QCM : Cycle cellulaire et divisions (9 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Combien de chromosomes une cellule humaine possède-t-elle, et comment sont-ils organisés ?

46 chromosomes regroupés en 15 paires
46 chromosomes regroupés en 23 paires
46 chromosomes regroupés en 46 paires
23 chromosomes regroupés en 23 paires

46 chromosomes regroupés en 23 paires

Explication

Les cellules humaines possèdent 46 chromosomes organisés en paires. Le nombre 23 désigne les paires, tandis que les autres propositions donnent un nombre ou une organisation erronés.

2. Dans une étude du groupe sanguin, quelle description correspond à un gène ?

Une version particulière d’une portion d’ADN liée à ce caractère
La structure complète qui regroupe de nombreuses molécules d’ADN
Une portion d’ADN liée à un caractère comme le groupe sanguin
La molécule entière en double hélice qui contient l’information génétique

Une portion d’ADN liée à un caractère comme le groupe sanguin

Explication

Un gène est une portion d’ADN, par exemple une portion liée au groupe sanguin. Une version de cette portion est un allèle, et non le gène lui-même.

3. Quelles sont les deux grandes phases qui constituent le cycle cellulaire ?

L’interphase et la mitose
La prophase et la métaphase
Les phases G1 et S
La réplication et la division

L’interphase et la mitose

Explication

Le cycle cellulaire comprend l’interphase et la mitose, aussi appelée division cellulaire. G1 et S sont des étapes de l’interphase, tandis que prophase et métaphase appartiennent à la mitose.

4. Une cellule contient 1Q d’ADN en G1. Après avoir traversé la phase S et atteint G2, quelle quantité d’ADN contient-elle ?

1Q
4Q
2Q
0,5Q

2Q

Explication

Pendant la phase S, l’ADN est dupliqué : la quantité passe de 1Q à 2Q, puis reste à 2Q en G2. La valeur 1Q oublie la duplication, tandis que 4Q la compte deux fois.

5. Que signifie le caractère semi-conservatif de la réplication de l’ADN ?

Une molécule fille conserve les deux brins parentaux, tandis que l’autre contient deux brins neufs.
Chaque molécule fille est formée de deux brins nouvellement synthétisés à partir de l’ADN initial.
Les deux molécules filles sont composées de segments parentaux et de segments nouveaux mélangés.
Chaque molécule fille conserve un brin parental et comporte un brin nouvellement synthétisé.

Chaque molécule fille conserve un brin parental et comporte un brin nouvellement synthétisé.

Explication

Dans le modèle semi-conservatif, les deux brins parentaux servent chacun de modèle et se retrouvent séparés dans les molécules filles, associées à des brins neufs. Le modèle où les deux brins parentaux restent ensemble correspond au modèle conservatif.

6. Dans quel ordre se succèdent les quatre étapes de la mitose ?

Prophase, anaphase, métaphase et télophase
Prophase, métaphase, anaphase et télophase
Anaphase, métaphase, prophase et télophase
Métaphase, prophase, télophase et anaphase

Prophase, métaphase, anaphase et télophase

Explication

La mitose comprend successivement la prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase. L’ordre qui place l’anaphase avant la métaphase est incorrect, car les chromosomes s’alignent en métaphase avant la séparation des chromatides en anaphase.

7. Quel est le rôle de la méiose dans la formation des gamètes ?

Produire quatre cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde, en réduisant de moitié le nombre de chromosomes.
Produire deux cellules haploïdes, en séparant les chromatides sœurs pendant une seule division.
Produire deux cellules diploïdes identiques, en conservant le nombre de chromosomes de la cellule initiale.
Produire quatre cellules diploïdes, en séparant les chromatides sœurs lors de deux divisions.

Produire quatre cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde, en réduisant de moitié le nombre de chromosomes.

Explication

La méiose forme finalement quatre cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde, grâce à deux divisions successives qui réduisent de moitié le nombre de chromosomes. La mitose, contrairement à ce que suggère un distracteur, produit deux cellules filles et conserve le nombre de chromosomes.

8. En quoi un allèle diffère-t-il d’un gène ?

Un allèle est une portion d’ADN, tandis qu’un gène est une version de cette portion.
Un allèle est une paire de chromosomes, tandis qu’un gène est un chromosome isolé.
Un allèle est une molécule en double hélice, tandis qu’un gène est une paire de molécules.
Un allèle est une version d’un gène, tandis qu’un gène est une portion d’ADN.

Un allèle est une version d’un gène, tandis qu’un gène est une portion d’ADN.

Explication

Un gène correspond à une portion d’ADN, et un allèle désigne une version de ce gène. Une portion d’ADN peut correspondre à un gène, mais ce n’est pas la définition d’un allèle.

9. Pourquoi la quantité d’ADN d’une cellule est-elle divisée par deux pendant la mitose ?

L’ADN se dégrade lorsque les chromosomes se condensent en structures visibles.
L’ADN est réparti entre les deux cellules filles, qui retrouvent chacune 1Q.
L’ADN reste dans une seule cellule fille tandis que l’autre reçoit 1Q.
L’ADN est copié une seconde fois afin que chaque cellule fille reçoive 2Q.

L’ADN est réparti entre les deux cellules filles, qui retrouvent chacune 1Q.

Explication

La mitose partage l’ADN entre deux cellules filles, chacune retrouvant une quantité de 1Q. La duplication de l’ADN a lieu pendant la phase S, et non une seconde fois au cours de la mitose.

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Combien de chromosomes les cellules humaines possèdent-elles ?

46 chromosomes.

Que signifie le sigle ADN ?

Acide désoxyribonucléique.

Quelles sont les deux grandes phases du cycle cellulaire ?

L’interphase et la mitose.

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