QCM : Biologie cellulaire et reprogrammation (59 questions)

Explication

Le contrôle du cycle fait intervenir des protéines isolées ou regroupées en complexes, qui vérifient notamment la croissance et l’état de l’ADN. Les facteurs de croissance peuvent influencer l’entrée dans le cycle, mais ils ne remplacent pas ces mécanismes de contrôle.

Explication

La mitose est la phase où la cellule se divise, alors que l’interphase est le temps entre deux divisions. La duplication de l’ADN a lieu pendant l’interphase, mais elle ne constitue pas à elle seule sa définition.

Explication

Pendant l’interphase, la cellule croît, duplique son ADN et contrôle l’achèvement de cette duplication. La condensation de la chromatine et la séparation des chromatides sont des étapes de la mitose.

Explication

Les petites molécules peuvent traverser passivement, alors que les grosses molécules empruntent un transport actif régulé par des protéines cargo ou par le pore. L’idée que les grosses molécules diffusent passivement inverse cette distinction.

Explication

Le transcriptome correspond à la combinaison des gènes exprimés par une cellule. Il ne désigne pas l’ensemble de ses protéines ni la totalité de son ADN.

Explication

Les jonctions associent des molécules d’adhérence à des protéines cytoplasmiques sous-membranaires, ce qui relie la cohésion intercellulaire au cytosquelette. Les protéines nucléaires ne constituent pas l’élément sous-membranaire caractéristique de cette organisation.

Explication

Le transport actif peut tirer son énergie du couplage au transport passif d’une autre molécule, comme dans la situation décrite. L’hydrolyse de l’ATP est une autre source possible d’énergie, mais elle ne correspond pas au mécanisme précisé dans la question.

Explication

Le groupe de facteurs utilisé est Oct4, Klf4, Myc et Sox2, habituellement exprimés dans les cellules souches pluripotentes embryonnaires. Les autres propositions remplacent l’un de ces facteurs par Nanog ou Gata4.

Explication

Les desmosomes renforcent l’adhérence entre cellules, notamment dans les épithéliums et le muscle cardiaque, tandis que les hémidesmosomes relient une cellule à la matrice extracellulaire. L’association à la lame basale correspond donc aux hémidesmosomes, et non aux desmosomes.

Explication

La motilité désigne un déplacement que la cellule effectue activement, comme celui du spermatozoïde grâce à son flagelle. Le globule rouge transporté par le sang est un contre-exemple, car son déplacement est passif.

Explication

Une p-value inférieure à 5 % est considérée comme un résultat statistiquement significatif. Ce seuil ne signifie pas que la p-value mesure l’ampleur de la différence observée.

Explication

La réplication préalable de l’ADN permet à chacune des deux cellules filles de recevoir une copie de l’information génétique. La condensation des chromosomes et la déstabilisation des lamines sont des événements associés à la mitose, et non la raison de la réplication.

Explication

La synthèse commence sur un ribosome à partir de l’ARNm, puis la chaîne d’acides aminés se replie et peut subir des modifications après sa sortie du ribosome. Le ribosome ne commence pas par replier l’ARNm.

Explication

La matrice extracellulaire varie selon les tissus et se remodèle grâce à un équilibre adaptatif entre synthèse et dégradation. L’explication par une dégradation sans synthèse néglige l’une des deux composantes de cet équilibre.

Explication

Le transport entre compartiments est assuré par des vésicules et peut se faire dans les deux sens, notamment entre le réticulum endoplasmique et la membrane plasmique. Les ribosomes synthétisent les protéines, mais ne transportent pas les cargaisons entre compartiments.

Explication

Après la séparation et la migration des chromosomes vers les pôles, les lamines se restabilisent et reconstituent la maille autour de laquelle chaque enveloppe nucléaire se forme. Les microtubules du fuseau servent au mouvement des chromosomes, pas à former cette maille.

Explication

Le réticulum endoplasmique forme un compartiment membranaire en continuité avec la membrane nucléaire. La membrane plasmique est une destination possible de protéines, mais elle n’est pas décrite comme étant en continuité avec ce réticulum.

Explication

La lamine est une protéine organisée en maille qui soutient la membrane nucléaire. Les pores assurent les échanges à travers l’enveloppe, tandis que la synthèse d’ARN est associée aux nucléoles.

Explication

Les holoclones se distinguent par leur capacité à s’amplifier, alors que les méroclones et les paraclones sont plus différenciés. Les paraclones, et non les holoclones, correspondent aux clones de petite taille.

Explication

p53 régule la transcription des gènes impliqués dans la réparation de l’ADN, le cycle cellulaire et le contrôle de la mort cellulaire. Le transport des ARNm et la contraction musculaire sont des fonctions auxquelles contribue le cytosquelette, mais elles ne décrivent pas les cibles géniques indiquées ici.

Explication

Le cytosquelette est un assemblage dynamique de protéines qui contribue à donner sa forme à la cellule et à sa membrane. Il ne s’agit ni d’un réseau lipidique ni d’un ensemble de molécules d’ADN.

Explication

p53 est produite dans le cytosol puis transportée dans le noyau, où elle se fixe sur des promoteurs géniques. Elle n’agit donc pas en se fixant sur des promoteurs après avoir été sécrétée hors de la cellule.

Explication

Le domaine extracellulaire reçoit le signal, la portion transmembranaire ancre la protéine à la membrane et le domaine intracellulaire transmet le signal. Le domaine intracellulaire n’est pas la partie qui ancre la molécule dans la membrane.

Explication

Des mutations de p53 peuvent entraver l’activation de l’apoptose et la régulation du cycle, ce qui favorise la prolifération cancéreuse et la résistance aux traitements. Une p53 fonctionnelle peut au contraire contribuer au déclenchement de l’apoptose.

Explication

La communication endocrine utilise des hormones pour transmettre un signal à distance. La paracrinie concerne plutôt des cellules voisines dans un même organe ou environnement.

Explication

Les cellules eucaryotes séparent des réactions antagonistes au moyen de complexes macromoléculaires ou de compartiments endomembranaires. Leur séparation ne signifie pas que les enzymes correspondantes cessent d’être synthétisées.

Explication

Le fuseau mitotique est constitué de microtubules qui s’attachent aux chromosomes, permettent leur alignement, puis contribuent à la séparation des chromatides vers les pôles opposés. Les lamines soutiennent l’enveloppe nucléaire et ne constituent pas les points d’attache du fuseau décrits ici.

Explication

Le cycle cellulaire regroupe les phénomènes qui conduisent à la division en deux cellules filles et à la multiplication de l’information génétique. La réparation de l’ADN peut contribuer au contrôle du cycle, mais elle ne définit pas à elle seule celui-ci.

Explication

Les facteurs de transcription reconnaissent le gène et s’y fixent, puis recrutent notamment des polymérases qui synthétisent un ARN complémentaire de l’ADN, ensuite exporté vers le cytoplasme. L’ARN obtenu est complémentaire, et non identique, à la séquence d’ADN transcrite.

Explication

La p-value exprime la probabilité d’obtenir une différence comme celle observée, expliquée par la variabilité des groupes sous l’hypothèse posée. Elle ne donne pas directement la probabilité que cette hypothèse soit vraie.

Explication

La variation intrinsèque est liée à la complexité du vivant, alors que des facteurs comme les mesures et l’échantillonnage contribuent à la variation extrinsèque. Attribuer les instruments à la variabilité intrinsèque inverse ces deux catégories.

Explication

Le cytosquelette contribue au transport, aux mouvements cellulaires, à la contraction musculaire, au transfert des ARNm ainsi qu’à l’activité enzymatique et métabolique. La membrane plasmique délimite la cellule, mais ne regroupe pas l’ensemble de ces fonctions.

Explication

La signalisation implique un signal chimique transmis par des molécules porteuses de la matrice extracellulaire à un récepteur membranaire, puis une réorganisation du cytosquelette. L’option fondée sur la destruction de l’actine inverse le rôle de cette réorganisation.

Explication

La reprogrammation vise à faire exprimer des gènes associés à une cellule pluripotente, ce qui s’accompagne de l’extinction de certains gènes somatiques. Maintenir actifs les gènes somatiques tout en réprimant les gènes pluripotents va à l’encontre de ce processus.

Explication

Le transport passif suit le gradient de concentration sans dépense d’énergie, tandis que le transport actif peut déplacer des molécules contre ce gradient en nécessitant de l’énergie. La proposition qui inverse ces deux caractéristiques confond leurs mécanismes.

Explication

La membrane nucléaire est une enveloppe double, constituée d’une membrane interne et d’une membrane externe, qui sépare le noyau du cytoplasme. La maille protéique soutient l’enveloppe, mais ne remplace pas l’une de ses membranes.

Explication

L’adhérence cellule-matrice relie une cellule à la matrice extracellulaire. Une liaison entre deux cellules relève de l’adhérence cellule-cellule, même si elle contribue à la cohésion d’un tissu.

Explication

L’ATPase fait entrer des ions H+ dans la lumière du lysosome, ce qui abaisse le pH et active les enzymes digestives. Une entrée de protons n’augmente pas le pH luminal, contrairement à l’une des propositions concurrentes.

Explication

Les bactéries sont des procaryotes sans noyau, et les globules rouges humains constituent une exception parmi les cellules eucaryotes, qui possèdent généralement un noyau. L’affirmation selon laquelle les globules rouges en possèdent un confond cette exception avec la règle générale.

Explication

La cellule forme à l’avant un lamellipode associé à des contacts focaux qui l’ancrent, et relâche des adhérences à l’arrière pour progresser. L’option qui place le lamellipode à l’arrière inverse la polarité de cette organisation.

Explication

Le réservoir inférieur remonte et rejoint le supérieur, puis les cellules souches interagissent avec la papille dermique pour amorcer la néomorphogenèse. Le mouvement décrit va du réservoir inférieur vers le supérieur, et non l’inverse.

Explication

L’ADN contient l’adénine, la thymine, la guanine et la cytosine, organisées en deux brins complémentaires qui contribuent à sa stabilité. L’uracile appartient à l’ARN et ne remplace pas la thymine dans la composition de l’ADN.

Explication

Parmi les trois familles du cytosquelette, les filaments intermédiaires sont les plus stables et les plus rigides. Les microfilaments d’actine sont plutôt les plus fins et les plus dynamiques.

Explication

Pendant la mitose, l’ADN se condense en chromosomes, tandis que les lamines se déstabilisent et que l’enveloppe nucléaire se désorganise. Leur restabilisation intervient plus tard dans la reconstitution des enveloppes autour des chromosomes séparés.

Explication

Le nucléole est un site actif de transcription de l’ADN en ARN ribosomique, qui rejoint le cytoplasme au sein des sous-unités ribosomiques. L’ARN messager, contrairement à l’ARN ribosomique, ne constitue pas la matière exportée du nucléole pour former ces sous-unités.

Explication

Un récepteur nucléaire activé peut agir comme facteur de transcription, alors qu’un récepteur couplé aux protéines G entraîne une signalisation par un second messager. L’action directe sur l’ADN attribuée au récepteur couplé aux protéines G confond les deux mécanismes.

Explication

Les facteurs de transcription activent spécifiquement des ensembles de gènes, et les combinaisons ainsi exprimées différencient les types cellulaires. La différenciation ne repose pas nécessairement sur un génome différent dans chaque type cellulaire.

Explication

Après le stade de huit cellules, des signaux maternels et environnementaux, notamment liés à la position, modulent les facteurs de transcription et participent à la différenciation. L’influence de la position n’est donc pas remplacée par une différenciation indépendante de l’environnement.

Explication

Les protéines sécrétées commencent leur synthèse dans le cytoplasme puis la poursuivent dans le réticulum endoplasmique, alors que les protéines cytosoliques achèvent leur synthèse dans le cytoplasme. Inverser leurs destinations de synthèse confond les deux voies.

Explication

Les protéines ayant traversé le Golgi peuvent être acheminées vers la membrane plasmique, sécrétées ou dirigées vers les endosomes et les lysosomes. Les chromosomes et les ribosomes libres ne figurent pas parmi les destinations indiquées pour ce trajet.

Explication

Les ribosomes visibles à la surface du réticulum endoplasmique rugueux le distinguent du réticulum lisse, qui en est dépourvu. Les enzymes digestives caractérisent plutôt les lysosomes et ne constituent pas cette distinction.

Explication

Les cellules identifiées par la kératine 19 occupent deux réservoirs de la gaine externe, situés à des niveaux supérieur et inférieur. La papille dermique intervient dans les interactions ultérieures, mais n’est pas l’emplacement de ces deux réservoirs.

Explication

Les compartiments endomembranaires comprennent le réticulum endoplasmique, l’appareil de Golgi, les endosomes, les lysosomes et la membrane plasmique. Les mitochondries, présentes dans un distracteur plausible, ne font pas partie de cet ensemble.

Explication

L’écart-type décrit la dispersion des observations, tandis que la moyenne résume leur tendance centrale. La moyenne ne permet donc pas, à elle seule, de distinguer deux groupes ayant des dispersions différentes.

Explication

Les pores nucléaires permettent des échanges bidirectionnels, dont l’export de l’ARN et l’import de sels, de nucléotides et de protéines nécessaires à la réplication et à la transcription. L’ARN est exporté plutôt qu’importé dans le déroulement décrit.

Explication

La division requiert notamment une croissance suffisante, la réparation et la duplication de l’ADN, ainsi qu’un fuseau mitotique correctement établi. La phase G0 est une phase de repos hors cycle et ne remplace pas ces conditions.

Explication

Le signal est d’abord reçu par un récepteur, puis transmis par une cascade intracellulaire avant que l’effecteur réalise la réponse. Une réponse de l’effecteur précédant la transduction inverse cet ordre général.

Explication

Les lysosomes sont des vésicules cytoplasmiques dont les enzymes digestives dégradent notamment des protéines, des sucres, des lipides, des acides nucléiques et des organites. La copie de l’ADN et l’assemblage des chromosomes ne correspondent pas à leur fonction.

Explication

Dans l’appareil de Golgi, les protéines peuvent subir des modifications des sucres, recevoir des phosphates et adopter de nouveaux repliements. Leur digestion est plutôt associée aux enzymes des lysosomes, et non à la maturation décrite ici.