QCM : Biologie cellulaire et méthodes d’étude (23 questions)

Explication

En 1665, Robert Hooke observe au microscope des cellules végétales dans des coupes fines de liège. La provenance des cellules à partir de cellules préexistantes est associée à Virchow, et non à cette observation.

Explication

Schleiden et Schwann proposent en 1838 que la cellule soit l’unité structurale et fonctionnelle de tous les êtres vivants. L’idée que les cellules proviennent de cellules préexistantes est attribuée à Virchow.

Explication

Virchow affirme en 1838 que les cellules proviennent de cellules préexistantes, principe illustré par la division cellulaire. La cellule comme unité structurale et fonctionnelle relève de la théorie formulée par Schleiden et Schwann.

Explication

La biologie cellulaire étudie les processus et mécanismes qui gouvernent ces différentes étapes et destinées cellulaires. La physiologie des organes porte sur le fonctionnement à l’échelle des organes plutôt que sur ces mécanismes cellulaires.

Explication

Les procaryotes sont dépourvus de noyau et peuvent coupler transcription et traduction, alors que les eucaryotes possèdent un noyau membranaire et découplent ces processus. L’option qui attribue le couplage aux eucaryotes inverse précisément cette distinction.

Explication

La cellule est constituée d’environ 70 % d’eau et de 30 % d’autres constituants ; parmi ces derniers, les macromolécules représentent 96 % et les petites molécules 4 %. L’inversion de ces deux pourcentages ne correspond pas à la répartition indiquée.

Explication

Les trois domaines distingués sont les Eucaryotes, les Bactéries et les Archées. La classification en animaux, végétaux et champignons regroupe des organismes, mais ne correspond pas à ces trois domaines.

Explication

L’ADN est dupliqué pendant la phase S, tandis que la division cellulaire a lieu pendant la phase M. L’attribution de la duplication à M et de la division à S inverse les rôles de ces phases.

Explication

L’homéostasie cellulaire maintient un nombre constant de cellules dans un tissu et peut rétablir l’équilibre par division, mort cellulaire et sénescence. La duplication de l’ADN et la synthèse des protéines ne constituent pas, à elles seules, les mécanismes d’équilibrage décrits.

Explication

Une cellule souche peut s’autorenouveler, produire deux cellules filles différentes et se différencier sous l’effet de facteurs cellulaires et solubles. Une cellule qui ne produit que des cellules filles identiques ne correspond pas à cette définition.

Explication

Les cellules iPS sont obtenues à partir de cellules adultes, notamment de fibroblastes, par l’ajout des quatre gènes Oct4, Sox2, c-Myc et Klf4. L’ajout d’un autre ensemble de gènes ne décrit pas le processus indiqué.

Explication

La limite théorique de résolution de la microscopie optique est d’environ $200\,\text{nm}$. Une valeur de quelques micromètres est trop grande pour représenter cette limite.

Explication

La fluorescence correspond à l’émission rapide de lumière après absorption d’une lumière d’excitation, avec une longueur d’onde émise plus grande. Une longueur d’onde plus courte inverse le rapport caractéristique entre excitation et émission.

Explication

La FRAP analyse la récupération de fluorescence dans la zone photoblanchie, alors que la FLIP suit la perte de fluorescence dans une autre zone. La confusion entre ces deux méthodes consiste à attribuer à la FRAP la perte suivie par la FLIP.

Explication

L’obtention des cellules commence par la dissociation du tissu afin de former une suspension, avec des moyens comme la trypsine, l’EDTA ou une légère agitation. La culture du tissu intact ne correspond pas à cette première étape de dissociation.

Explication

La cytométrie analytique mesure les cellules lorsqu’elles passent en flux, sans les récupérer, tandis que le FACS permet de les séparer et de les trier. L’idée que la cytométrie analytique assure elle-même le tri confond son rôle avec celui du FACS.

Explication

Les cellules primaires en culture se divisent environ 50 fois avant d’atteindre la sénescence, ce qui ne signifie pas qu’elles sont mortes. Assimiler la sénescence à une mort immédiate confond l’arrêt de la division et la mort cellulaire.

Explication

La lyse libère le contenu cellulaire, qui peut ensuite être fractionné par filtration, centrifugation, chromatographie ou électrophorèse. La transcription et la traduction sont des processus d’expression génétique, et non des méthodes de fractionnement.

Explication

Le génome correspond aux séquences d’acides nucléiques, tandis que le transcriptome regroupe les ARNm et le protéome les protéines. L’association qui attribue les protéines au transcriptome confond les produits de la transcription avec ceux de l’expression protéique.

Explication

La complémentation restaure une fonction grâce à un allèle dominant. Un allèle récessif qui renforce la mutation ne correspond pas à ce mécanisme de restauration.

Explication

La transgenèse consiste à introduire un nouveau gène dans une cellule ou un organisme, par exemple pour exprimer une protéine étrangère. Le remplacement d’un gène endogène par une version inactive correspond plutôt à une stratégie d’invalidation.

Explication

La signalisation commence par l’émission d’un ligand, qui est transporté jusqu’à un récepteur avant de déclencher une réponse cellulaire. L’ordre qui place la réception avant l’émission inverse les étapes initiales du processus.

Explication

La signalisation autocrine agit sur la cellule émettrice elle-même. La signalisation paracrine agit localement sur d’autres cellules, tandis que les voies endocrine et synaptique reposent respectivement sur des hormones et sur une transmission à travers une fente synaptique.