Fiche de révision : Chromosomes et transmission génétique

📋 Plan du Cours

1. Observation et organisation des chromosomes
2. Caryotypes humains et anomalies
3. Chromosomes sexuels et détermination du sexe
4. ADN et maladie génétique
5. Gènes et groupes sanguins
6. Localisation et transmission des gènes
7. Duplication et division cellulaire

📖 1. Observation et organisation des chromosomes

🔑 Notions clés & Définitions

• Caryotype : Représentation de l’ensemble des chromosomes d’une cellule.
• Chromatides : Deux filaments épais qui constituent un chromosome visible au moment de la division cellulaire.
• Centromère : Point où les deux chromatides d’un chromosome sont réunies.

📝 Points essentiels

• Pour obtenir un caryotype ordonné, les chromosomes sont comptés, découpés, classés et numérotés.

• Les chromosomes sont classés en fonction de leur taille et de leur forme.

📖 2. Caryotypes humains et anomalies

★ À maîtriser

• L’espèce humaine possède 46 chromosomes, organisés en 22 paires et une 23e paire de chromosomes sexuels.

📌 Le caryotype humain féminin présente deux chromosomes sexuels XX, tandis que le caryotype masculin présente des chromosomes sexuels XY, de tailles différentes.

• La trisomie 21 correspond à la présence de trois chromosomes 21 et peut être associée à des particularités physiques, à un retard mental et à des malformations cardiaques.

Compléments

• La trisomie 18 correspond à trois chromosomes 18, affecte l’ensemble des organes et les enfants concernés n’atteignent pas l’âge de 1 an.

• La trisomie 13 correspond à trois chromosomes 13 et peut entraîner des malformations des yeux, du cerveau et du système circulatoire ; l’espérance de vie indiquée est de 130 jours.

• Le syndrome de Turner correspond à un seul chromosome sexuel X et est associé chez la femme à une petite taille, une stérilité et une intelligence normale.

• Le syndrome de Klinefelter correspond à trois chromosomes sexuels XXY et est associé chez l’homme à une stérilité et à une intelligence inférieure à la moyenne.

📖 3. Chromosomes sexuels et détermination du sexe

★ À maîtriser

• Chez les hommes décrits, un fragment du chromosome Y est présent sur l’un des deux chromosomes sexuels ; ce fragment est absent chez les femmes décrites.

• La présence du chromosome Y entier n’est pas nécessaire pour être de sexe masculin, car des hommes décrits sont masculins malgré deux grands chromosomes sexuels et portent un fragment de Y.

Compléments

📌 Des hommes stériles peuvent avoir deux grands chromosomes sexuels, et des femmes stériles peuvent avoir deux chromosomes sexuels de tailles différentes.

💡 Astuce mémo

Le fragment de Y accompagne le sexe masculin ; son absence accompagne le sexe féminin.

📖 4. ADN et maladie génétique

🔑 Notions clés & Définitions

• ADN : Grosse molécule qui constitue la matière des chromosomes.
• Myopathie de Duchenne : Maladie héréditaire caractérisée par une destruction progressive des muscles, pouvant entraîner une paralysie et une insuffisance respiratoire.

★ À maîtriser

• La myopathie de Duchenne est due à l’absence de dystrophine, une substance normalement présente dans le muscle, et à une anomalie d’une petite portion du chromosome sexuel X.

Compléments

• Des bandes claires et sombres permettent d’identifier les chromosomes d’une même paire, et une bande claire indique une région de l’ADN moins colorée, et non un manque de matière.

• La myopathie de Duchenne provoque le plus souvent la mort de l’individu avant l’âge de 20 ans.

💡 Astuce mémo

Défaut d’ADN sur X → absence de dystrophine → atteinte musculaire.

📖 5. Gènes et groupes sanguins

🔑 Notions clés & Définitions

• Allèle : Information portée par un gène.

★ À maîtriser

• Le gène déterminant les groupes sanguins A, B, AB et O est localisé sur la paire de chromosomes numéro 9.

• Chaque gène est présent en deux exemplaires dans un noyau, et les deux exemplaires occupent la même position sur les chromosomes d’une paire.

• Le gène des groupes sanguins possède trois allèles : A, B et O.

• L’allèle A déclenche la formation de la molécule a à la surface des hématies, tandis que l’allèle B déclenche celle de la molécule b.

📌 L’allèle A est dominant sur l’allèle O : une combinaison A/O produit le groupe sanguin A, comme la combinaison A/A.

• Les combinaisons d’allèles associées aux groupes sanguins sont :
  • A/A ou A/O pour A
  • B/B ou B/O pour B
  • A/B pour AB
  • O/O pour O

📌 Un allèle récessif s’exprime lorsque les deux exemplaires du gène portent cet allèle, comme dans la combinaison O/O.

Compléments

• L’allèle O ne déclenche la formation d’aucune des molécules a et b à la surface des hématies.

📖 6. Localisation et transmission des gènes

🔑 Notions clés & Définitions

• Carte génique : Ensemble des gènes connus localisés sur les différents chromosomes.

★ À maîtriser

• Les hématies peuvent porter la molécule a, la molécule b, les deux molécules ou aucune des deux, ce qui correspond respectivement aux groupes A, B, AB et O.

Compléments

• La localisation d’un gène sur un chromosome peut être repérée en faisant fixer un produit fluorescent sur ce gène, puis en photographiant la cellule en division.

📖 7. Duplication et division cellulaire

★ À maîtriser

• Au cours de la division cellulaire, la quantité de matériel chromosomique double par duplication avant la division, puis est divisée par deux dans chaque cellule séparée.

• 🔄 La division cellulaire comporte les étapes suivantes : les chromosomes à deux chromatides se placent à la plaque équatoriale, les chromatides migrent vers les pôles de la cellule, les cellules séparées reçoivent des chromosomes à une chromatide

Compléments

• La division cellulaire représentée transmet le programme génétique aux cellules filles.

💡 Astuce mémo

Duplication → division → répartition des chromatides.

📊 Tableaux de synthèse

Combinaisons d’allèles et groupes sanguins