Que possèdent généralement les cellules eucaryotes, contrairement aux bactéries ?
Un noyau.
Quelle particularité nucléaire distinguent les globules rouges humains ?
Ils sont dépourvus de noyau.
Qu’est-ce que la membrane nucléaire ?
Une enveloppe double séparant le noyau du cytoplasme.
Qu’est-ce que la lamine ?
Une protéine organisée en maille qui soutient la membrane nucléaire.
Quels échanges les pores nucléaires assurent-ils entre le noyau et le cytoplasme ?
Des échanges bidirectionnels, notamment l’export de l’ARN et l’import de substances nécessaires à la réplication et à la transcription.
Comment les petites molécules traversent-elles les pores nucléaires ?
Elles les traversent passivement.
Comment les grosses molécules traversent-elles les pores nucléaires ?
Elles empruntent des échanges actifs régulés par des protéines cargo ou par le pore.
Quelles sont les quatre bases de l’ADN ?
L’adénine, la thymine, la guanine et la cytosine.
Que synthétisent les polymérases lors de la transcription ?
Un ARN complémentaire de l’ADN.
À quoi correspond chaque codon de l’ARN lors de la traduction ?
À un acide aminé.
Pourquoi l’ADN est-il répliqué avant la division cellulaire ?
Pour que chaque cellule fille reçoive une copie de l’information génétique.
Que devient l’ADN pendant la mitose ?
Il se condense en chromosomes.
Quel est l’effet de la déstabilisation des lamines pendant la mitose ?
Elle désorganise l’enveloppe nucléaire.
Vers où migrent les chromosomes lors de la mitose ?
Vers les pôles opposés.
Que reconstituent les lamines restabilisées lors de la mitose ?
La maille autour de laquelle se forme chaque enveloppe nucléaire.
Quand les enveloppes nucléaires se reforment-elles par rapport à la séparation des cellules filles ?
Avant la séparation des cellules filles.
De quoi le fuseau mitotique est-il constitué ?
De microtubules.
Comment le fuseau mitotique permet-il l’alignement des chromosomes ?
Ses microtubules s’attachent aux chromosomes.
Qu’est-ce que le cycle cellulaire ?
L’ensemble des phénomènes aboutissant à la division d’une cellule en deux cellules filles et à la multiplication de son information génétique.
Quelles sont les deux grandes étapes du cycle cellulaire ?
La mitose et l’interphase.
Que vérifie la cellule pendant l’interphase après avoir dupliqué son ADN ?
Que la duplication de l’ADN est complète.
Que fait la cellule pendant l’interphase, outre dupliquer son ADN ?
Elle grossit.
Que deviennent les chromatides pendant la mitose ?
Elles se séparent et migrent vers les pôles.
Quelle condition de croissance doit précéder la division cellulaire ?
Une croissance suffisante.
Quels éléments assurent le contrôle du cycle cellulaire ?
Des protéines seules ou réunies en complexes macromoléculaires.
Où la protéine p53 est-elle produite, puis où se fixe-t-elle ?
Elle est produite dans le cytosol, puis se fixe sur des promoteurs géniques dans le noyau.
Quels types de gènes la protéine p53 régule-t-elle ?
Les gènes de réparation de l’ADN, du cycle cellulaire et du contrôle de la mort cellulaire.
Quel effet des mutations de p53 favorise la prolifération cancéreuse ?
Elles peuvent empêcher l’activation de l’apoptose et la régulation du cycle cellulaire.
Qu’est-ce que le cytosquelette ?
Un assemblage dynamique de protéines qui donne sa forme à la cellule et à sa membrane.
Quelles sont les trois familles de filaments du cytosquelette ?
Les microfilaments d’actine, les microtubules et les filaments intermédiaires.
Quelles propriétés distinguent les filaments intermédiaires des autres filaments du cytosquelette ?
Ils sont les plus stables et les plus rigides.
À quelles fonctions le cytosquelette contribue-t-il dans la cellule ?
À la forme, au transport, aux mouvements, à la contraction musculaire, au transfert des ARNm et à l’activité enzymatique et métabolique.
À quoi la variabilité intrinsèque des expériences biologiques est-elle liée ?
À la complexité du vivant.
À quoi la variabilité extrinsèque des expériences biologiques est-elle notamment liée ?
Aux mesures et à l’échantillonnage.
Que résument les moyennes dans une expérience ?
Les observations par une valeur.
Que mesure l’écart-type dans une expérience ?
La dispersion des observations.
Que représente la p-value sous l’hypothèse posée par le test ?
La probabilité que la différence observée entre des groupes soit expliquée uniquement par leur variabilité propre.
Quel seuil de p-value est considéré comme statistiquement significatif ?
Une p-value inférieure à 5 %.
Qu’est-ce que le transcriptome d’une cellule ?
La combinaison des gènes exprimés par cette cellule.
Que font spécifiquement les facteurs de transcription ?
Ils activent des ensembles de gènes.
Qu’est-ce qui différencie les types cellulaires selon les gènes exprimés ?
La combinaison des gènes exprimés.
Quel est le but de la reprogrammation cellulaire ?
Faire exprimer à une cellule adulte des gènes associés à une cellule pluripotente.
Quels gènes la reprogrammation cellulaire éteint-elle et réactive-t-elle ?
Elle éteint certains gènes somatiques et réactive des gènes pluripotents.
Quels sont les quatre facteurs de transcription utilisés pour induire la reprogrammation ?
Oct4, Klf4, Myc et Sox2.
Comment les cellules eucaryotes séparent-elles des réactions enzymatiques antagonistes ?
Au moyen de complexes macromoléculaires ou de compartiments endomembranaires.
Quel mécanisme assure le transport entre compartiments cellulaires ?
Le transport est assuré par des vésicules.
Dans quels sens le transport vésiculaire peut-il se faire ?
Dans les deux sens.
À partir de quoi les ribosomes commencent-ils la synthèse des protéines ?
À partir de l’ARNm.
Où se poursuit la synthèse des protéines destinées à la membrane ou à l’extérieur ?
Dans le réticulum endoplasmique, après avoir commencé dans le cytoplasme.
Qu'est-ce qui distingue le réticulum endoplasmique rugueux du réticulum lisse ?
Le réticulum rugueux porte des ribosomes visibles, contrairement au réticulum lisse.
Avec quelle membrane le réticulum endoplasmique est-il en continuité ?
La membrane nucléaire.
Quelles modifications l’appareil de Golgi apporte-t-il aux protéines ?
Il modifie ou ajoute des sucres, ajoute des phosphates et favorise de nouveaux repliements.
Quelles destinations les protéines peuvent-elles rejoindre après leur passage dans le Golgi ?
La membrane plasmique, l’extérieur de la cellule, les endosomes ou les lysosomes.
Que contiennent les lysosomes et que peuvent-ils dégrader ?
Ils contiennent des enzymes digestives capables de dégrader des protéines, des sucres, des lipides, des acides nucléiques et des organites.
Quel effet l’entrée des ions H+ a-t-elle sur le pH lysosomal et les enzymes digestives ?
Elle abaisse le pH et active les enzymes digestives.
Que caractérise le transport passif selon son gradient et sa dépense énergétique ?
Il suit le gradient de concentration sans dépense d’énergie.
Comment le transport actif déplace-t-il les molécules par rapport à leur gradient ?
Il les déplace contre leur gradient en nécessitant de l’énergie.
Quelles sources d’énergie le transport actif peut-il utiliser ?
L’hydrolyse de l’ATP ou le couplage au transport passif d’une autre molécule.
Pourquoi certaines fibres musculaires possèdent-elles plusieurs noyaux ?
Elles résultent de la fusion de plusieurs cellules.
Avec quel organite la membrane nucléaire externe est-elle en continuité ?
Avec le réticulum endoplasmique.
Où les protéines exportatrices d’ARN sont-elles dissociées lors de l’export ?
Dans le cytoplasme.
Quelle est la longueur approximative de l’ADN humain étiré ?
Environ 2,5 mètres.
Dans quelle phase une cellule privée de nutriments peut-elle rester ?
En phase de repos G0.
Que produit la division cellulaire par auto-renouvellement non sexué ?
Deux cellules filles identiques, sans apport de matériel génétique extérieur.
Que devient l’entrée dans le cycle cellulaire après la disparition des facteurs de croissance ?
Elle reste irréversible.
Comment une mutation du récepteur des facteurs de croissance permet-elle l’entrée en cycle ?
Elle peut maintenir le récepteur constamment activé, même sans facteurs de croissance.
Que peuvent provoquer des anomalies des points de contrôle lors de la division cellulaire ?
Une division sans réparation complète de l’ADN, produisant des cellules filles au patrimoine génétique mal réparti.
Quels contenus peuvent différer entre les cellules filles d’une division asymétrique ?
Leurs contenus intracellulaires, notamment leurs ARNm, ce qui entraîne une expression protéique différente.
Où les filaments intermédiaires sont-ils présents dans la cellule ?
Autour du noyau, dans le noyau, dans le cytoplasme et en réseau sous-membranaire.
Sur quoi la chromatine se condense-t-elle dans le noyau ?
Sur les filaments intermédiaires.
De quoi dépend le type de filaments intermédiaires présents dans une cellule ?
Du type cellulaire.
À quoi les types de filaments intermédiaires peuvent-ils aider à identifier ?
À déterminer l’origine d’une cellule cancéreuse.
Comment les ARNm synthétiques de reprogrammation atteignent-ils le cytoplasme ?
Des vésicules lipidiques fusionnent avec la membrane plasmique et y libèrent leur contenu.
Qu'est-ce qui stabilise les changements du transcriptome induits par la reprogrammation ?
De nouvelles boucles de contrôle.
Qui a réalisé l’expérience de traçage des protéines dans les cellules pancréatiques ?
Georges Palade, en 1974.
Dans quel ordre les protéines marquées circulent-elles dans l’expérience de Palade ?
Du cytosol au réticulum endoplasmique, à l’appareil de Golgi, aux vésicules, puis à la membrane.
Que reçoit une protéine dans le réticulum endoplasmique après son repliement ?
Des sucres.
Que devient une protéine mal fabriquée dans le réticulum endoplasmique ?
Elle est extraite puis recyclée dans le cytoplasme en sucres et en acides aminés.
Quel rôle le réticulum endoplasmique lisse joue-t-il dans la production des membranes ?
Il assemble des lipides membranaires.
Quelle proportion de CFTR est mal repliée dans la mucoviscidose ?
Environ 90 %.
Quelle proportion de CFTR est mal repliée en situation normale ?
Environ 70 %.
Comment l’absence de CFTR fonctionnelle modifie-t-elle le mucus pulmonaire ?
Elle réduit le transport des ions chlorure, déshydrate le glycocalyx et épaissit le mucus.
Que deviennent les éléments dégradés dans les lysosomes ?
Ils sont relâchés dans le cytoplasme et peuvent être réutilisés.
Quel effet l’amiante peut-elle avoir dans les lysosomes ?
Elle peut s’y accumuler et devenir toxique.
Comment un déficit en alpha1-antitrypsine affecte-t-il son transfert vers le Golgi ?
Il peut empêcher son bon repliement et son transfert du réticulum endoplasmique vers le Golgi.
Quelles conséquences un déficit en alpha1-antitrypsine peut-il entraîner ?
Un faible taux circulant, une destruction alvéolaire aggravée par le tabac et une cirrhose liée à son accumulation dans le foie.
Comment les échanges passifs peuvent-ils être facilités ?
Par des canaux ou des transporteurs.
Qu’est-ce qui caractérise la sélectivité des canaux membranaires ?
Ils sont sélectifs.
Quels ions la pompe Na-K ATPase transporte-t-elle contre leurs gradients grâce à l’ATP ?
Le sodium et le potassium.
Comment les protéines destinées au noyau y entrent-elles ?
Par les pores nucléaires grâce à une séquence particulière.
Quel transport les vésicules COPII facilitent-elles entre le réticulum endoplasmique et le Golgi ?
Le transport antérograde.
Quel type d’ARN les nucléoles transcrivent-ils à partir de l’ADN ?
L’ARN ribosomique.
Quels compartiments font partie du système endomembranaire ?
Le réticulum endoplasmique, l’appareil de Golgi, les endosomes, les lysosomes et la membrane plasmique.
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1. Sur quoi repose le contrôle du cycle cellulaire ?
2. Quelle distinction décrit correctement la mitose et l’interphase ?
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