QCM : Bases de la génétique (16 questions)

Explication

La génétique est la partie de la biologie qui étudie l’information génétique et sa transmission. La cytologie porte sur les cellules, l’anatomie sur les structures des organismes et l’écologie sur les relations avec l’environnement.

Explication

Les cellules procaryotes sont dépourvues de noyau, tandis que les cellules eucaryotes en possèdent un. Les cellules animales et végétales sont eucaryotes, ce qui rend ces choix incompatibles avec l’observation.

Explication

Dans les cellules eucaryotes, l’ADN est la molécule qui porte l’information génétique dans le noyau. La mitochondrie est un organite, tandis que la membrane plasmique et le cytoplasme sont des structures cellulaires.

Explication

Un chromosome est de l’ADN condensé et comprimé, formant un petit bâtonnet, notamment autour de la division cellulaire. Les filaments correspondent à l’ADN décondensé, et les mitochondries ainsi que les membranes nucléaires ne sont pas des formes compactées d’ADN.

Explication

Dans le noyau, l’ADN est généralement décondensé et prend la forme de filaments ; il se condense autour de la division cellulaire. Les bâtonnets décrivent les chromosomes condensés, tandis que les organites ne sont pas des formes d’ADN.

Explication

Un caryotype est l’ensemble des chromosomes d’une cellule rangés par taille, du plus grand au plus petit. Le total indique un nombre, la paire sexuelle désigne une paire particulière et la répartition parentale décrit l’origine des chromosomes.

Explication

Le caryotype humain comprend 46 chromosomes, organisés en 23 paires. Le deuxième choix inverse chromosomes et paires, le troisième ajoute la paire supplémentaire du chimpanzé et le dernier reprend les quatre paires de la drosophile.

Explication

Chez l’être humain, 23 chromosomes sont transmis par le père via le spermatozoïde et 23 par la mère via l’ovule, soit 46 au total. Les autres réponses attribuent à tort l’ensemble au père, doublent le total ou omettent une contribution parentale.

Explication

Un gène est une portion de chromosome qui contient l’information à l’origine d’un caractère. Un chromosome entier est une structure plus vaste, une molécule peut être produite grâce à un gène, et une version d’un gène est un allèle.

Explication

Un allèle est une version d’un gène. Un chromosome porte de nombreux gènes, le caractère est ce qui peut être observé, et deux allèles ne sont pas nécessairement des gènes distincts.

Explication

Un allèle dominant s’exprime même en un seul exemplaire et masque l’expression de l’allèle récessif dans cet exemple. L’expression simultanée confond dominance et codominance, tandis que l’allèle bleu ne masque pas le marron et que deux copies identiques ne sont pas nécessaires à l’expression du dominant.

Explication

L’allèle « lobe » est dominant sur l’allèle « collé » : chez un individu hétérozygote, c’est donc le lobe qui s’exprime. Choisir le lobe collé inverse la dominance, et les deux autres réponses confondent récessivité et codominance.

Explication

Le système ABO repose sur trois allèles : A, B et O. Le groupe AB est un groupe sanguin, non un allèle, et l’allèle O fait bien partie des trois versions considérées.

Explication

L’allèle A domine l’allèle O, qui est récessif ; la combinaison AO donne donc le groupe A. Le groupe O nécessite deux allèles O, tandis que le groupe AB résulte de l’expression conjointe de A et B.

Explication

La codominance correspond à l’expression simultanée de deux allèles. La dominance simple masque l’allèle récessif, et les deux autres réponses décrivent respectivement une expression récessive ou deux copies identiques plutôt qu’une codominance.

Explication

Dans le système ABO, les allèles A et B s’expriment ensemble et donnent le groupe AB : c’est la codominance. Répondre A ou B masque à tort l’autre allèle, tandis que le groupe O correspond à la combinaison OO.