B+
Explication
Le symbole + indique la version sauvage et non mutée d’un gène, comme B+. La notation B/B décrit plutôt un génotype homozygote composé de deux allèles mutants.
La couleur du corps, la forme des ailes et l’aspect des yeux
Explication
Les gènes B, C et R correspondent respectivement à la couleur du corps, à la forme des ailes et à l’aspect des yeux. Les autres réponses permutent l’association entre ces caractères et les gènes.
Des mâles triples mutants homozygotes croisés avec des individus sauvages homozygotes
Explication
Le croisement parental oppose des mâles B/B, C/C et R/R à des individus B+/B+, C+/C+ et R+/R+. Les autres croisements remplacent au moins un parent homozygote par un individu hétérozygote.
Elle est homogène à 100 % et possède un allèle sauvage ainsi qu’un allèle mutant pour chaque caractère
Explication
La F1 est entièrement homogène et chaque individu porte, pour les caractères étudiés, un allèle sauvage et un allèle mutant. La présence de deux allèles identiques ne correspond pas au résultat de ce croisement entre lignées parentales opposées.
Les allèles sauvages sont dominants et les allèles mutants sont récessifs
Explication
L’expression du caractère sauvage chez les hétérozygotes montre que les allèles sauvages B+, C+ et R+ sont dominants. Un allèle récessif peut rester présent dans le génotype sans déterminer le phénotype de l’hétérozygote.
Croiser des individus F1 hétérozygotes avec des parents homozygotes récessifs pour analyser leurs gamètes
Explication
Le croisement test associe des individus F1 hétérozygotes à des parents homozygotes récessifs afin de révéler les gamètes produits par les F1. Le croisement entre deux lignées pures correspond au croisement parental, et non au test cross.
Les associations alléliques parentales et recombinées produites par les individus F1
Explication
Les phénotypes de la descendance F2 reflètent les associations d’allèles transmises par les gamètes des F1, qu’elles soient parentales ou recombinées. Les mutations apparues chez les parents et leur état avant la F1 ne sont pas ce que le test cross permet d’identifier.
Un échange de chromatides homologues en prophase I
Explication
Le brassage intrachromosomique correspond à un échange de segments entre chromatides homologues pendant la prophase I. La répartition aléatoire des chromosomes homologues en anaphase I relève du brassage interchromosomique.
Les deux gènes sont liés et les recombinés résultent d'un échange de chromatides
Explication
Une forte majorité de phénotypes parentaux indique que les deux gènes sont liés, tandis que les phénotypes recombinés proviennent d'un brassage intrachromosomique. Une répartition équivalente des types parentaux et recombinés caractériserait plutôt des gènes indépendants.
Les phénotypes parentaux C+R+ et CR
Explication
Les phénotypes parentaux C+R+ et CR sont observés à 72 et 75 individus. Les phénotypes C+R et CR+ sont les recombinés et présentent des proportions comparables.
Les gènes sont indépendants et les recombinés résultent d'un brassage interchromosomique
Explication
Des proportions équivalentes entre phénotypes parentaux et recombinés indiquent que les gènes sont indépendants et que les recombinés résultent d'un brassage interchromosomique. Des phénotypes parentaux majoritaires seraient plutôt attendus pour des gènes liés.
La répartition aléatoire des chromosomes homologues en anaphase I
Explication
Le brassage interchromosomique repose sur la répartition aléatoire des chromosomes homologues lors de l'anaphase I. L'échange entre chromatides homologues en prophase I correspond au brassage intrachromosomique.
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Qu'a étudié Morgan chez les drosophiles ?
Des mutations génétiques obtenues par irradiation aux rayons X.
Qu'est-ce qu'un allèle sauvage ?
La version non mutée d'un gène.
Comment est noté un allèle sauvage ?
Avec le symbole +, comme B+, C+ ou R+.
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