels d'une PCR ?
Ils sont l'ADN matrice, une ADN polymérase thermostable Taq, une paire d'amorces, des désoxyribonucléosides triphosphates, un tampon et du Mg++.
Quelles sont les trois phases de chaque cycle de PCR ?
Dénaturation, hybridation des amorces, et élongation par la Taq polymérase.
À quelle température se fait la dénaturation lors d'un cycle de PCR ?
Elle se fait à environ 90–96 °C.
À quelle température se fait l'hybridation des amorces en PCR ?
Elle se fait à environ 50–65 °C.
À quelle température se fait l'élongation par la Taq polymérase en PCR ?
Elle se fait à environ 72 °C.
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1. Concernant la structure des nucléotides :
2. Parmi les propositions suivantes concernant nucléosides et nucléotides, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?
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