QCM : Devenir homme ou femme — 16 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quels sont les niveaux distincts qui composent l’identité sexuelle ?

Génétique, neurologique, immunitaire, hormonal et reproductif
Gonadique, phénotypique, affectif, culturel et développemental
Chromosomique, anatomique, psychologique, social et comportemental
Chromosomique, génétique, gonadique, hormonal et phénotypique

Chromosomique, génétique, gonadique, hormonal et phénotypique

Explication

L’identité sexuelle comprend les niveaux chromosomique, génétique, gonadique, hormonal et phénotypique. Le sexe gonadique désigne l’évolution de la gonade et ne correspond donc pas au sexe chromosomique.

2. Pourquoi faut-il distinguer le sexe gonadique du sexe chromosomique ?

Parce qu’ils décrivent respectivement la gonade formée et les chromosomes sexuels présents
Parce qu’ils correspondent respectivement au phénotype observé et au patrimoine génétique global
Parce qu’ils désignent respectivement les hormones produites et les organes génitaux externes
Parce qu’ils indiquent respectivement le comportement sexuel et le développement embryonnaire

Parce qu’ils décrivent respectivement la gonade formée et les chromosomes sexuels présents

Explication

Le sexe chromosomique concerne les gonosomes, tandis que le sexe gonadique concerne la différenciation de la gonade indifférenciée. Les confondre revient donc à assimiler deux niveaux différents de l’identité sexuelle.

3. Lors de la fécondation, quel élément détermine le sexe chromosomique de l’embryon ?

L’ovule, qui apporte un chromosome X ou un chromosome Y
L’ovule, qui apporte deux chromosomes X ou deux chromosomes Y
Le spermatozoïde, qui apporte un chromosome X ou un chromosome Y
Le spermatozoïde, qui apporte deux chromosomes X ou deux chromosomes Y

Le spermatozoïde, qui apporte un chromosome X ou un chromosome Y

Explication

Le spermatozoïde peut porter un chromosome X ou un chromosome Y, ce qui détermine le sexe chromosomique lors de la fécondation. L’ovule n’apporte pas cette alternative entre X et Y.

4. Quel rôle le gène SRY joue-t-il dans la différenciation sexuelle ?

Il détermine directement la production des œstrogènes et se trouve normalement sur un autosome
Il contrôle la fécondation et se trouve normalement dans le cytoplasme de l’ovule
Il est nécessaire à la différenciation du phénotype mâle et se trouve normalement sur le chromosome Y
Il déclenche la différenciation du phénotype femelle et se trouve normalement sur le chromosome X

Il est nécessaire à la différenciation du phénotype mâle et se trouve normalement sur le chromosome Y

Explication

Le gène SRY est normalement situé sur le chromosome Y et sa protéine est nécessaire à la différenciation du phénotype mâle. Un échange de fragments peut toutefois le déplacer sur un chromosome X, sans changer son rôle.

5. Quelle évolution de la gonade indifférenciée est associée à la présence de la protéine déterminée par SRY ?

Une évolution vers le testicule
Une évolution vers l’ovaire
Une production immédiate d’œstrogènes
Une absence de différenciation gonadique

Une évolution vers le testicule

Explication

La présence de la protéine déterminée par SRY oriente la gonade indifférenciée vers un testicule. En son absence, la gonade évolue vers un ovaire.

6. Quelle situation hormonale oriente le phénotype vers le type féminin ?

La présence de testostérone avec l’absence d’œstrogènes et de progestérone
L’absence d’œstrogènes avec une quantité suffisante de testostérone
Une quantité suffisante de testostérone avec la présence d’œstrogènes et de progestérone
L’absence de testostérone avec la présence d’œstrogènes et de progestérone

L’absence de testostérone avec la présence d’œstrogènes et de progestérone

Explication

L’absence de testostérone associée à la présence d’œstrogènes et de progestérone oriente le phénotype vers le type féminin. À l’inverse, une quantité suffisante de testostérone favorise une orientation masculine.

7. Quelle succession d’événements conduit à la formation des voies génitales masculines lors de la différenciation sexuelle ?

Chromosome Y, AMH, gène SRY, testostérone et gonade
Chromosome Y, gène SRY, gonade, AMH et testostérone
Gonade, chromosome Y, gène SRY, testostérone et AMH
Gène SRY, chromosome Y, testostérone, gonade et AMH

Chromosome Y, gène SRY, gonade, AMH et testostérone

Explication

La différenciation sexuelle suit une chaîne où le chromosome Y active le gène SRY, ce qui oriente la gonade puis la production d’AMH et de testostérone. L’AMH et la testostérone n’interviennent donc pas avant la mise en place de la gonade.

8. Quel rôle respectif jouent l’AMH et la testostérone dans la différenciation des voies génitales masculines ?

L’AMH fait régresser les canaux de Müller et la testostérone favorise les canaux de Wolff
L’AMH déclenche la formation des gonades et la testostérone produit les canaux de Müller
L’AMH transforme les canaux de Müller et la testostérone détruit les canaux de Wolff
L’AMH favorise les canaux de Wolff et la testostérone fait régresser les canaux de Müller

L’AMH fait régresser les canaux de Müller et la testostérone favorise les canaux de Wolff

Explication

L’AMH provoque la régression des canaux de Müller, tandis que la testostérone favorise l’évolution des canaux de Wolff. Inverser ces fonctions correspond à la confusion classique entre les deux hormones.

9. Quelles structures dérivent des canaux de Wolff chez l’homme ?

Les épididymes, les canaux déférents, les vésicules séminales et la prostate
Les ovaires, les trompes, l’utérus et la prostate
Les trompes, l’utérus, le vagin et les vésicules séminales
Les épididymes, les ovaires, le vagin et les canaux déférents

Les épididymes, les canaux déférents, les vésicules séminales et la prostate

Explication

Chez l’homme, les canaux de Wolff donnent les épididymes, les canaux déférents, les vésicules séminales et la prostate. Les trompes, l’utérus et le vagin proviennent des canaux de Müller chez la femme.

10. Quelle caractéristique définit un caractère sexuel primaire ?

Il distingue les sexes par la morphologie extérieure du corps
Il apparaît à la puberté et concerne la voix ou la pilosité
Il est directement lié à l’appareil reproducteur et présent dès la naissance
Il résulte d’une modification hormonale intervenant après la naissance

Il est directement lié à l’appareil reproducteur et présent dès la naissance

Explication

Un caractère sexuel primaire concerne directement l’appareil reproducteur et est présent dès la naissance. La voix, la pilosité et la morphologie relèvent plutôt des caractères sexuels secondaires.

11. Lequel de ces exemples correspond à un caractère sexuel secondaire ?

La modification de la voix au cours de la puberté
La formation de l’utérus avant la naissance
La présence des ovaires dans l’appareil reproducteur
La production des ovules par les gonades

La modification de la voix au cours de la puberté

Explication

La voix fait partie des caractères sexuels secondaires, car elle distingue les sexes en dehors des organes génitaux. Les ovaires, l’utérus et la production des ovules sont directement liés à l’appareil reproducteur.

12. Quel événement hormonal se produit après la période de repos précédant la puberté ?

Des hormones cérébrales déclenchent le fonctionnement de l’appareil reproducteur
Des hormones cérébrales provoquent la disparition des organes reproducteurs
Des hormones sexuelles arrêtent progressivement le fonctionnement des gonades
Des hormones sexuelles empêchent l’apparition des caractères sexuels secondaires

Des hormones cérébrales déclenchent le fonctionnement de l’appareil reproducteur

Explication

Après une période de repos, des hormones cérébrales activent le fonctionnement de l’appareil reproducteur au moment de la puberté. Elles ne provoquent donc pas l’arrêt des gonades ni la disparition des organes reproducteurs.

13. Quelles fonctions caractérisent les ovaires ?

Ils produisent les ovules et sécrètent uniquement des hormones cérébrales
Ils produisent les spermatozoïdes et libèrent principalement des hormones digestives
Ils produisent les spermatozoïdes et sécrètent des œstrogènes, de la progestérone et de la testostérone
Ils produisent les ovules et sécrètent des œstrogènes, de la progestérone et de la testostérone

Ils produisent les ovules et sécrètent des œstrogènes, de la progestérone et de la testostérone

Explication

Les ovaires produisent les ovules et sécrètent les œstrogènes, la progestérone ainsi que la testostérone. La production des spermatozoïdes appartient aux testicules, ce qui constitue la confusion la plus probable.

14. Dans quelle condition une cellule peut-elle être considérée comme une cellule cible d’une hormone ?

Elle appartient à un organe reproducteur qui fabrique lui-même toutes les hormones
Elle possède une membrane qui empêche toute fixation hormonale à sa surface
Elle contient une hormone produite par une autre glande et la transmet au sang
Elle possède un récepteur spécifique capable de fixer cette hormone et de déclencher une réponse

Elle possède un récepteur spécifique capable de fixer cette hormone et de déclencher une réponse

Explication

Une cellule cible possède un récepteur spécifique, externe ou interne, auquel l’hormone peut se fixer pour provoquer une réponse. L’appartenance à un organe reproducteur ne suffit pas à rendre une cellule sensible à une hormone.

15. Quelle anomalie chromosomique ou génétique peut produire une femme XY ou un homme XX ?

Une cryptorchidie apparue au cours du développement
La présence d’un tissu mosaïque dans les gonades
Une insuffisance de production de testostérone
Le déplacement du gène SRY sur le chromosome X

Le déplacement du gène SRY sur le chromosome X

Explication

Le déplacement du gène SRY sur le chromosome X peut modifier la différenciation sexuelle et conduire à un caryotype XY féminin ou XX masculin. La cryptorchidie correspond plutôt à une anomalie de la descente des testicules, associée à la stérilité masculine.

16. À quelle conséquence la cryptorchidie est-elle principalement associée chez l’homme ?

À une modification du développement cérébral
À un risque de stérilité masculine
À la formation d’un caryotype XXY
À une féminisation d’un caryotype XY

À un risque de stérilité masculine

Explication

La cryptorchidie, caractérisée par une position anormale des testicules, est associée à la stérilité chez l’homme. Une féminisation XY relève plutôt d’un déplacement du gène SRY, tandis que le caryotype XXY correspond à une trisomie des chromosomes sexuels.

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Quels sont les niveaux distincts de l'identité sexuelle ?

Chromosomique, génétique, gonadique, hormonal et phénotypique.

Quel chromosome le spermatozoïde apporte-t-il pour déterminer le sexe chromosomique ?

Un chromosome X ou un chromosome Y.

Quel gène est nécessaire à la différenciation du phénotype mâle ?

Le gène SRY.

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