Que forme l'halogénure d'alkyle avec l'halogénure d'aluminium en Friedel-Crafts ?
Un carbocation et un complexe aluminé.
Que faut-il examiner concernant le carbocation formé en Friedel-Crafts ?
Sa stabilité, car une transposition peut se produire.
Comment peut-on obtenir un carbocation à partir d'un alcool ?
Par protonation de l'alcool avec formation simultanée d'eau.
Comment obtient-on un carbocation par protonation d'un alcène ?
Par transformation d'une liaison C=C en liaison C–C portant un hydrogène.
Quelles sont les autres sources du groupe acyle en acylation ?
L'anhydride et l'acide carboxylique.
Quel produit obtient-on en acylation si R = H ?
Un alcool.
Quel rôle joue le LiAlH₄ dans le cours ?
Il est un générateur de H⁺.
Quel problème est associé à la réaction d’alkylation ?
La polyalkylation.
Quel est le composé de départ pour l’alkylation d’un alcyne vrai ?
Un composé de type R–C≡C–H.
Quel est le produit obtenu après alkylation d’un alcyne vrai ?
Un alcyne substitué de type R–C≡C–R’.
Par quelles espèces passe la transformation dans l’alkylation des alcynes vrais ?
Par des espèces borées.
Quelle alcène résulte de l’élimination de Hofmann ?
L’alcène le moins substitué.
Que produit deux éliminations de Hofmann successives sur une amine cyclique ?
Un diène.
Quel ion intervient dans la réaction de Wittig-Horner ?
Un carbanion dérivé d’un oxyde de phosphine.
Avec quoi réagit le carbanion dans la réaction de Wittig-Horner ?
Avec un aldéhyde.
Quel est le produit final de la réaction de Wittig-Horner ?
Un alcène.
Comment peut-on orienter la stéréosélectivité de la réaction de Wittig-Horner ?
Par le choix du réactif et des conditions.
Quel alcène est majoritairement formé avec un réactif stabilisé en Wittig-Horner ?
L’alcène E.
Quel alcène est majoritairement formé avec un réactif non stabilisé en Wittig-Horner ?
L’alcène Z.
Qu'est-ce que la pyrolyse de l’acétate ?
Une élimination concertée en une seule étape.
Qu'est-ce qu'une cycloaddition [x+y] ?
Une réaction concertée formant deux liaisons σ et supprimant deux liaisons π.
Qu'est-ce que la réaction de Diels-Alder ?
Une cycloaddition [2+4] entre un diène et un diénophile.
Quels sont les réactifs favorisant la réaction de Diels-Alder ?
Un diène riche en électrons et un diénophile pauvre en électrons.
Quelle différence le cours fait-il entre alkylation intra- et intermoléculaire ?
L'alkylation intramoléculaire se produit à l'intérieur d'une même molécule, l'intermoléculaire entre molécules différentes.
Quel composé est mentionné avec un groupe R–X dans les alkylations ?
Un benzène substitué par un groupe R–X est mentionné.
Quel autre réactif est cité avec le benzène substitué dans les alkylations ?
Un accepteur de Michael est cité avec le benzène substitué.
Teste tes connaissances avec un QCM de 14 questions sur Création de liaisons carbone-carbone.
1. Concernant le mécanisme de l’alkylation de Friedel-Crafts, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :
2. Parmi les propositions suivantes concernant le carbocation de Friedel-Crafts, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Création de liaisons carbone-carbone.
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