Une monosomie
Explication
Une monosomie correspond à l’absence d’un chromosome dans une paire. La trisomie désigne un chromosome supplémentaire, tandis qu’un caryotype est une représentation des chromosomes et une chromatide est une partie d’un chromosome.
L’amniocentèse
Explication
L’amniocentèse est un prélèvement de liquide amniotique qui permet notamment d’étudier des cellules fœtales. Le caryotype représente les chromosomes, la trisomie est une anomalie chromosomique et l’ADN constitue le matériel génétique.
Le nombre, le sexe et le type d’anomalie chromosomique
Explication
L’interprétation d’un caryotype permet de déterminer le nombre de chromosomes, le sexe et le type d’anomalie, y compris le type de trisomie ou de monosomie. Se limiter au nombre, au sexe ou à l’anomalie omet une des dimensions de cette interprétation.
Une trisomie, en précisant le chromosome concerné
Explication
Trois exemplaires d’un chromosome correspondent à une trisomie, dont il faut préciser le type à partir du caryotype. Une monosomie implique un chromosome manquant, et le type d’anomalie doit être caractérisé plutôt que laissé indéterminé.
Une représentation ordonnée des chromosomes d’une cellule, utilisée pour les examiner
Explication
Un caryotype présente les chromosomes d’une cellule de façon à permettre leur examen, notamment pour en déterminer le nombre et repérer des anomalies. Un schéma des étapes de division décrit un processus cellulaire, et non une représentation ordonnée des chromosomes.
La réparation des tissus par production de nouvelles cellules
Explication
La mitose contribue à réparer les tissus en produisant de nouvelles cellules. La réduction du nombre de chromosomes lors de la formation des gamètes relève d’un autre processus de division cellulaire.
Préparer la cellule à la division, notamment en répliquant son ADN.
Explication
L’interphase prépare la cellule à la mitose, notamment par la réplication de son ADN. La séparation des chromatides sœurs se déroule au cours de la mitose, et non pendant l’interphase.
La monosomie correspond à un chromosome absent de la paire, tandis que la trisomie correspond à un chromosome supplémentaire.
Explication
La monosomie et la trisomie se distinguent par le nombre de chromosomes présents dans une paire : l’une implique une perte, l’autre un exemplaire supplémentaire. L’idée que la monosomie concerne les chromosomes sexuels ne définit pas cette anomalie.
Elle permet d’identifier une monosomie et de préciser le chromosome concerné.
Explication
Un caryotype permet de déterminer le type d’anomalie, et un chromosome manquant dans une paire correspond à une monosomie. Une trisomie désigne au contraire un chromosome présent en trois exemplaires.
Mémorisez les réponses avec 9 flashcards sur Chromosomes et mitose.
Quelles notions exigent des définitions précises dans l’étude des chromosomes ?
Amniocentèse, caryotype, chromosome, chromosomes homologues, monosomie et trisomie.
Quelles informations détermine l’interprétation d’un caryotype ?
Le nombre de chromosomes, le sexe et le type d’anomalie.
Quels termes composent le vocabulaire à connaître sur les chromosomes ?
ADN, amniocentèse, anomalie chromosomique, caryotype, chromatide, chromosomes, chromosomes homologues, chromosomes sexuels, monosomie et trisomie.
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