QCM : Chromosomes et information génétique (21 questions)

Explication

Un caryotype est l’ensemble des chromosomes d’une cellule rangés par paires, par taille décroissante et numérotés. Un chromosome isolé n’est pas l’ensemble organisé, le patrimoine génétique désigne l’ensemble transmis, et une trisomie correspond à trois chromosomes dans une paire.

Explication

Chez une femme, la paire sexuelle est XX, tandis qu’elle est XY chez un homme. XY inverse les caryotypes sexuels, un seul X ne décrit pas une paire, et XXX ajoute un chromosome sexuel supplémentaire.

Explication

Une trisomie est la présence de trois chromosomes au lieu de deux pour une paire donnée. Une paire normale en compte deux, une monosomie correspond à un chromosome manquant, et un caryotype désigne l’ensemble organisé des chromosomes.

Explication

Une cellule de peau humaine possède 23 paires, soit 46 chromosomes, tandis qu’un spermatozoïde possède 23 chromosomes, un de chaque paire. Les réponses inversant ces valeurs confondent les cellules, et celles donnant le même nombre aux deux ignorent cette distinction.

Explication

Après le filtrage, le protocole prévoit l’ajout d’une quantité d’alcool égale au volume de filtrat, puis la coloration au vert de méthyle. Ajouter d’abord le colorant inverse l’ordre des étapes, tandis que broyer ou filtrer à nouveau ne correspond pas à la suite prévue.

Explication

L’alcool sépare l’ADN des autres constituants du filtrat et le rend visible sous forme condensée. Le vert de méthyle colore l’ADN, le liquide vaisselle fait éclater les cellules et la filtration retient les gros débris.

Explication

Les chromosomes sont constitués d’ADN qui se compacte en se pelotonnant pour former des bâtonnets visibles au microscope. L’ADN décompacté forme des filaments, les chromosomes ne sont pas distincts de l’ADN, et la coloration n’est pas le mécanisme de compaction.

Explication

Un gène est une portion d’ADN qui porte une information génétique déterminant un caractère héréditaire précis, parfois plusieurs. Le chromosome entier contient de nombreux gènes, tandis qu’un caractère n’est pas lui-même un gène.

Explication

L’ensemble des gènes portés par les chromosomes d’un individu constitue son patrimoine génétique, également appelé génome. Le caryotype représente les chromosomes, un gène n’est qu’une portion d’ADN et le phénotype désigne les caractères observables.

Explication

Le gène SRY, normalement présent sur le chromosome Y, est à l’origine de la mise en place des caractères sexuels masculins. L’associer aux caractères féminins inverse son rôle, et la séparation des chromosomes relève d’un autre processus.

Explication

La trisomie 21 correspond à la présence de trois chromosomes 21 dans les cellules du fœtus. Une triplication de la paire désignerait une autre configuration, tandis qu’une monosomie correspondrait à un chromosome manquant.

Explication

Une non-séparation des chromosomes 21 pendant la formation des gamètes peut produire un ovule qui en contient deux au lieu d’un. L’absence de chromosome 21 ou sa présence dans le spermatozoïde ne décrit pas le processus indiqué ici.

Explication

La cellule-œuf reçoit deux chromosomes 21 de l’ovule anormal et un du spermatozoïde normal, soit trois au total. Compter un seul gamète ou supposer que les apports se remplacent omet l’addition des chromosomes lors de la fécondation.

Explication

Les allèles sont des versions différentes d’un même gène, et ceux d’une paire peuvent être identiques ou différents. Les gènes liés sont des gènes, les chromosomes homologues sont des chromosomes et les phénotypes sont des caractères observables.

Explication

En cas de codominance, les deux allèles différents s’expriment dans le phénotype. La dominance complète masque l’expression de l’allèle récessif, tandis que la récessivité et la liaison de gènes ne décrivent pas cette expression conjointe.

Explication

Les allèles A et B étant codominants, ils s’expriment tous les deux et donnent le groupe AB. Le groupe A correspond notamment au génotype A // O, tandis que le groupe O correspond à O // O.

Explication

L’arbre généalogique, combiné à la connaissance des génotypes des membres de la famille, permet de rendre compte de l’hérédité et de l’origine d’un caractère. Les seuls phénotypes, les groupes sanguins ou les informations d’un seul membre ne réunissent pas les éléments indiqués.

Explication

Dans l’exemple, une mutation peut rendre non fonctionnel l’allèle mc transmis à l’enfant, ce qui pourrait le rendre Cracmol. Ml est l’allèle associé au caractère sorcier, et le scénario ne décrit ni une transformation en Moldu ni une codominance.

Explication

La répartition au hasard des chromosomes de chaque paire pendant la méiose rend chaque gamète génétiquement unique. La fécondation forme un individu unique, tandis qu’une distribution identique ou la réunion des paires ne décrit pas ce mécanisme.

Explication

La fécondation réunit au hasard deux gamètes et forme un individu unique : elle constitue un second brassage génétique. La production de gamètes uniques relève de la méiose, et la fécondation réunit deux patrimoines génétiques.

Explication

La reproduction sexuée permet les brassages de la méiose et de la fécondation, qui expliquent la diversité des individus d’une même espèce. Se limiter à un seul brassage omet l’autre mécanisme, et l’identité des individus contredit l’effet de cette diversité.