QCM : Diversification et évolution des génomes (11 questions)

Explication

La mitose sépare les deux chromatides identiques de chaque chromosome et les distribue équitablement aux deux cellules filles. La séparation des chromosomes homologues correspond à une étape de la méiose, pas à ce processus mitotique.

Explication

Un clone regroupe des cellules génétiquement identiques, en tenant compte des différences dues aux mutations. La présence de mutations ne suffit donc pas à conclure qu’elles appartiennent à des clones distincts.

Explication

Une mutation est une modification de la séquence d’ADN pouvant résulter d’une erreur de réplication ou d’une altération qui échappe à la réparation. La recombinaison implique un échange de matériel génétique et ne désigne pas cette modification de séquence.

Explication

Une mutation faux-sens remplace un acide aminé par un autre et peut modifier la fonction de la protéine. Une mutation silencieuse, contrairement à ce cas, ne change pas la séquence d’acides aminés.

Explication

La caryogamie est la fusion des noyaux gamétiques, après la fusion de leurs membranes appelée plasmogamie. La fusion des membranes constitue donc une étape distincte, et non la caryogamie.

Explication

Le nombre de types possibles est donné par $2^x$, ce qui dépasse 8 millions lorsque $x=23$. Le nombre 23 désigne les paires considérées, et non le nombre de combinaisons produites.

Explication

Le croisement avec un individu homozygote récessif rend les phénotypes des descendants révélateurs des gamètes produits par l’individu testé. Un croisement entre lignées pures sert plutôt à étudier la dominance et l’uniformité de la génération F1.

Explication

Lors d’une non-disjonction en anaphase I, les chromosomes homologues ne se séparent pas et peuvent se retrouver ensemble dans une cellule fille. En anaphase II, l’accident concerne la séparation des chromatides, et non celle des homologues.

Explication

Le transfert horizontal échange du matériel génétique entre organismes sans passer par la reproduction sexuée, alors que le transfert vertical accompagne la reproduction des parents vers leur descendance. Un échange entre cellules germinales peut permettre une transmission à la descendance, mais cela ne définit pas le transfert horizontal.

Explication

Fred Griffith a mis en évidence en 1928 un facteur transformant héréditaire en observant ce changement de pathogénicité. Avery, MacLeod et McCarty ont ensuite identifié l’ADN comme facteur transformant grâce à leurs expériences enzymatiques.

Explication

L’insertion dans le gène tet perturbe la résistance à la tétracycline, tandis que le gène amp reste fonctionnel et permet la sélection sur ampicilline. La résistance à la tétracycline serait attendue si le gène tet était intact, ce qui n’est pas le cas après l’insertion.