QCM : Cancer et division cellulaire (9 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Que désigne le cancer au niveau cellulaire ?

Une prolifération anormale liée à des anomalies de gènes qui contrôlent la multiplication cellulaire
Une diminution de la multiplication due à des anomalies des gènes de différenciation
Une accumulation de cellules normales causée par un défaut de nutrition des tissus
Une transformation des cellules provoquée par une infection qui détruit les gènes cellulaires

Une prolifération anormale liée à des anomalies de gènes qui contrôlent la multiplication cellulaire

Explication

Le cancer correspond à une prolifération anormale associée à des anomalies de l’activité de gènes contrôlant la prolifération. Une diminution de la multiplication ne correspond pas à cette définition.

2. Quelle différence caractérise le comportement des cellules normales et cancéreuses ?

Les cellules normales prolifèrent de façon anarchique, tandis que les cellules cancéreuses suivent un programme de différenciation et de mort
Les cellules normales évitent la mort cellulaire, tandis que les cellules cancéreuses cessent de se multiplier après leur différenciation
Les cellules normales suivent un programme de multiplication, de différenciation et de mort, tandis que les cellules cancéreuses prolifèrent de manière anarchique
Les deux types de cellules suivent le même programme, mais les cellules cancéreuses se différencient plus rapidement

Les cellules normales suivent un programme de multiplication, de différenciation et de mort, tandis que les cellules cancéreuses prolifèrent de manière anarchique

Explication

Les cellules normales passent par les étapes programmées de multiplication, de différenciation et de mort, alors que les cellules cancéreuses prolifèrent de façon anarchique. L’inversion de ces comportements attribue à tort l’anarchie aux cellules normales.

3. Quel élément distingue une tumeur bénigne d’une tumeur cancéreuse ?

Une tumeur bénigne reste localisée, tandis qu’une tumeur cancéreuse envahit et détruit les tissus environnants
Une tumeur bénigne détruit les tissus voisins, tandis qu’une tumeur cancéreuse reste limitée à son lieu d’origine
Une tumeur bénigne se propage par le sang, tandis qu’une tumeur cancéreuse se propage par les voies lymphatiques
Une tumeur bénigne forme des métastases, tandis qu’une tumeur cancéreuse ne touche que les tissus voisins

Une tumeur bénigne reste localisée, tandis qu’une tumeur cancéreuse envahit et détruit les tissus environnants

Explication

La tumeur bénigne reste localisée, tandis que la tumeur cancéreuse peut envahir et détruire les tissus autour d’elle. La propagation par le sang ou la lymphe décrit des voies de dissémination, mais ne définit pas cette distinction.

4. Qu’est-ce qu’une métastase ?

Une prolifération de cellules normales transportées vers un autre organe
Une tumeur localisée qui se développe sans envahir les tissus voisins
Une zone de tissu détruite directement par la tumeur cancéreuse initiale
Une tumeur située à distance, formée après la dissémination de cellules cancéreuses par le sang ou la lymphe

Une tumeur située à distance, formée après la dissémination de cellules cancéreuses par le sang ou la lymphe

Explication

Une métastase est une tumeur délocalisée issue de cellules cancéreuses qui ont gagné une autre partie de l’organisme par les voies sanguines ou lymphatiques. Une tumeur qui reste localisée correspond plutôt à une tumeur bénigne.

5. Que désigne un facteur de risque du cancer ?

Une tumeur localisée qui ne s’étend pas aux tissus voisins
Un élément associé à une probabilité accrue de développer un cancer
Une anomalie génétique transmise systématiquement par les parents
Un virus responsable de tous les types de cancers

Un élément associé à une probabilité accrue de développer un cancer

Explication

Un facteur de risque est un élément associé à une probabilité plus élevée de cancer, comme le tabagisme, l’abus d’alcool ou l’exposition excessive au soleil. Une prédisposition héritée peut concerner certains cancers, mais elle ne se transmet pas systématiquement et n’est pas la définition générale d’un facteur de risque.

6. À quels cancers les gènes de prédisposition BRCA1 et BRCA2 sont-ils associés dans le contenu étudié ?

Aux cancers du sein, de l’ovaire et du côlon
Aux cancers du poumon, du foie et du pancréas
Aux cancers du rein, de la vessie et du cerveau
Aux cancers de la prostate, de la peau et de l’estomac

Aux cancers du sein, de l’ovaire et du côlon

Explication

Les gènes BRCA1 et BRCA2 sont associés aux cancers du sein, de l’ovaire et du côlon. Les cancers du poumon, du foie et du pancréas ne figurent pas parmi les associations précises mentionnées pour ces gènes.

7. Quelle est la fonction de l’épidémiologie dans l’étude des maladies ?

Identifier les anomalies génétiques responsables de la division cellulaire incontrôlée
Déterminer comment les cellules cancéreuses envahissent les tissus voisins
Classer les tumeurs selon qu’elles sont bénignes ou malignes
Étudier les liens entre les maladies et des facteurs comme le mode de vie ou l’hérédité

Étudier les liens entre les maladies et des facteurs comme le mode de vie ou l’hérédité

Explication

L’épidémiologie étudie les relations entre les maladies et des facteurs susceptibles de contribuer à leur apparition, comme le mode de vie ou l’hérédité. La classification des tumeurs distingue leur caractère bénin ou malin, mais ne définit pas la fonction de l’épidémiologie.

8. Quelle différence distingue l’altération génétique à l’origine habituelle d’un cancer d’une prédisposition héréditaire ?

L’altération concerne les cellules cancéreuses, tandis que la prédisposition décrit une propagation par le sang.
L’altération augmente avec l’âge, tandis que la prédisposition est causée par l’exposition aux rayons UV.
L’altération est transmise par les parents, tandis que la prédisposition apparaît après la naissance.
L’altération survient généralement dans les cellules, tandis que la prédisposition est une caractéristique génétique héritée.

L’altération survient généralement dans les cellules, tandis que la prédisposition est une caractéristique génétique héritée.

Explication

Les anomalies génétiques qui conduisent habituellement à un cancer ne sont pas héréditaires, alors que certaines caractéristiques héritées peuvent accroître la prédisposition à certains cancers. L’option qui attribue la transmission parentale à l’altération habituelle confond celle-ci avec une prédisposition héréditaire.

9. Quelle conséquence peut survenir après l’ablation d’une tumeur initiale si des cellules cancéreuses ont colonisé d’autres tissus ?

La tumeur initiale peut devenir bénigne dans les tissus voisins.
Le cancer peut réapparaître sur un autre site à cause de métastases.
Les tissus envahis peuvent empêcher toute nouvelle division cellulaire.
Les cellules cancéreuses peuvent revenir au site initial par les voies lymphatiques.

Le cancer peut réapparaître sur un autre site à cause de métastases.

Explication

Des métastases peuvent persister dans d’autres tissus et provoquer la réapparition du cancer sur un autre site après l’ablation de la tumeur initiale. L’invasion des tissus voisins décrit la propagation locale, mais n’explique pas à elle seule une récidive à distance.

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Que désigne le cancer ?

Une prolifération cellulaire anormale due à des anomalies de gènes qui la contrôlent.

Quelles étapes décrivent le développement d’un cancer jusqu’à la formation d’une tumeur ?

Les UV altèrent l’ADN, puis les cellules concernées se divisent rapidement et prolifèrent de façon anarchique.

Comment une tumeur cancéreuse se distingue-t-elle d’une tumeur bénigne ?

Elle envahit et détruit les tissus environnants.

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