QCM : Développement embryonnaire et induction (43 questions)

Explication

La spermiogenèse comprend la condensation du noyau, la formation de l’acrosome à partir de l’appareil de Golgi, le développement du flagelle et de la pièce intermédiaire, ainsi que la résorption du surplus cytoplasmique. La décondensation, la disparition du flagelle ou une division cellulaire remplacent à tort ces transformations.

Explication

Chez l’amphibien, l’endoderme s’invagine au niveau de l’encoche blastoporale, le mésoderme involue le long de l’ectoderme et l’ectoderme s’étale par épibolie pour recouvrir l’extérieur. Intervertir les deux premiers mouvements ou attribuer l’épibolie au mésoderme confond les tissus et leurs déplacements.

Explication

La transition maternelle-zygotique marque le début de la transcription des gènes de l’embryon, après l’utilisation des réserves maternelles. La constitution des réserves précède cette transition, tandis que la fin du clivage et la formation du blastocœle ne la définissent pas.

Explication

Chez la pieuvre, les photorécepteurs couvrent toute la surface et les neurones se trouvent derrière eux. Chez les vertébrés, la lumière traverse d’abord une couche de neurones et une partie de la rétine forme une tache aveugle.

Explication

Chez les mammifères, des phases G sont présentes dès le début du clivage, contrairement à la plupart des animaux où S et M s’enchaînent. L’enchaînement S-M sans phase G généralise à tort le cas des autres animaux, et l’apparition tardive ou l’ajout systématique de G2 ne correspond pas à cette distinction.

Explication

La gastrulation met en place les feuillets embryonnaires, rend visibles les axes de symétrie et forme l’archentéron, qui correspond à la lumière du système digestif. La cavité amniotique n’est pas l’archentéron, et la multiplication des blastomères caractérise le clivage.

Explication

La position de l’endoderme détermine la régionalisation induite : l’endoderme dorsal favorise des dérivés dorsaux, tandis que l’endoderme ventral induit des dérivés ventraux et latéraux. L’inversion échange les devenirs, et attribuer les dérivés latéraux au dorsal ou un résultat identique aux deux régions ne respecte pas cette distinction.

Explication

Le développement embryonnaire associe d’abord la prolifération, puis la réorganisation des cellules par morphogenèse et migration, et enfin leurs interactions pour former les organes. Placer la réorganisation avant la prolifération inverse les étapes, tandis que les interactions interviennent après la réorganisation.

Explication

La segmentation holoblastique divise entièrement l’œuf, tandis que la segmentation méroblastique reste partielle lorsque le vitellus dense empêche la traversée complète. Inverser ces catégories confond précisément le degré de division de l’œuf avec d’autres caractéristiques du clivage.

Explication

L’activité MPF est présente pendant les deux divisions méiotiques, diminue entre elles et persiste jusqu’à la fécondation; elle réapparaît ensuite au cours des premières mitoses embryonnaires. La supposer continue entre les divisions, ou la faire disparaître à la fécondation, contredit cette évolution.

Explication

Les bâtonnets sont plus sensibles que les cônes et répondent à toutes les longueurs d’onde. Les cônes, eux, se répartissent en trois types sensibles respectivement aux lumières verte, rouge ou bleue.

Explication

Les premières divisions sont nucléaires, puis les déterminants localisés produisent des gradients de protéines; lors de la cellularisation, les cellules héritent ainsi de combinaisons différentes. Des divisions cellulaires complètes ne décrivent pas ces premières divisions, et des gradients agissant seulement après la cellularisation ou une répartition protéique identique n’expliquent pas les destinées distinctes.

Explication

La gamétogenèse regroupe les processus de formation des gamètes mâles et femelles dans les gonades, à partir de cellules germinales associées à des cellules somatiques. La spermiogenèse correspond à la différenciation finale des spermatides, la spermatogenèse concerne les gamètes mâles et la fécondation est leur fusion.

Explication

La perte de fonction de VegT, par destruction de son ARNm ou blocage de sa traduction, empêche la formation des cellules endodermiques et mésodermiques. L’effet limité à un seul feuillet confond le rôle nécessaire de VegT dans la formation des deux.

Explication

Pax6 est nécessaire à la formation des yeux : sa mutation homozygote empêche leur formation et est létale. L’absence d’iris correspond à la mutation hétérozygote, tandis que l’œil ectopique résulte d’une expression induite de pax6.

Explication

Les cellules souches Lgr5+ se trouvent à la base des cryptes intestinales et peuvent régénérer l’épithélium in vivo. Les cellules de Paneth sont un autre type cellulaire, tandis que les cellules Lgr5+ ne sont pas situées sur les villosités.

Explication

VegT est un transcrit maternel accumulé dans le cytoplasme profond au pôle végétatif et ne subit pas la rotation de symétrisation. Le cytoplasme cortical correspond à une autre localisation, tandis que le déplacement par rotation et le pôle animal sont des confusions sur son devenir ou sa position.

Explication

Une cellule spécifiée se différencie selon son destin en milieu neutre, mais peut changer dans un environnement différent. Une cellule déterminée conserve irréversiblement son destin quel que soit l’environnement; la capacité de changer ici exclut cette catégorie.

Explication

Après la fécondation, les changements ioniques modifient le potentiel membranaire et empêchent la fusion d’autres spermatozoïdes; l’exocytose des granules corticaux constitue le blocage lent de la polyspermie. Attribuer le blocage rapide aux granules corticaux inverse les rôles des deux mécanismes.

Explication

La cascade commence avec l’induction de la placode puis de la vésicule du cristallin par la vésicule optique; la vésicule du cristallin induit la rétine, la rétine induit le cristallin, puis le cristallin induit la cornée. Les autres séquences inversent ou déplacent une étape de cette cascade.

Explication

Les cellules folliculaires reçoivent le signal gonadotrophine et produisent un signal soluble; la progestérone diffuse ensuite jusqu’à l’ovocyte I, s’y fixe à un récepteur et permet la poursuite de la méiose. L’action directe de la gonadotrophine sur l’ovocyte et l’inversion des rôles cellulaires ne respectent pas cette séquence.

Explication

L’induction cellulaire est la capacité de modifier le destin de cellules voisines au moyen d’un signal inducteur reçu par des cellules compétentes. La compétence désigne la capacité de répondre, tandis que la communication endocrine suppose un système circulatoire absent à ce stade.

Explication

VegT est un facteur de transcription maternel exprimé au pôle végétatif; il participe à la mise en place de l’endoderme et à l’induction du mésoderme. L’attribuer au pôle animal ou à l’induction neurale confond localisation ou fonction, et il ne s’agit pas d’un facteur apporté par le spermatozoïde.

Explication

La région dorsale du blastopore greffée en position ventrale induit un second ensemble de structures, donnant un embryon siamois. Un développement normal néglige l’effet inducteur, le remplacement ventral inverse le résultat, et une neuralisation locale ne rend pas compte de la duplication des structures.

Explication

Une cellule souche est indifférenciée, peut donner des cellules spécialisées par différenciation et se maintenir par prolifération ou division asymétrique. La spécialisation préalable, l’absence de maintien et la production de cellules de même fonction correspondent à d’autres propriétés.

Explication

La rotation déplace Dsh, ce qui stabilise la β-caténine et rend la voie Wnt11 fonctionnelle d’un seul côté; la β-caténine renforce ensuite l’expression de Xnr du côté dorsal de l’endoderme. La dégradation de β-caténine inverse le mécanisme, tandis qu’une activation ventrale ou bilatérale ne correspond pas à cette asymétrie.

Explication

Les stratégies de formation d’une image comprennent l’œil en trou d’épingle, l’œil à réfraction, l’œil composé à facettes et l’œil en miroir. La tache aveugle est une caractéristique rétinienne, pas l’une de ces stratégies.

Explication

Les cellules souches intestinales produisent les quatre types différenciés de l’épithélium : entérocytes, cellules caliciformes, cellules entéro-endocrines et cellules de Paneth. Les cellules musculaires ne font pas partie de cette liste, et les cellules souches ne remplacent pas les cellules de Paneth parmi les types différenciés.

Explication

Le préformisme suppose que les générations suivantes existent déjà et ne font que se développer, alors que l’épigenèse décrit la formation progressive d’un organisme complexe à partir d’une forme simple. La formation progressive relève donc de l’épigenèse, et l’existence préalable des générations relève du préformisme.

Explication

Les cellules postérieures de la vésicule cristallinienne s’allongent en fibres, extrudent leur noyau et accumulent des cristallines, transformant leur cytosol en gel transparent. Les cellules antérieures restent, elles, des cellules souches.

Explication

Le MPF est le complexe CDK1-cycline B, et CDK1 est une sérine/thréonine kinase. Une phosphatase enlève des groupements phosphate, tandis que l’activité kinase propre à CDK1 ne doit pas être attribuée à la cycline B.

Explication

Les cellules endodermiques fournissent le signal inducteur, tandis que les cellules ectodermiques compétentes répondent à ce signal et donnent les cellules mésodermiques. Inverser les rôles attribue à tort l’induction à l’ectoderme; faire de l’endoderme le précurseur du mésoderme confond induction et origine cellulaire.

Explication

Les axes de polarité se mettent en place au cours de l’ovogenèse lorsque des déterminants se localisent aux pôles antérieur et postérieur de l’ovocyte. Après la fécondation et lors des divisions ou de la cellularisation, les déterminants peuvent agir sur le développement, mais leur localisation initiale a déjà eu lieu.

Explication

Le centre organisateur de Spemann et Mangold est la région dorsale du mésoderme, qui induit des structures dorsales et organise la régionalisation embryonnaire. Le mésoderme ventral, l’ectoderme dorsal et l’endoderme végétatif sont d’autres territoires, pas ce centre organisateur.

Explication

Pax6 est à la fois nécessaire et suffisant pour induire la formation d’un œil ectopique, ce qui en fait un gène maître de la formation de l’œil. Le maintien d’un œil normal ne démontre pas cette capacité d’induction.

Explication

Le déplacement des pigments vers le point de contact du spermatozoïde laisse apparaître le croissant gris, dont la région donnera la partie dorsale de l’embryon. Le pôle végétatif se distingue par sa richesse en vitellus, et l’inversion du devenir dorsal-ventral confond l’orientation de cette région.

Explication

VegT régule directement la transcription de Mxr, tandis que sa régulation de Xbra est probablement indirecte, car les gènes ne s’expriment pas dans les mêmes cellules et des signaux intercellulaires interviennent. Attribuer le lien direct à Xbra ou aux deux gènes inverse cette distinction.

Explication

Comme les divisions ont lieu sans croissance cellulaire préalable, les blastomères deviennent plus petits alors que la taille globale de l’embryon reste constante. L’augmentation du volume embryonnaire confond multiplication cellulaire et croissance de l’embryon.

Explication

Un organoïde est un amas tridimensionnel auto-organisé issu de cellules souches, qui maintient des fonctions et une hétérogénéité proches de celles de l’organe d’origine. Une monocouche est plane, un amas homogène ne conserve pas cette diversité, et un organe adulte n’est pas une structure reconstituée ainsi in vitro.

Explication

La rotation de symétrisation fait tourner le cortex d’environ 30° et met en place l’asymétrie dorsale-ventrale. La rotation d’équilibration oriente l’œuf sans jouer ce rôle développemental; la gravité concerne l’orientation, et les molécules profondes ne suivent pas la rotation corticale.

Explication

Les antagonistes anti-BMP favorisent la formation du tissu neural, tandis que les BMP favorisent l’épiderme. Choisir l’épiderme inverse les effets des signaux, et le mésoderme dorsal ou l’endoderme ne sont pas les destins associés à cette opposition.

Explication

Pour l’induction cristallinienne, la vésicule optique émet le signal inducteur et l’ectoderme céphalique est le tissu compétent qui y répond. Inverser ces rôles ou attribuer la compétence à la rétine ou à la vésicule du cristallin confond cette étape avec d’autres tissus de la formation de l’œil.

Explication

Le vitellus est une réserve énergétique utilisée pendant le développement embryonnaire, et sa protéine majoritaire est la vitellogénine. Les ARN ribosomiques servent à la traduction, la chromatine organise l’ADN et l’acrosome est une structure du spermatozoïde.