Fiche de révision : Chromosomes et hérédité génétique

Plan du Cours

  1. Caryotype et chromosomes humains
  2. Allèles et génotype
  3. Gènes et information génétique
  4. Mutations et nouveaux allèles

1. Caryotype et chromosomes humains

Notions clés & Définitions

  • Caryotype : Ensemble des chromosomes d’une cellule, spécifique de chaque espèce.

Points essentiels

  • À l’exception des cellules reproductrices, les cellules d’un individu humain possèdent 23 paires de chromosomes.

  • Chez l’être humain, 22 paires de chromosomes homologues sont regroupées selon leur taille et leur forme, et une paire de chromosomes sexuels varie selon le sexe : XX chez les femmes et XY chez les hommes.

2. Allèles et génotype

Notions clés & Définitions

  • Allèle : Version d’un gène qui code pour un caractère donné.
  • Génotype : Ensemble des allèles d’un individu.

★ À maîtriser

📌 Lorsque deux allèles différents sont présents, ils peuvent tous deux s’exprimer ou l’un peut s’exprimer tandis que l’autre ne s’exprime pas ; l’allèle exprimé est dit dominant et l’allèle non exprimé est dit récessif.

Compléments

  • Les deux allèles d’un même gène occupent la même position sur les chromosomes homologues d’une paire.

Astuce mémo

Allèle dominant exprimé, allèle récessif non exprimé

3. Gènes et information génétique

Notions clés & Définitions

  • Gène : Morceau de chromosome qui constitue une unité d’information génétique déterminant un caractère héréditaire.

★ À maîtriser

  • À l’exception des cellules reproductrices, les cellules de l’organisme portent l’information génétique en double parce qu’elles possèdent des paires de chromosomes.

Compléments

  • Pour un caractère, l’information génétique est présente sur chacun des deux chromosomes homologues d’une paire, sauf lorsque la paire est constituée de chromosomes dissemblables, comme XY chez l’homme.

Astuce mémo

Deux chromosomes homologues portent chacun une copie de l’information d’un caractère.

4. Mutations et nouveaux allèles

Notions clés & Définitions

  • Mutation : Modification de l’ADN d’un gène.

★ À maîtriser

  • Lorsqu’une mutation apparaît dans un gamète qui permet la formation d’un nouvel individu lors de la fécondation, un nouvel allèle apparaît dans l’espèce.

Compléments

  • Les mutations sont très rares et l’apparition d’un nouvel allèle est très rare.

Astuce mémo

Mutation dans un gamète → nouvel allèle dans l’espèce après fécondation

Teste tes connaissances

Teste tes connaissances sur Chromosomes et hérédité génétique avec 10 questions à choix multiples et corrections détaillées.

1. Comment nomme-t-on l’ensemble des chromosomes présents dans une cellule, caractéristique de chaque espèce ?

2. Que désigne une mutation génétique ?

Faire le QCM →

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les concepts clés de Chromosomes et hérédité génétique avec 19 flashcards interactives.

Qu’est-ce qu’un caryotype ?

L’ensemble des chromosomes d’une cellule.

De quoi le caryotype est-il spécifique ?

De chaque espèce.

Combien de paires de chromosomes les cellules humaines possèdent-elles, hors cellules reproductrices ?

23 paires.

Voir les flashcards →

Cours similaires

Crée tes propres fiches de révision

Importe ton cours et l'IA génère fiches, QCM et flashcards en 30 secondes.

Générateur de fiches