QCM : Cycle cellulaire, mitose et méiose (24 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quel rôle fondamental l’ADN joue-t-il dans la cellule ?

Il forme les structures qui soutiennent et délimitent la cellule.
Il porte l’information nécessaire à la synthèse de protéines structurales et enzymatiques.
Il porte l’information nécessaire à la synthèse des lipides membranaires.
Il stocke l’énergie nécessaire aux réactions métaboliques de la cellule.

Il porte l’information nécessaire à la synthèse de protéines structurales et enzymatiques.

Explication

L’ADN est le support de l’information génétique, notamment nécessaire à la synthèse des protéines structurales et enzymatiques. Le stockage d’énergie, le soutien cellulaire et la synthèse des lipides correspondent à d’autres fonctions.

2. Quelle description correspond à l’organisation de la molécule d’ADN ?

Une chaîne unique forme une hélice qui tourne vers la droite.
Deux chaînes antiparallèles forment une double hélice qui tourne vers la droite.
Deux chaînes antiparallèles forment une double hélice qui tourne vers la gauche.
Deux chaînes parallèles forment une double hélice qui tourne vers la droite.

Deux chaînes antiparallèles forment une double hélice qui tourne vers la droite.

Explication

L’ADN est bicaténaire : ses deux chaînes hélicoïdales sont antiparallèles et forment une hélice dextre, tournant vers la droite. Une hélice gauche, des chaînes parallèles ou un brin unique ne décrivent pas cette organisation.

3. Une équipe compare deux nucléotides d’ADN qui diffèrent par leur base azotée. Quels éléments doivent être identiques dans les deux nucléotides ?

Le pentose, la base azotée et le groupement phosphate.
La base azotée et le groupement phosphate.
Le pentose à cinq carbones et la base azotée.
Le pentose à cinq carbones et le groupement phosphate.

Le pentose à cinq carbones et le groupement phosphate.

Explication

Un nucléotide comprend un pentose à cinq carbones, une base azotée et un phosphate ; seule la base change d’un nucléotide à l’autre. Les réponses qui font varier le pentose ou le phosphate confondent ces éléments constants avec la base.

4. Dans un fragment d’ADN, une adénine doit être appariée à une base complémentaire. Quelle base et quel nombre de liaisons conviennent ?

La thymine, par trois liaisons.
La guanine, par trois liaisons.
La cytosine, par trois liaisons.
La thymine, par deux liaisons.

La thymine, par deux liaisons.

Explication

L’adénine s’apparie avec la thymine par deux liaisons, tandis que la cytosine s’apparie avec la guanine par trois. Les choix proposant C ou G confondent les partenaires d’appariement, et trois liaisons attribuent à A-T le nombre propre à C-G.

5. Quel est l’effet de l’association quasi permanente de l’ADN avec les histones dans le noyau ?

Elle forme la chromatine, qui contribue à protéger et condenser l’ADN.
Elle produit des ARN messagers à partir de l’information de l’ADN.
Elle forme le nucléole, qui contribue à protéger et condenser l’ADN.
Elle réplique l’ADN afin d’en augmenter la quantité dans le noyau.

Elle forme la chromatine, qui contribue à protéger et condenser l’ADN.

Explication

L’association de l’ADN avec les histones forme la chromatine, qui contribue à sa protection et à sa condensation nucléaire. Le nucléole, la transcription des ARN messagers et la réplication ne définissent pas ce rôle des histones.

6. Quels composants constituent l’octamère d’histones au cœur d’un nucléosome ?

Deux exemplaires chacun de H2A, H2B, H3 et H1.
Un exemplaire chacun de H2A, H2B, H3 et H4.
Deux exemplaires chacun de H2A, H2B, H3 et H4.
Deux exemplaires chacun de H2A, H1, H3 et H4.

Deux exemplaires chacun de H2A, H2B, H3 et H4.

Explication

Le nucléosome comprend un octamère composé de deux exemplaires de H2A, H2B, H3 et H4, autour duquel s’enroule l’ADN. H1 est l’histone linker, et non un des quatre types constituant cet octamère.

7. Dans une cellule, une région d’ADN doit être lue par la machinerie de transcription. Quelle forme de compaction est compatible avec cet accès ?

La fibre de 30 nm moins condensée que le chapelet.
La fibre condensée de 30 nm.
La fibre nucléosomique inaccessible à la transcription.
La fibre nucléosomique en chapelet de perles.

La fibre nucléosomique en chapelet de perles.

Explication

L’ADN sous forme de fibre nucléosomique en chapelet de perles est actif et accessible à la transcription ; la fibre de 30 nm est inaccessible à la machinerie. Confondre ces états inverse le lien entre compaction et accès à l’ADN.

8. Comment définit-on le cycle cellulaire d’une cellule ?

L’ensemble des étapes de la seule division qui produit deux cellules filles
L’ensemble des étapes allant de la formation d’une cellule à sa première division
L’ensemble des événements entre deux duplications successives de l’ADN
L’ensemble des événements entre sa formation après une division et sa division suivante en cellules filles

L’ensemble des événements entre sa formation après une division et sa division suivante en cellules filles

Explication

Le cycle cellulaire s’étend de la formation de la cellule après une division jusqu’à sa division suivante. La division seule, la duplication seule et la première division ne couvrent pas cette définition complète.

9. Une cellule eucaryote vient de terminer la phase S et n’a pas encore commencé la mitose. À quelle organisation des phases appartient-elle ?

À la phase M, qui comprend G1, S et G2, avant l’interphase
À l’interphase, qui comprend G1, S et G2, avant la phase M
À l’interphase, qui comprend G1 et G2, tandis que S appartient à M
À la phase M, qui comprend S et G2, tandis que G1 appartient à l’interphase

À l’interphase, qui comprend G1, S et G2, avant la phase M

Explication

Chez les eucaryotes, l’interphase regroupe G1, S et G2, puis vient la phase M correspondant à la mitose. Assimiler l’interphase à M ou en exclure S ou G2 confond l’organisation des phases.

10. Une cellule en culture commence à synthétiser son ADN et sa quantité d’ADN augmente jusqu’à doubler. Dans quelle phase se trouve-t-elle ?

En phase S
En phase G2
En phase G1
En phase M

En phase S

Explication

La phase S est celle de la synthèse de l’ADN, pendant laquelle sa quantité dans la cellule double. G1 précède cette synthèse, G2 suit le doublement et M correspond à la mitose.

11. Une cellule en G2 est fusionnée avec une cellule en mitose. Quel changement observé dans la cellule en G2 indique qu’elle entre en mitose ?

La séparation de son ADN dans deux cellules filles
Le début du doublement de sa quantité d’ADN
Le début de la disparition de son enveloppe nucléaire
L’absence d’une nouvelle réplication de son ADN

Le début de la disparition de son enveloppe nucléaire

Explication

L’état mitotique induit l’entrée en mitose de la cellule en G2, signalée par le début de la disparition de son enveloppe nucléaire. Le doublement et l’absence de nouvelle réplication concernent d’autres événements, tandis que la séparation de l’ADN n’est pas le signe décrit.

12. Une cellule eucaryote en G2 reçoit le facteur qui lui permet de passer en phase M. De quel facteur s’agit-il ?

Du MPF
De Cdk1 seule
D’un Cdki
De la cycline B seule

Du MPF

Explication

Le MPF, facteur présent chez les cellules eucaryotes, permet à une cellule en G2 d’entrer en phase M. Un Cdki freine le cycle, tandis que la cycline B et Cdk1 sont les composants du complexe MPF, non le facteur complet pris isolément.

13. Dans un complexe MPF, quelle association de rôles correspond à ses deux sous-unités ?

Cycline B, sous-unité catalytique normalement inactive, et Cdk1, sous-unité régulatrice
Cdk1, sous-unité catalytique normalement inactive, et cycline B, sous-unité régulatrice
Une cycline A, sous-unité catalytique, et Cdk1, sous-unité régulatrice
Cdk1, sous-unité régulatrice, et un Cdki, sous-unité catalytique

Cdk1, sous-unité catalytique normalement inactive, et cycline B, sous-unité régulatrice

Explication

Le MPF est formé de Cdk1, sous-unité catalytique normalement inactive, et de cycline B, sous-unité régulatrice. Inverser ces rôles, substituer un Cdki ou remplacer la cycline B ne décrit pas le complexe.

14. Une cellule doit ralentir la progression de son cycle en réponse à un mécanisme inhibiteur visant les Cdk. Quelle action peut produire un Cdki ?

Accélérer le cycle cellulaire
Déclencher l’entrée en phase M
Doubler directement la quantité d’ADN
Bloquer ou ralentir le cycle cellulaire

Bloquer ou ralentir le cycle cellulaire

Explication

Les inhibiteurs de Cdk, appelés Cdki, peuvent bloquer ou ralentir le cycle cellulaire. Accélérer la progression ou déclencher la phase M ne correspond pas à leur action, et ils ne réalisent pas directement la réplication de l’ADN.

15. Quel complexe constitue le MPF ?

L’association de Cdk1 et d’un microtubule kinétochorien
L’association de Cdk1 et de la cycline A
L’association de Cdk1 et de la cycline B
L’association de Cdk2 et de la cycline B

L’association de Cdk1 et de la cycline B

Explication

Le MPF est formé par l’association de la kinase Cdk1 et de la cycline B. La cycline A, Cdk2 et les microtubules kinétochoriens ne constituent pas ce complexe.

16. Dans une cellule, la quantité de Cdk1 reste stable tandis que la cycline B s’accumule, puis est dégradée. Quelle évolution du MPF en découle ?

Le MPF devient inactif après l’accumulation de cycline B, puis actif lors de sa dégradation
Le MPF reste actif après la dégradation de la cycline B, car Cdk1 demeure présente
Le MPF devient actif après l’accumulation de Cdk1, puis inactif lors de sa dégradation
Le MPF devient actif après l’accumulation de cycline B, puis inactif lors de sa dégradation

Le MPF devient actif après l’accumulation de cycline B, puis inactif lors de sa dégradation

Explication

Cdk1 est présente de manière permanente, mais l’accumulation de cycline B permet la formation du MPF actif et sa dégradation rend le complexe inactif. L’expression cyclique de Cdk1 inverse les rôles des sous-unités, tandis que la dégradation de Cdk1 ou le maintien de l’activité après la disparition de la cycline B contredisent ce mécanisme.

17. Quel résultat caractérise la mitose ?

La séparation physique des deux cellules filles sans répartition de leur contenu
La répartition inégale du cytoplasme entre deux cellules filles identiques
La duplication de l’ADN avant la division en deux cellules filles différentes
La répartition équitable du cytoplasme et de son contenu entre deux cellules filles identiques

La répartition équitable du cytoplasme et de son contenu entre deux cellules filles identiques

Explication

La mitose répartit équitablement le cytoplasme et son contenu entre deux cellules filles identiques. La duplication de l’ADN précède la mitose, une répartition inégale ne correspond pas à sa fonction, et la séparation physique finale relève de la cytocinèse.

18. Une cellule progresse à travers les étapes de division nucléaire avant la séparation physique des cellules filles. Quel ordre doit-elle suivre ?

Prophase, métaphase, prométaphase, anaphase, télophase, puis cytocinèse
Prophase, prométaphase, métaphase, télophase, anaphase, puis cytocinèse
Prophase, prométaphase, métaphase, anaphase, télophase, puis cytocinèse
Prophase, prométaphase, métaphase, anaphase, cytocinèse, puis télophase

Prophase, prométaphase, métaphase, anaphase, télophase, puis cytocinèse

Explication

La succession est prophase, prométaphase, métaphase, anaphase et télophase, suivie de la cytocinèse. Placer la métaphase avant la prométaphase ou la télophase avant l’anaphase inverse l’ordre des étapes; la cytocinèse vient après la télophase.

19. Au cours d’une prométaphase, les microtubules d’un pôle se fixent d’abord à un côté d’un chromosome; ceux de l’autre pôle s’attachent ensuite, puis le chromosome rejoint le plan médian. Quel mécanisme décrit cette progression ?

Attachement unipolaire, attachement bipolaire, puis déplacement par polymérisation et dépolymérisation
Attachement unipolaire, attachement bipolaire, puis déplacement par raccourcissement seul des microtubules
Attachement bipolaire, attachement unipolaire, puis déplacement par polymérisation et dépolymérisation
Attachement unipolaire, déplacement vers le plan médian, puis attachement bipolaire

Attachement unipolaire, attachement bipolaire, puis déplacement par polymérisation et dépolymérisation

Explication

En prométaphase, l’attachement unipolaire précède l’attachement bipolaire; ensuite, la polymérisation et la dépolymérisation des microtubules kinétochoriens déplacent les chromosomes vers le plan médian. L’ordre inversé des attaches et l’alignement avant l’attachement bipolaire ne respectent pas cette progression, et le déplacement ne repose pas sur le raccourcissement seul.

20. Lors d’une anaphase A, les cohésines se rompent et les microtubules kinétochoriens raccourcissent. Quel résultat est attendu ?

Les chromatides sœurs se séparent et les chromosomes, chacun formé d’une chromatide, migrent vers les pôles
Les chromatides sœurs se séparent et les chromosomes, chacun formé de deux chromatides, migrent vers les pôles
Les chromatides sœurs restent réunies et les chromosomes, chacun formé d’une chromatide, migrent vers les pôles
Les chromatides sœurs se séparent et les chromosomes migrent vers le plan équatorial par allongement des microtubules

Les chromatides sœurs se séparent et les chromosomes, chacun formé d’une chromatide, migrent vers les pôles

Explication

La rupture des cohésines sépare les chromatides sœurs, puis le raccourcissement des microtubules kinétochoriens entraîne les chromosomes vers les pôles; chacun est alors constitué d’une chromatide. Les chromosomes à deux chromatides ou les chromatides maintenues ensemble contredisent la séparation, et l’allongement vers le plan équatorial décrit un autre mouvement.

21. Quelle division particulière produit les gamètes haploïdes avant la fécondation ?

La méiose
La fécondation
La cytocinèse
La mitose

La méiose

Explication

La méiose est la division à l’origine des gamètes mâles et femelles haploïdes avant la fécondation. La mitose produit des cellules somatiques, la fécondation fusionne les gamètes et la cytocinèse sépare le cytoplasme.

22. Une cellule diploïde doit produire quatre cellules haploïdes différentes après une seule réplication de son ADN. Quel processus répond à cette description ?

La méiose, avec deux divisions successives
La mitose, avec une seule division
La mitose, avec deux divisions successives
La méiose, avec une seule division

La méiose, avec deux divisions successives

Explication

La méiose comporte deux divisions successives après une seule réplication et aboutit à quatre cellules haploïdes différentes. La mitose donne deux cellules diploïdes identiques; les réponses qui réduisent la méiose à une division ou lui attribuent le schéma de la mitose confondent ces processus.

23. Après la première division méiotique, une cellule diploïde dont les chromosomes ont été dupliqués se sépare en deux cellules. Quel état caractérise ces cellules filles ?

Elles sont diploïdes, avec deux chromatides par chromosome
Elles sont haploïdes, avec une chromatide par chromosome
Elles sont diploïdes, avec une chromatide par chromosome
Elles sont haploïdes, avec deux chromatides par chromosome

Elles sont haploïdes, avec deux chromatides par chromosome

Explication

Lors de la méiose I, les chromosomes homologues se séparent : le nombre passe de 2N à N, mais chaque chromosome conserve ses deux chromatides. Une chromatide par chromosome correspond à l’issue de la méiose II; conserver 2N ou ajouter une réplication supplémentaire méconnaît la division réductionnelle.

24. Quelle suite respecte l’ordre des cinq sous-phases de la prophase I ?

Diacinèse, leptotène, zygotène, pachytène, diplotène
Leptotène, pachytène, zygotène, diplotène, diacinèse
Leptotène, zygotène, diplotène, pachytène, diacinèse
Leptotène, zygotène, pachytène, diplotène, diacinèse

Leptotène, zygotène, pachytène, diplotène, diacinèse

Explication

La prophase I se déroule dans l’ordre leptotène, zygotène, pachytène, diplotène et diacinèse. Les autres suites échangent des étapes successives ou placent la diacinèse au début au lieu de la fin.** (｡) **

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 56 flashcards sur Cycle cellulaire, mitose et méiose.

Quel est le rôle de l’ADN dans l’information génétique ?

Il est le support de l’information génétique.

Comment est organisée la molécule d’ADN ?

En double hélice dextre constituée de deux chaînes hélicoïdales.

Comment sont orientées les deux chaînes de la double hélice d’ADN ?

Elles sont antiparallèles.

Voir les flashcards →

Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Cycle cellulaire, mitose et méiose.

Voir la fiche →

Cours similaires

Reproduction et différenciation sexuelle

SVT

Socialisation et construction de l’identité

Ensembles de nombres et fractions

Mathématiques

Intervalles et opérations sur les ensembles

Mathématiques

Les nombres réels

Mathématiques

Atome et origine des éléments

Physique

Crée tes propres QCM

Importe ton cours et l'IA génère des QCM avec corrections en 30 secondes.

Générateur de QCM