QCM : Chromosomes et hérédité génétique (10 questions)

Explication

Le caryotype désigne l’ensemble des chromosomes d’une cellule et il est spécifique de chaque espèce. Le génome d’un seul gène réduit l’échelle, le génotype désigne les allèles d’un individu et le phénotype concerne les caractères observables.

Explication

Une mutation est une modification de l’ADN d’un gène. L’apparition d’un nouvel allèle dans l’espèce peut en résulter dans certaines conditions, mais ce n’est pas la définition de la mutation elle-même.

Explication

Lorsque deux allèles différents sont présents et qu’un seul s’exprime, l’allèle non exprimé est dit récessif ; l’allèle exprimé est dominant. « Dominant » inverse les rôles, tandis qu’homologue qualifie des chromosomes et que mutation désigne une modification de l’ADN.

Explication

Si une mutation apparaît dans un gamète qui permet la formation d’un nouvel individu lors de la fécondation, un nouvel allèle apparaît dans l’espèce. Une mutation dans une cellule non reproductrice ne suit pas cette voie de transmission, et la disparition du gène n’est pas la conséquence indiquée.

Explication

Les cellules humaines autres que les cellules reproductrices possèdent 23 paires de chromosomes, soit 46 chromosomes au total. 46 paires confond le nombre de chromosomes et celui des paires, tandis que 22 paires omet la paire sexuelle.

Explication

Un allèle est une version d’un gène qui code pour un caractère donné. Le chromosome homologue porte des gènes, le caryotype rassemble les chromosomes et le génotype désigne l’ensemble des allèles d’un individu.

Explication

Les cellules de l’organisme, à l’exception des cellules reproductrices, portent l’information génétique en double parce qu’elles possèdent des paires de chromosomes. La présence d’une seule copie caractérise les cellules reproductrices, tandis que la réserve concernant les chromosomes dissemblables concerne un cas particulier.

Explication

Le caryotype humain comporte 22 paires de chromosomes homologues et une paire de chromosomes sexuels ; XY correspond aux hommes. La réponse à 23 paires homologues confond les catégories, et XX ne correspond pas à la paire indiquée dans la situation.

Explication

Le génotype est l’ensemble des allèles d’un individu. Le caryotype correspond à l’ensemble de ses chromosomes, les chromosomes homologues sont des éléments d’une paire et un allèle n’est qu’une version d’un gène.

Explication

Un gène est une portion de chromosome qui constitue une unité d’information génétique déterminant un caractère héréditaire. Le chromosome entier est plus vaste, l’allèle est une version du gène et le caractère observable est ce que l’information contribue à déterminer.