QCM : Diversité des caractères et phénotypes (8 questions)

Explication

L’information génétique qui détermine les caractères héréditaires est localisée dans le noyau des cellules. Le cytoplasme et la membrane sont des localisations erronées, et les chromosomes ne sont pas séparés du noyau dans ce principe.

Explication

Les cellules humaines possèdent 46 chromosomes, soit 23 paires, dont une paire de chromosomes sexuels. Le nombre 23 désigne les paires, et non les chromosomes ; les valeurs 22 paires et 48 chromosomes ne correspondent pas à l’humain.

Explication

Un gène est une portion d’ADN qui contient une information héréditaire et code pour un caractère héréditaire. Un chromosome porte des gènes, un allèle est une version d’un gène, et le phénotype correspond aux caractères observables.

Explication

Le phénotype, ensemble des caractères observables, dépend du génotype, qui regroupe les caractères héréditaires contenus dans les gènes. Inverser cette relation ou confondre les deux ensembles ne respecte pas leur distinction.

Explication

Un allèle est une version possible d’un gène, et plusieurs allèles peuvent contribuer à la diversité des caractères au sein d’une espèce. Une modification aléatoire de l’ADN correspond à une mutation, et non à la définition d’un allèle.

Explication

Le bronzage est cité comme un changement temporaire du phénotype qui ne s’accompagne pas d’une mutation. L’apparition d’un nouvel allèle, au contraire, résulte d’une modification de l’ADN.

Explication

Les chromosomes portent l’information génétique, qui est organisée sous forme de gènes. Les caractères observables relèvent du phénotype et ne constituent pas la fonction des chromosomes.

Explication

Le génotype correspond aux caractères héréditaires présents dans les gènes, alors que le phénotype rassemble les caractères observables chez l’individu. La confusion la plus plausible consiste à inverser ces deux définitions : les caractères observables relèvent du phénotype, non du génotype.