QCM : Contrôle de la mort cellulaire par apoptose (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle distinction décrit correctement une cellule en train de mourir par rapport à une cellule morte ?

La première correspond à une fragmentation achevée, tandis que la seconde désigne le début d’une série de mécanismes cellulaires.
La première a déjà perdu l’intégrité membranaire, tandis que la seconde conserve ses mécanismes actifs de mort.
La première est nécessairement éliminée par inflammation, tandis que la seconde se divise avant d’être fragmentée.
La première est engagée dans un processus à plusieurs mécanismes, tandis que la seconde a perdu l’intégrité membranaire et ses fragments sont phagocytés.

La première est engagée dans un processus à plusieurs mécanismes, tandis que la seconde a perdu l’intégrité membranaire et ses fragments sont phagocytés.

Explication

Une cellule en train de mourir est encore engagée dans un processus faisant intervenir plusieurs mécanismes ; la cellule morte marque la fin de ce processus et présente une perte d’intégrité membranaire, une fragmentation puis une phagocytose des fragments. Confondre ces états revient à placer la perte d’intégrité au début plutôt qu’à la fin du processus.

2. Quelle comparaison décrit le mieux le renouvellement des cellules cardiaques et des neurones ?

Il est plus rapide que celui des cellules de la peau, dont les divisions sont espacées de plusieurs années.
Il est très lent, voire quasi inexistant, contrairement au renouvellement rapide observé dans certains tissus.
Il suit un rythme proche de celui des globules rouges, avec un renouvellement en quelques mois.
Il est comparable à celui des cellules intestinales, avec des divisions espacées de quelques jours.

Il est très lent, voire quasi inexistant, contrairement au renouvellement rapide observé dans certains tissus.

Explication

Le renouvellement des cellules du cœur et des neurones est décrit comme très lent, voire quasi inexistant. Le renouvellement intestinal en quelques jours concerne un autre type de tissu et ne constitue donc pas une bonne comparaison pour ces cellules.

3. Quelle description distingue la nécrose de l’apoptose par son caractère et son association à l’inflammation ?

La nécrose est une mort non programmée liée à un processus pathologique et impliquant une inflammation.
La nécrose est une mort non programmée liée à un processus physiologique et dépourvue d’inflammation.
La nécrose est une mort programmée liée à un processus pathologique et impliquant une inflammation.
La nécrose est une mort programmée liée à un processus physiologique et dépourvue d’inflammation.

La nécrose est une mort non programmée liée à un processus pathologique et impliquant une inflammation.

Explication

La nécrose est une mort cellulaire non programmée, associée à un processus pathologique et impliquant une inflammation. L’apoptose est le modèle programmé, ce qui rend l’attribution de ce caractère à la nécrose incorrecte.

4. Quel ensemble de changements caractérise l’apoptose ?

Un gonflement cellulaire, une rupture des membranes, une dégradation aléatoire de l’ADN et une inflammation.
Des vésicules à double membrane, une dégradation des organites, une diminution de taille et une activité lysosomale.
Un rétrécissement cellulaire, un bourgeonnement, une condensation de la chromatine et une fragmentation nucléaire.
Une division cellulaire accrue, une décondensation de la chromatine, une expansion nucléaire et une membrane intacte.

Un rétrécissement cellulaire, un bourgeonnement, une condensation de la chromatine et une fragmentation nucléaire.

Explication

L’apoptose se caractérise par le rétrécissement de la cellule, le bourgeonnement, la condensation de la chromatine et la fragmentation du noyau. Le gonflement et la rupture des membranes correspondent plutôt aux caractéristiques de la nécrose.

5. Que désigne l’apoptose comme phénomène physiologique ?

La dégradation des organites dans des vésicules à double membrane
L’arrêt durable de la réplication accompagné d’une granulation du cytoplasme
L’autodestruction de cellules déclenchée par un signal multicellulaire spécifique
La destruction accidentelle de cellules provoquée par une lésion tissulaire

L’autodestruction de cellules déclenchée par un signal multicellulaire spécifique

Explication

L’apoptose est un processus physiologique d’autodestruction cellulaire déclenché par un signal multicellulaire spécifique. La destruction liée à une lésion et associée à l’inflammation décrit plutôt la nécrose.

6. Quel ordre décrit les trois étapes des modifications morphologiques de l’apoptose ?

Condensation, dégradation, fragmentation
Fragmentation, condensation, dégradation
Dégradation, fragmentation, condensation
Condensation, fragmentation, dégradation

Condensation, fragmentation, dégradation

Explication

Les changements morphologiques apoptotiques progressent de la condensation à la fragmentation, puis à la dégradation. L’ordre proposé qui place la dégradation avant la fragmentation inverse les étapes finales.

7. Quelle fonction distingue les caspases initiatrices des caspases effectrices dans l’apoptose ?

Les initiatrices réparent l’ADN, tandis que les effectrices empêchent la perméabilisation mitochondriale.
Les initiatrices dégradent les organites, tandis que les effectrices activent les protéines anti-apoptotiques Bcl-2.
Les initiatrices déclenchent la cascade en activant les effectrices, qui clivent ensuite des substrats cellulaires.
Les initiatrices forment les pores mitochondriaux, tandis que les effectrices exposent les phosphatidylsérines.

Les initiatrices déclenchent la cascade en activant les effectrices, qui clivent ensuite des substrats cellulaires.

Explication

Les caspases initiatrices, comme les caspases 8 et 9, activent la cascade qui mobilise les caspases effectrices, notamment les caspases 3, 6 et 7. Les pores mitochondriaux sont favorisés par des protéines pro-apoptotiques de la famille Bcl-2, et non par les caspases initiatrices.

8. Dans la voie intrinsèque de l’apoptose, quel événement précède directement la formation de l’apoptosome ?

AIF rejoint le noyau et se lie à l’ADN.
Les récepteurs de mort recrutent des protéines par leur domaine cytoplasmique.
Bax et Bak sont inhibés par Apaf-1 dans le cytoplasme.
Le cytochrome c libéré dans le cytoplasme se fixe à Apaf-1.

Le cytochrome c libéré dans le cytoplasme se fixe à Apaf-1.

Explication

La fixation du cytochrome c cytoplasmique à Apaf-1 conduit à la formation de l’apoptosome. Le déplacement d’AIF vers le noyau correspond à une autre voie intrinsèque, indépendante des caspases.

9. Quelle comparaison distingue correctement les deux méthodes mentionnées pour étudier ou détecter l’apoptose ?

L’annexine V détecte la rupture des membranes, tandis que la fragmentation de l’ADN révèle l’exposition des phosphatidylsérines.
L’annexine V quantifie les caspases activées, tandis que la fragmentation de l’ADN mesure la perméabilisation mitochondriale.
L’annexine V mesure la fragmentation de l’ADN, tandis que la cytométrie de flux sert à détecter les corps apoptotiques.
L’annexine V détecte les phosphatidylsérines par cytométrie de flux, tandis que la fragmentation de l’ADN constitue une autre méthode d’étude de l’apoptose.

L’annexine V détecte les phosphatidylsérines par cytométrie de flux, tandis que la fragmentation de l’ADN constitue une autre méthode d’étude de l’apoptose.

Explication

L’annexine V permet de repérer les phosphatidylsérines en cytométrie de flux, alors que la fragmentation de l’ADN est présentée comme une méthode d’étude distincte. La fragmentation de l’ADN ne correspond pas à la détection des corps apoptotiques par cytométrie de flux.

10. Quel effet entraîne un renouvellement particulièrement lent des cellules du cœur et des neurones ?

Leur activité β-gal augmente avec l’arrêt de la réplication.
Leurs organites sont dégradés dans des vésicules à double membrane.
Le remplacement de ces cellules se fait à un rythme très faible.
Leurs membranes se rompent et déclenchent une inflammation.

Le remplacement de ces cellules se fait à un rythme très faible.

Explication

Un renouvellement très lent signifie que les cellules du cœur et les neurones sont remplacés à un rythme faible, voire quasi inexistant. L’arrêt de réplication avec une activité β-gal accrue correspond plutôt à la sénescence.

11. En examinant des cellules après une lésion, quel ensemble d’observations indique le mieux une nécrose plutôt qu’une apoptose ?

Rétrécissement cellulaire, bourgeonnement et condensation de la chromatine
Granulation du cytoplasme, arrêt de la réplication et activité β-gal accrue
Gonflement cellulaire, rupture des membranes et réaction inflammatoire
Vésicules à double membrane et dégradation des organites par les lysosomes

Gonflement cellulaire, rupture des membranes et réaction inflammatoire

Explication

La nécrose associe le gonflement de la cellule et de ses organites, la rupture des membranes et une réaction inflammatoire. Le rétrécissement et la condensation de la chromatine sont plutôt caractéristiques de l’apoptose.

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Quel type de mort cellulaire implique une inflammation et résulte d’un processus pathologique ?

La nécrose cellulaire.

Quel type de mort cellulaire se caractérise par un rétrécissement cellulaire ?

L’apoptose.

Combien de temps s’écoule entre les divisions cellulaires dans l’intestin ?

De 2 à 3 jours.

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