QCM : Cellules souches — 24 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle caractéristique définit le mieux une cellule souche ?

Elle produit uniquement des cellules identiques à elle-même
Elle est spécialisée et remplit une fonction précise
Elle se renouvelle durablement sans épuiser son stock
Elle cesse de se diviser après sa première différenciation

Elle se renouvelle durablement sans épuiser son stock

Explication

Une cellule souche est non spécialisée et se renouvelle de manière prolongée par division cellulaire, ce qui permet de préserver son stock.

2. Quelle distinction décrit correctement l’auto-renouvellement et l’expansion des cellules souches ?

L’auto-renouvellement produit deux cellules différenciées, tandis que l’expansion en produit une seule
L’auto-renouvellement arrête la prolifération, tandis que l’expansion déclenche l’apoptose
L’auto-renouvellement repose sur une division symétrique, tandis que l’expansion repose sur une division asymétrique
L’auto-renouvellement produit une cellule souche et une cellule différenciée, tandis que l’expansion produit deux cellules souches

L’auto-renouvellement produit une cellule souche et une cellule différenciée, tandis que l’expansion produit deux cellules souches

Explication

L’auto-renouvellement maintient le stock grâce à une division asymétrique, alors que l’expansion l’augmente grâce à une division symétrique donnant deux cellules souches.

3. Quel état cellulaire correspond à la quiescence ?

Une phase S avec réplication active de l’ADN et forte prolifération
Une phase M avec division symétrique obligatoire en deux cellules souches
Une phase G0 avec métabolisme ralenti et absence de réplication de l’ADN
Une phase G2 avec différenciation terminale et apoptose immédiate

Une phase G0 avec métabolisme ralenti et absence de réplication de l’ADN

Explication

La quiescence est un état de repos correspondant à la phase G0, durant lequel le métabolisme est ralenti et l’ADN n’est pas répliqué.

4. Comment les cellules souches sont-elles principalement classées selon leur potentiel de différenciation ?

En cellules souches nerveuses et musculaires
En cellules souches embryonnaires et adultes
En cellules souches germinales et somatiques
En cellules souches totipotentes et quiescentes

En cellules souches embryonnaires et adultes

Explication

Selon leur origine et leur potentiel de différenciation, les cellules souches sont classées en cellules souches embryonnaires et cellules souches adultes.

5. Quelle capacité caractérise les cellules souches totipotentes au stade de la morula ?

Elles produisent uniquement les cellules germinales
Elles forment uniquement les trois feuillets embryonnaires
Elles donnent exclusivement les tissus du bouton embryonnaire
Elles forment les cellules de l’organisme ainsi que les annexes embryonnaires

Elles forment les cellules de l’organisme ainsi que les annexes embryonnaires

Explication

Les cellules totipotentes, présentes jusqu’au quatrième jour au stade morula, peuvent produire les cellules de l’organisme et les annexes embryonnaires, comme le placenta et le cordon ombilical.

6. À partir du stade blastocyste, quel potentiel possède le bouton embryonnaire ?

Il est unipotent et ne produit qu’un seul type cellulaire
Il est multipotent et forme uniquement les annexes embryonnaires
Il est pluripotent et peut produire les cellules germinales et les trois feuillets embryonnaires
Il est totipotent et produit encore toutes les annexes embryonnaires

Il est pluripotent et peut produire les cellules germinales et les trois feuillets embryonnaires

Explication

À partir du blastocyste, les cellules du bouton embryonnaire sont pluripotentes : elles peuvent donner les cellules germinales et les cellules des trois feuillets embryonnaires.

7. Quel devenir est correctement associé à l’un des trois feuillets embryonnaires ?

L’endoderme donne les dents, tandis que l’ectoderme donne les cellules sanguines
L’ectoderme donne notamment le système nerveux, tandis que le mésoderme donne les muscles
L’ectoderme donne principalement les poumons, tandis que l’endoderme donne les cheveux
Le mésoderme donne le système digestif, tandis que l’endoderme donne les vaisseaux sanguins

L’ectoderme donne notamment le système nerveux, tandis que le mésoderme donne les muscles

Explication

L’ectoderme donne notamment le système nerveux, les cheveux, l’épiderme et les dents, tandis que le mésoderme donne entre autres les muscles et les cellules sanguines.

8. Que peut provoquer in vivo l’injection de cellules pluripotentes chez une souris ?

La formation exclusive de cellules germinales sans autres tissus différenciés
La formation immédiate d’un organe parfaitement organisé issu d’un seul feuillet
La disparition complète des cellules injectées sans production de tissu différencié
La formation en quelques semaines d’un tératome contenant des tissus désorganisés issus des trois feuillets

La formation en quelques semaines d’un tératome contenant des tissus désorganisés issus des trois feuillets

Explication

Chez la souris, des cellules pluripotentes injectées in vivo peuvent former en quelques semaines un tératome contenant de façon désorganisée des tissus différenciés issus des trois feuillets embryonnaires.

9. Quelles cellules sont à l’origine des cellules souches induites iPS ?

Des cellules adultes différenciées reprogrammées génétiquement
Des cellules multipotentes activées par des signaux tissulaires
Des cellules du bouton embryonnaire isolées précocement
Des cellules sanguines matures spontanément dédifférenciées

Des cellules adultes différenciées reprogrammées génétiquement

Explication

Les cellules iPS proviennent de cellules adultes différenciées qui ont été reprogrammées génétiquement. Elles se distinguent ainsi des cellules souches embryonnaires, issues du bouton embryonnaire.

10. Quels gènes de pluripotence sont utilisés pour reprogrammer des cellules adultes en cellules iPS ?

OCT 3-4, SOX 2, KLF 4 et cMYC
OCT 3-4, NANOG, CD34 et cMYC
OCT 2, SOX 1, KLF 3 et cMYC
SOX 2, KLF 4, CD34 et OCT 2

OCT 3-4, SOX 2, KLF 4 et cMYC

Explication

La reprogrammation utilise les gènes OCT 3-4, SOX 2, KLF 4 et cMYC. La confusion fréquente consiste à remplacer OCT 3-4 par OCT 2.

11. Quel potentiel de différenciation caractérise une cellule souche multipotente ?

Elle produit un seul type cellulaire sans pouvoir d’auto-renouvellement
Elle produit plusieurs types cellulaires d’un même tissu ou lignage
Elle produit uniquement des cellules adultes déjà différenciées
Elle produit tous les types cellulaires des trois feuillets embryonnaires

Elle produit plusieurs types cellulaires d’un même tissu ou lignage

Explication

Une cellule multipotente peut donner plusieurs types cellulaires appartenant à un même tissu ou lignage. Elle possède donc un potentiel plus restreint qu’une cellule pluripotente.

12. Quel rôle physiologique les cellules souches multipotentes assurent-elles dans les tissus ?

La production d’un seul type cellulaire sans renouvellement tissulaire
Le renouvellement, la réparation et le maintien de l’homéostasie
La transformation directe de toutes les cellules adultes en cellules iPS
La formation exclusive des tissus embryonnaires durant le développement

Le renouvellement, la réparation et le maintien de l’homéostasie

Explication

Les cellules souches multipotentes participent au renouvellement physiologique, à la réparation et à l’homéostasie des tissus. Leur action concerne plusieurs types cellulaires d’un même lignage.

13. Où se trouvent principalement les cellules souches hématopoïétiques et quel est leur potentiel ?

Dans la moelle osseuse rouge, où elles produisent toutes les lignées sanguines
Dans le sang circulant, où elles produisent les cellules des trois feuillets embryonnaires
Dans la rate, où elles produisent exclusivement les lymphocytes
Dans la moelle osseuse jaune, où elles produisent uniquement les globules rouges

Dans la moelle osseuse rouge, où elles produisent toutes les lignées sanguines

Explication

Les cellules souches hématopoïétiques résident dans la moelle osseuse rouge et sont multipotentes. Elles peuvent se différencier en toutes les lignées sanguines, sans être pluripotentes.

14. Pourquoi les cellules souches hématopoïétiques doivent-elles renouveler continuellement les cellules sanguines ?

Parce que les cellules sanguines matures ont une durée de vie limitée, notamment 120 jours pour les globules rouges
Parce que la moelle osseuse cesse définitivement de produire du sang après la naissance
Parce que les globules rouges doivent se différencier en lymphocytes pour maintenir l’équilibre sanguin
Parce que les cellules sanguines matures se transforment spontanément en cellules souches après leur maturation

Parce que les cellules sanguines matures ont une durée de vie limitée, notamment 120 jours pour les globules rouges

Explication

Les cellules sanguines matures ont une durée de vie limitée, les globules rouges vivant notamment environ 120 jours. Les cellules souches hématopoïétiques assurent donc le renouvellement sanguin tout au long de la vie et contribuent à maintenir un taux constant.

15. Quelle succession décrit correctement la différenciation hématopoïétique ?

Cellule souche, cellule mature, progéniteur, précurseur
Cellule souche, précurseur, cellule mature, progéniteur
Progéniteur, cellule souche, précurseur, cellule sanguine mature
Cellule souche, progéniteur, précurseur, cellule sanguine mature

Cellule souche, progéniteur, précurseur, cellule sanguine mature

Explication

La différenciation suit l’ordre cellule souche hématopoïétique, progéniteur lymphoïde ou myéloïde, précurseur correspondant, puis cellule sanguine mature.

16. Quelle observation Till et McCulloch ont-ils réalisée chez la souris en 1961 ?

Les cellules iPS formaient un tératome après injection chez la souris
Une moelle osseuse saine reconstituait l’hématopoïèse après irradiation létale et formait des colonies spléniques
Des cellules humaines CD34+ produisaient toutes les lignées sanguines en culture à long terme
Un progéniteur lymphoïde produisait exclusivement des cellules myéloïdes après irradiation

Une moelle osseuse saine reconstituait l’hématopoïèse après irradiation létale et formait des colonies spléniques

Explication

En 1961, Till et McCulloch ont montré qu’une moelle osseuse saine pouvait reconstituer l’hématopoïèse après une irradiation létale et former des colonies spléniques contenant des cellules myéloïdes et érythroïdes.

17. Quel rôle caractérise le mieux la niche d’une cellule souche ?

Elle correspond uniquement aux facteurs présents dans le noyau cellulaire
Elle remplace la cellule souche lors de chaque division
Elle constitue un microenvironnement qui régule son devenir cellulaire
Elle produit directement toutes les cellules différenciées de l’organisme

Elle constitue un microenvironnement qui régule son devenir cellulaire

Explication

La niche est le microenvironnement qui entoure la cellule souche et influence sa différenciation, sa prolifération, son maintien en quiescence et son activation. Elle ne se réduit donc pas à la cellule souche elle-même.

18. Quel élément appartient à la niche des cellules souches ?

La séquence complète de l’ADN mitochondrial
La concentration locale en oxygène
La synthèse systémique d’hormones par le foie
La structure des chromosomes d’une cellule voisine

La concentration locale en oxygène

Explication

La niche comprend notamment les interactions cellule-cellule, les nutriments, la concentration en oxygène et les facteurs paracrines. Les facteurs paracrines agissent localement sur les cellules voisines.

19. Que peut provoquer un signal d’activation provenant du microenvironnement d’une cellule souche hématopoïétique ?

La rupture de la quiescence, suivie d’une différenciation, d’une prolifération ou des deux
La transformation directe de la cellule souche en cellule nerveuse
La destruction immédiate de toutes les cellules souches de la moelle
Le maintien obligatoire de la quiescence sans changement fonctionnel

La rupture de la quiescence, suivie d’une différenciation, d’une prolifération ou des deux

Explication

Chez les cellules souches hématopoïétiques, des signaux d’activation du microenvironnement peuvent rompre la quiescence et déclencher une différenciation, une prolifération ou les deux.

20. Quel mécanisme maintient les cellules souches hématopoïétiques en quiescence et les retient dans la moelle osseuse ?

L’inhibition de CXCR4 par les ostéoblastes stimulés
La diffusion de CXCL12 depuis les cellules sanguines circulantes
La liaison de GM-CSF à CXCL12 porté par les globules rouges
La liaison de CXCR4 à CXCL12 porté par les ostéoblastes

La liaison de CXCR4 à CXCL12 porté par les ostéoblastes

Explication

L’interaction entre le récepteur CXCR4 des cellules souches hématopoïétiques et son ligand CXCL12 porté par les ostéoblastes favorise leur maintien en quiescence et leur rétention dans la moelle osseuse.

21. Quelle propriété définit une cellule souche cancéreuse ?

Elle se trouve exclusivement dans les tissus sains entourant la tumeur
Elle ne peut produire que des cellules différenciées dépourvues de potentiel tumoral
Elle peut régénérer à elle seule une tumeur entière dans des conditions favorables
Elle constitue la majorité uniforme de toutes les cellules tumorales

Elle peut régénérer à elle seule une tumeur entière dans des conditions favorables

Explication

Les cellules souches cancéreuses forment un petit groupe de cellules tumorales capables, dans des conditions favorables, de régénérer à elles seules une tumeur entière.

22. Quelle différence oppose le modèle hiérarchique au modèle stochastique des cellules tumorales ?

Le modèle hiérarchique réserve le potentiel tumoral à un petit contingent, tandis que le modèle stochastique l’attribue à toutes les cellules tumorales
Les deux modèles considèrent qu’une tumeur ne peut être produite que par des cellules différenciées
Les deux modèles excluent toute capacité d’auto-renouvellement des cellules tumorales
Le modèle hiérarchique attribue le potentiel tumoral à toutes les cellules, tandis que le modèle stochastique le réserve à un petit contingent

Le modèle hiérarchique réserve le potentiel tumoral à un petit contingent, tandis que le modèle stochastique l’attribue à toutes les cellules tumorales

Explication

Le modèle hiérarchique propose qu’un petit contingent s’auto-renouvelle et produit une nouvelle tumeur, alors que le modèle stochastique attribue ce potentiel à l’ensemble des cellules tumorales.

23. Quelle démarche correspond au test des tumorosphères ?

Ajouter de fortes concentrations de facteurs de croissance et observer uniquement la différenciation cellulaire
Greffer directement toutes les cellules sur une souris puis mesurer uniquement la taille de la tumeur
Détruire les colonies formées puis analyser exclusivement leur contenu en ADN
Cultiver les cellules dans des conditions minimales, compter les colonies et les caractériser par des marqueurs spécifiques

Cultiver les cellules dans des conditions minimales, compter les colonies et les caractériser par des marqueurs spécifiques

Explication

Le test des tumorosphères consiste à cultiver les cellules dans des conditions minimales sans facteur de croissance, à compter les colonies obtenues, puis à les caractériser avec des marqueurs spécifiques.

24. Que démontre la reproduction d’une tumeur après une greffe primaire puis secondaire chez deux souris ?

L’absence de capacité de régénération après la première greffe
La dépendance exclusive de la tumeur aux facteurs de croissance ajoutés au laboratoire
La différenciation irréversible de toutes les cellules tumorales greffées
Le potentiel d’auto-renouvellement des cellules souches cancéreuses

Le potentiel d’auto-renouvellement des cellules souches cancéreuses

Explication

Dans les tests de greffes en série, la reproduction d’une tumeur après les greffes primaire et secondaire démontre que les cellules responsables peuvent s’auto-renouveler.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 51 flashcards sur Cellules souches.

Qu'est-ce qu'une cellule souche ?

Une cellule non spécialisée qui se renouvelle longtemps par division.

Quelle division produit une cellule souche identique et une cellule différenciée ?

La division asymétrique lors de l’auto-renouvellement.

Quelle division produit deux cellules souches identiques ?

La division symétrique lors de l’expansion.

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Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Cellules souches.

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