QCM : Développement et architecture de l’arbre — 50 questions

Explication

Un arbre est un végétal ligneux, à l’exception des lianes, qui possède une tige nue non ramifiée dès la base et peut atteindre 5 mètres à maturité in situ. La hauteur de 5 mètres constitue un seuil de capacité potentielle, et non une valeur universelle que tous les arbres doivent mesurer.

Explication

Le cambium produit le xylème secondaire, qui constitue le bois véritable. Le procambium est à l’origine du xylème primaire, tandis que les deux autres méristèmes ont d’autres fonctions dans la croissance végétale.

Explication

Les cellules méristématiques sont peu différenciées et capables de se diviser indéfiniment; elles ont de petites vacuoles, des plastes rudimentaires et des parois très fines sans cavité intercellulaire. Les cellules spécialisées des tissus adultes ne possèdent pas cet ensemble de caractéristiques.

Explication

Les méristèmes contiennent des cellules totipotentes indifférenciées, capables de reproduire l’intégralité de l’organisme végétal. Les tissus différenciés ont une capacité générale de régénération plus limitée, car leurs cellules sont déjà spécialisées.

Explication

Les méristèmes primaires interviennent dans l’allongement des organes par leurs régions terminales et dans certaines ramifications par leurs régions latérales. Les méristèmes secondaires, comme le cambium et le phellogène, sont responsables de l’épaississement.

Explication

La phyllotaxie décrit la manière dont les feuilles sont disposées autour de leur axe porteur, selon des champs d’inhibition produits par les organes récemment formés. La formation des axes latéraux relève de la ramification et non de la phyllotaxie.

Explication

La croissance polycyclique des chênes sessile et pédonculé peut comprendre une pousse de printemps formant l’UC1, une pousse de la Saint-Jean formant l’UC2 et une pousse d’août formant l’UC3. Elle correspond donc à plusieurs pousses successives au cours de la saison, et non à une seule pousse divisée.

Explication

La ramification établit de nouveaux axes latéraux qui deviennent des rameaux ou des branches. La croissance primaire, contrairement à la ramification, allonge un axe déjà existant.

Explication

Dans la ramification monopodiale, le méristème de la tige principale continue de fonctionner, alors que la ramification sympodiale dépend de méristèmes latéraux après la perte d’activité du méristème terminal. L’utilisation d’axes relais caractérise donc la ramification sympodiale et non la ramification monopodiale.

Explication

La ramification axillaire produit des rameaux à l’aisselle des feuilles. La ramification adventive se forme ailleurs qu’à cette position, tandis que les termes sympodiale et proleptique décrivent d’autres caractéristiques de la ramification.

Explication

La ramification proleptique est retardée et provient d’un méristème qui a formé un bourgeon après une période de repos. Le développement pendant l’élongation de l’axe porteur correspond à la ramification sylleptique.

Explication

Un modèle architectural décrit le programme fondamental de croissance d’un organisme dans des conditions écologiques stables, en associant la nature et la séquence de ses processus. La répétition d’une unité correspond à la réitération, tandis que la description d’un ensemble d’axes relève de l’unité architecturale.

Explication

Un modèle architectural combine notamment la présence de ramifications, le mode de croissance et de ramification, l’orientation orthotrope ou plagiotrope des axes et la position de la sexualité. Les autres ensembles décrivent des caractéristiques écologiques ou physiologiques qui ne constituent pas les éléments architecturaux indiqués.

Explication

La réitération est la réplication d’une unité architecturale au sein de l’arbre et produit un réitérat ou complexe réitéré. La métamorphose désigne plutôt une transformation au cours du développement.

Explication

La croissance secondaire repose sur le cambium, ou assise libéro-ligneuse, et le phellogène, ou assise subéro-phellodermique. Le phloème et le xylème sont des tissus produits par ces méristèmes, et non les méristèmes eux-mêmes.

Explication

Le cambium continu apparaît lorsque les cellules du procambium et du parenchyme interfasciculaire se divisent périclinalement et se réunissent en un anneau continu de cellules divisibles. Les divisions anticlines sont associées notamment à l’augmentation circonférentielle, et le phellogène produit le périderme.

Explication

Le cambium forme le xylème secondaire du côté interne et le phloème secondaire, ou liber, du côté externe. Le liège est produit par le phellogène, ce qui distingue son activité de celle du cambium.

Explication

Le phellogène produit le phelloderme vers l’intérieur et le liège, ou suber, vers l’extérieur. La production du xylème et du phloème secondaires relève du cambium, pas du phellogène.

Explication

Le phloème fonctionnel transporte la sève élaborée grâce à des cellules intactes et à des parenchymes vivants. Le phloème non fonctionnel ne remplit plus ce rôle parce que ses cellules ont été écrasées par la croissance radiale des tissus voisins.

Explication

Le duramen est le bois interne, aussi appelé bois de cœur ou bois parfait, et il est dépourvu de cellules vivantes. La zone externe fonctionnelle correspond plutôt à l’aubier, qui participe encore aux échanges et au transport.

Explication

Le modèle de Shinozaki et al. relie linéairement la surface d’aubier à la biomasse foliaire située au-dessus du point considéré, sans ordonnée à l’origine. Les autres propositions remplacent cette relation par une indépendance, une relation inverse ou une variable différente.

Explication

La voie apoplasmique est extracellulaire et suit les parois ainsi que les espaces intercellulaires, alors que la voie symplasmique relie les cytoplasmes par les plasmodesmes. Les autres réponses inversent ces voies ou les associent à des tissus conducteurs qui ne les définissent pas.

Explication

Les cadres de Caspary contiennent de la subérine et interrompent le trajet apoplasmique à travers l’endoderme, ce qui force l’eau à traverser les cellules par la voie symplasmique. Ils ne favorisent donc pas le contournement extracellulaire de l’endoderme.

Explication

L’évaporation de l’eau dans les feuilles crée une tension transmise à la colonne d’eau cohésive du xylème, ce qui la tire depuis le sol. La pression racinaire correspond à un autre mécanisme et ne décrit pas le principe central de cohésion-tension.

Explication

Les rameaux caulinaires se forment généralement à partir de bourgeons latéraux périphériques, alors que les racines latérales apparaissent à partir de tissus profonds de la racine mère. La proposition opposée attribue à tort le péricycle à la tige et le bourgeon latéral à la racine.

Explication

Une racine latérale débute dans le péricycle : ses cellules se dédifférencient, se divisent, forment un massif qui traverse le cortex, puis organisent un méristème racinaire. Le bourgeon axillaire est associé à la formation des rameaux aériens, et non à celle des racines latérales.

Explication

La racine partage avec la tige plusieurs tissus internes, notamment le cambium, le phellogène, le xylème, le phloème et l’écorce, mais elle ne possède pas les organes caractéristiques de la tige comme les nœuds, les feuilles et les bourgeons. Les autres propositions attribuent à la racine des structures caulinaires ou suppriment à tort ses tissus conducteurs.

Explication

Les pneumatophores sont des excroissances aériennes formées par les racines d’arbres vivant dans des milieux humides. Les racines-échasses, en revanche, servent principalement à étayer ou ancrer la plante.

Explication

Les racines aériennes adventives du banyan atteignent le sol, s’y ancrent et s’épaississent pour jouer un rôle de support. Les pneumatophores du cyprès chauve sont plutôt associés aux échanges gazeux en milieu humide.

Explication

Après leur dédifférenciation en cellules méristématiques, les cellules du péricycle forment un massif qui progresse vers le parenchyme cortical. Les autres propositions décrivent des structures ou fonctions étrangères à cette séquence de ramification.

Explication

Les racines se ramifient généralement en profondeur selon un mode adventif, tandis que les organes aériens présentent plutôt une ramification superficielle et proventive. L’association inverse des deux modes constitue la confusion principale.

Explication

Les pneumatophores émergent souvent de l’eau et facilitent probablement l’aération des racines immergées. L’ancrage dans la vase est plutôt assuré par les racines-échasses.

Explication

Les racines-échasses sont arquées, s’ancrent dans la vase et sont adaptées aux variations liées aux marées, notamment chez les palétuviers. Les excroissances destinées à favoriser les échanges gazeux correspondent plutôt aux pneumatophores.

Explication

Les ectomycorhizes forment un manteau externe et un réseau de Hartig entre les cellules du parenchyme cortical, sans entrer dans les cellules végétales. La pénétration cellulaire avec des structures ramifiées caractérise les endomycorhizes arbusculaires.

Explication

Les endomycorhizes arbusculaires colonisent les cellules végétales et y forment des structures ramifiées qui accroissent la surface d’échange. Le manteau externe et le réseau intercellulaire sont caractéristiques des ectomycorhizes.

Explication

Le marcottage par couchage maintient le rameau attaché au pied mère pendant qu’il s’enracine, avant sa séparation et sa replantation. Le détachement initial décrit plutôt le bouturage, où le fragment est séparé dès le départ.

Explication

Le marcottage en cépée consiste à maintenir les pousses sous une butte humide, puis à les séparer à l’automne après la chute des feuilles. Le marcottage aérien se réalise, lui, au-dessus du sol et ne correspond pas à cette méthode.

Explication

Le palmier est une angiosperme monocotylédone dont le stipe ne possède pas de cernes de bois et dont la croissance dépend d’un méristème sommital unique. Le chaume et le rhizome caractérisent plutôt le bambou, tandis que le rhizome dressé concerne les fougères arborescentes.

Explication

Chez le bambou, le chaume constitue la tige aérienne lignifiée, fistuleuse et cloisonnée aux nœuds, alors que le rhizome forme la tige souterraine. Assimiler le chaume à une feuille ou le rhizome à une racine confond les organes de la plante.

Explication

Chez les fougères arborescentes, le tronc est un rhizome dressé recouvert d’un manchon de racines adventives, et son épaississement basal contribue à la stabilisation. Le stipe à palmes décrit le palmier, tandis que le chaume cloisonné appartient au bambou.

Explication

Une fleur hermaphrodite possède simultanément un androcée, organe reproducteur mâle, et un gynécée, organe reproducteur femelle. La présence de fleurs mâles et femelles sur un même individu définit plutôt la monoécie.

Explication

Une espèce monoïque porte ses fleurs mâles et femelles sur le même individu, alors qu’une espèce dioïque les porte sur des individus différents. La séparation des sexes entre fleurs d’un même individu correspond plus précisément à la monoécie dicline.

Explication

Dans la monoécie dicline, les fleurs mâles et femelles sont distinctes mais présentes sur le même individu, tandis que chaque fleur est hermaphrodite en monoécie monocline. La répartition des sexes entre individus différents correspond à la dioécie, et non à la monoécie dicline.

Explication

La pollinisation correspond au déplacement du pollen des étamines vers le pistil, notamment grâce au vent ou aux insectes. La rencontre des gamètes relève de la fécondation, qui constitue une étape différente.

Explication

Le grain de pollen germe sur le stigmate et produit un tube pollinique qui traverse le style jusqu’à l’ovaire. Le stigmate reçoit le pollen, mais c’est le tube qui progresse vers les ovules.

Explication

L’incompatibilité désigne l’incapacité d’une fleur à être fécondée par son propre pollen ou, dans certains cas, par celui d’une autre variété. Elle ne décrit pas le mode de transport du pollen ni le moment de maturation des organes floraux.

Explication

L’auto-fécondation utilise le pollen produit par le même arbre, alors que la fécondation croisée fait intervenir le pollen d’une autre plante. Le mode de transport n’est pas le critère qui définit cette distinction.

Explication

Une pollinisation croisée réussie exige la compatibilité des variétés, une floraison simultanée et une distance suffisamment faible. La couleur des fleurs, la maturité des fruits ou la profondeur des racines ne constituent pas les conditions indiquées.

Explication

Le poirier est généralement autostérile et certaines de ses variétés sont interstériles, ce qui rend nécessaire la présence d’un partenaire compatible. Cette exigence concerne la compatibilité du pollen, et non un mode particulier de transport comme l’eau.

Explication

Les fleurs du pommier possèdent des organes mâles et femelles, mais l’espèce présente une forte tendance à l’allogamie. Aucune variété n’est assez autofertile pour rendre la fécondation croisée inutile.