Qu'est-ce que le bromure d'éthidium (BET) dans l'étude de l'ADN ?
Un agent intercalant qui s'insère entre les paires de bases de l'ADN.
Comment le bromure d'éthidium permet-il de visualiser l'ADN ?
Il devient fluorescent sous illumination aux UV.
Quel principe utilise un gradient de chlorure de césium pour séparer l'ADN ?
La séparation selon la densité des molécules d'ADN.
Comment se positionne une molécule d'ADN dans un gradient de chlorure de césium ?
Dans la zone dont la densité est égale à la sienne.
Qu'est-ce que la 5-bromodésoxyuridine (5-BrdU) ?
Un analogue structural de la thymidine avec un atome de brome au carbone 5.
Quelle substitution chimique caractérise la 5-BrdU par rapport à la thymidine ?
Un atome de brome remplace le groupement méthyle au carbone 5.
Que mesure la densité optique à 600 nm en microbiologie ?
La croissance bactérienne.
Que signifie un doublement de la densité optique à 600 nm en 20 minutes ?
La population bactérienne double en 20 minutes.
Qu'impose le modèle conservatif lors de la réplication de l'ADN ?
Il conserve entièrement le duplex parental et produit un duplex entièrement nouveau.
Comment est formé chaque duplex dans le modèle semi-conservatif ?
Chaque duplex associe un brin parental et un brin néoformé.
Quelle est la caractéristique du modèle dispersif en réplication d'ADN ?
Il mélange des segments parentaux et néoformés dans chaque brin.
Quelle expérience a déterminé le modèle de réplication de l'ADN ?
L’expérience de Meselson et Stahl réalisée en 1958.
En quelle année Meselson et Stahl ont-ils réalisé leur expérience sur la réplication ?
En 1958.
Qui a réalisé l'expérience déterminant le modèle de réplication de l'ADN ?
Meselson et Stahl.
Qu'est-ce que la PCR ?
Une technique qui amplifie spécifiquement une région d'ADN délimitée par deux amorces.
Quelles étapes comprend un cycle de PCR ?
Dénaturation, hybridation des amorces, puis élongation par ADN polymérase.
Quelle est la longueur de la région du gène p53 amplifiée par PCR dans le cours ?
300 paires de bases.
Qu'est-ce que l'électrophorèse sépare selon leur taille et charge ?
Les fragments d’acides nucléiques.
Quelle charge globale portent les acides nucléiques ?
Une charge négative.
Vers quelle électrode migrent les acides nucléiques en électrophorèse ?
Vers l’électrode positive.
Pourquoi les acides nucléiques ont-ils une charge négative ?
À cause de leurs groupements phosphates.
Quel fragment d’ADN migre plus vite dans un gel d’électrophorèse ?
Les fragments de petite taille.
Comment la taille des fragments d’ADN influence-t-elle leur migration en électrophorèse ?
Les petits fragments migrent plus loin que les grands.
Comment le séquençage de Sanger produit-il des fragments d'ADN?
Par incorporation aléatoire de didésoxynucléotides.
Que permet la séparation des fragments dans le séquençage de Sanger?
De lire la séquence selon l'ordre des fragments.
Que signifie la présence de deux pics à une même position dans un chromatogramme?
La présence de deux séquences différentes.
Que révèle la présence de deux pics à une même position dans un chromatogramme sur l'individu?
Qu'il est hétérozygote.
Qu'est-ce qu'un promoteur en transcription bactérienne ?
Une région d'ADN nécessaire à l'initiation de la transcription par l'ARN polymérase.
Quels composants utilise la transcription in vitro ?
Une matrice d'ADN, une ARN polymérase et les quatre ribonucléotides triphosphates.
Comment détecte-t-on l'ARN produit en transcription in vitro ?
En marquant un ribonucléotide triphosphate au 32P pour autoradiographie.
Quelles séquences sont nécessaires à l'initiation de la transcription bactérienne ?
Les séquences TTGACA et TATAAT.
Quel rôle la suppression de la séquence à +800 permet-elle d'étudier ?
Son rôle dans l'élongation ou la terminaison de la transcription.
La suppression de la séquence à +800 étudie-t-elle directement l'initiation de la transcription ?
Non, elle n'étudie pas directement l'initiation.
Quelle différence principale existe entre substitution, insertion et délétion ?
La substitution remplace un nucléotide sans changer la longueur, l'insertion ajoute, la délétion retire.
Qu'impose une insertion ou délétion non multiple de trois sur le cadre de lecture ?
Elle décale le cadre de lecture.
Quelle conséquence peut avoir un décalage du cadre de lecture ?
L'apparition d'un codon STOP prématuré.
Qu'est-ce qu'un cadre ouvert de lecture ?
Une séquence entre un codon d'initiation et un codon STOP traduisible en protéine.
Quel type d'ARN est ajouté dans l'expérience de traduction in vitro ?
Un ARN messager (ARNm).
Pourquoi l'ARN ajouté est-il un ARNm dans la traduction in vitro ?
Parce qu'il sert directement de matrice à la synthèse protéique.
Quel est le rôle du SDS dans la séparation électrophorétique des protéines ?
Il charge les protéines négativement.
Sur quel critère principal les protéines sont-elles séparées en présence de SDS ?
Selon leur taille.
Quelle formule donne le nombre d'acides aminés d'une protéine en fonction de sa masse ?
.
Que provoque une insertion de 20 paires de bases dans une séquence codante ?
Un décalage du cadre de lecture.
Quel effet a une insertion de 30 paires de bases dans une séquence codante ?
Elle conserve le cadre de lecture mais ajoute des acides aminés.
Qu'imposent les facteurs généraux de transcription pour l'initiation de la transcription eucaryote ?
Ils sont nécessaires à l’assemblage et au fonctionnement du complexe d’initiation avec l’ARN polymérase.
Où le facteur spécifique p53 se fixe-t-il pour stimuler la transcription ?
Sur une séquence régulatrice située à -150.
Que signifie une bande d’autoradiographie plus épaisse ?
Une plus grande quantité de transcrit.
Quel est l'effet de p53 sur la transcription avec la séquence régulatrice à -150 ?
p53 augmente la transcription.
Que se passe-t-il à l'effet de p53 si la séquence régulatrice à -150 est retirée ?
L'effet de stimulation de p53 disparaît.
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1. Quelle propriété du bromure d’éthidium permet de visualiser l’ADN après illumination aux UV ?
2. Comment un gradient de chlorure de césium répartit-il les molécules d’ADN lors de la centrifugation ?
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