QCM : Diversité génétique des individus (16 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle organisation décrit une cellule chez les êtres vivants ?

Un noyau et une membrane sans cytoplasme
Un cytoplasme et des chromosomes entourés d’une paroi
Un cytoplasme et un noyau entourés d’une membrane
Des organes réunis autour d’un noyau central

Un cytoplasme et un noyau entourés d’une membrane

Explication

La cellule est l’unité des êtres vivants et comprend un cytoplasme et un noyau, le tout entouré d’une membrane. La présence d’une paroi ne remplace pas la membrane dans cette définition.

2. Quel critère permet de reconnaître des individus appartenant à une même espèce ?

Ils ont la même taille et se nourrissent des mêmes ressources
Ils vivent dans le même milieu et présentent des caractères extérieurs identiques
Ils ont la même organisation générale et peuvent avoir une descendance elle-même capable de se reproduire
Ils peuvent se reproduire entre eux, même si leurs descendants sont incapables de se reproduire

Ils ont la même organisation générale et peuvent avoir une descendance elle-même capable de se reproduire

Explication

Les individus d’une même espèce partagent une organisation générale, peuvent se reproduire entre eux et ont une descendance également capable de se reproduire. Vivre dans le même milieu ne suffit pas à établir qu’ils appartiennent à la même espèce.

3. Lors d’une reproduction sexuée, quels gamètes s’unissent au cours de la fécondation ?

Un ovule et une cellule de l’organisme adulte
Un ovule et un spermatozoïde
Deux ovules issus d’individus différents
Deux spermatozoïdes provenant de parents différents

Un ovule et un spermatozoïde

Explication

La fécondation est l’union d’un gamète femelle, l’ovule, et d’un gamète mâle, le spermatozoïde. La réunion de deux ovules ne correspond pas à ce mécanisme.

4. Quelle est la conséquence directe de la fécondation pour le développement d’un individu ?

Elle produit une cellule-œuf à l’origine d’un nouvel individu
Elle crée un organisme adulte à partir des deux gamètes
Elle forme un gamète qui fusionnera ensuite avec un autre gamète
Elle produit un organe qui se transforme en cellule-œuf

Elle produit une cellule-œuf à l’origine d’un nouvel individu

Explication

La fécondation produit une cellule-œuf, qui est à l’origine d’un nouvel individu. Elle ne forme pas directement un organisme adulte.

5. Une biologiste décrit la couleur des yeux et la forme des feuilles visibles chez un individu. De quoi décrit-elle l’ensemble ?

De l’hérédité, c’est-à-dire des caractères transmis entre générations
De l’environnement, c’est-à-dire des conditions de vie
Du phénotype, c’est-à-dire des caractères observables
Du génotype, c’est-à-dire des constituants génétiques

Du phénotype, c’est-à-dire des caractères observables

Explication

Le phénotype correspond à l’ensemble des caractères observables d’un individu. Le génotype désigne ses constituants génétiques, et non les caractères visibles eux-mêmes.

6. Comment nomme-t-on l’ensemble des constituants génétiques d’un individu, qu’ils soient exprimés ou non ?

Le phénotype
Le génotype
Le facteur environnemental
Le caractère héréditaire

Le génotype

Explication

Le génotype regroupe les constituants génétiques d’un individu, qu’ils s’expriment ou non. Le phénotype concerne plutôt les caractères observables.

7. Qu’est-ce qui caractérise un caractère héréditaire ?

Il se transmet de génération en génération
Il apparaît uniquement après une exposition au soleil
Il varie nécessairement au cours de la vie d’un individu
Il résulte toujours de la pratique régulière d’un sport

Il se transmet de génération en génération

Explication

Un caractère héréditaire est un caractère transmis d’une génération à l’autre. L’exposition au soleil et la pratique d’un sport sont des exemples de facteurs environnementaux, et non des critères définissant l’hérédité.

8. Deux individus ayant des génotypes semblables grandissent dans des environnements différents. Quelle idée explique que leurs phénotypes puissent différer ?

Le génotype résulte des caractères observables et des conditions de vie
Les caractères observables sont déterminés par l’espèce, sans variation individuelle
Le phénotype dépend des facteurs environnementaux, mais pas du génotype
Le phénotype résulte du génotype et des facteurs environnementaux

Le phénotype résulte du génotype et des facteurs environnementaux

Explication

Le phénotype résulte à la fois du génotype et des facteurs environnementaux, de sorte que des environnements différents peuvent contribuer à des différences observables. L’environnement n’écarte pas le rôle du génotype.

9. Dans une expérience de transfert de noyau chez la souris, quel élément détermine la couleur de l’animal obtenu ?

La membrane de la cellule-œuf
Le milieu dans lequel la souris adulte est élevée
Le cytoplasme de la cellule-œuf
Le noyau de la cellule-œuf

Le noyau de la cellule-œuf

Explication

Dans ces expériences, la couleur de l’animal est déterminée par le noyau de la cellule-œuf, et non par son cytoplasme. Attribuer ce rôle au cytoplasme confond l’effet étudié avec celui du noyau.

10. De quoi le noyau d’une cellule est-il constitué ?

De gamètes
De chromosomes
De cellules-œufs
D’organes

De chromosomes

Explication

Le noyau est constitué de chromosomes. Les gamètes et les cellules-œufs sont des cellules, tandis que les organes regroupent des cellules.

11. Quel rôle les chromosomes présents dans le noyau jouent-ils dans la cellule ?

Ils servent de support à l’information génétique
Ils produisent les gamètes à partir du cytoplasme
Ils forment la membrane qui entoure la cellule
Ils déterminent les conditions de vie de l’organisme

Ils servent de support à l’information génétique

Explication

Les chromosomes situés dans le noyau sont le support de l’information génétique. La membrane entoure la cellule, mais elle n’est pas le support chromosomique de cette information.

12. Que désigne le caryotype d’une cellule ?

L’ensemble des chromosomes qu’elle contient
Le nombre de paires de gènes qu’elle possède
La séquence complète de ses molécules d’ADN
L’ensemble des caractères héréditaires qu’elle exprime

L’ensemble des chromosomes qu’elle contient

Explication

Le caryotype désigne l’ensemble des chromosomes présents dans une cellule. La séquence d’ADN est une caractéristique de son matériel génétique, mais ce n’est pas la définition du caryotype.

13. Quelle caractéristique décrit les chromosomes et leur rôle héréditaire ?

Ils sont constitués d’ADN et déterminent les caractères acquis
Ils sont constitués de cellules et contiennent les caractères héréditaires
Ils sont constitués de protéines et produisent les caractères héréditaires
Ils sont constitués d’ADN et contiennent les caractères héréditaires

Ils sont constitués d’ADN et contiennent les caractères héréditaires

Explication

Les chromosomes sont constitués d’une molécule d’ADN et contiennent les caractères héréditaires. Les caractères acquis ne sont pas ceux que cette définition attribue aux chromosomes.

14. Comment se répartissent les 23 paires de chromosomes chez l’être humain ?

Vingt-deux paires numérotées selon leur taille et leur forme, puis une paire qui varie selon le sexe
Vingt-et-une paires numérotées selon leur taille et leur forme, puis deux paires qui varient selon le sexe
Vingt-deux paires qui varient selon le sexe, puis une paire numérotée selon sa forme
Vingt-trois paires numérotées selon leur taille et leur forme, dont une varie selon le sexe

Vingt-deux paires numérotées selon leur taille et leur forme, puis une paire qui varie selon le sexe

Explication

L’être humain possède 22 paires numérotées selon leur taille et leur forme, ainsi qu’une 23e paire qui varie selon le sexe. La paire variable est donc la 23e, et non l’une des 22 paires numérotées.

15. Quelle combinaison de chromosomes forme la 23e paire chez la femme et chez l’homme ?

YY chez la femme et XY chez l’homme
XY chez la femme et XX chez l’homme
XX chez la femme et XY chez l’homme
XX chez la femme et YY chez l’homme

XX chez la femme et XY chez l’homme

Explication

La 23e paire est XX chez la femme et XY chez l’homme. Inverser ces combinaisons attribuerait à chaque sexe chromosomique la configuration de l’autre.

16. Qu’est-ce qui caractérise la trisomie 21 ?

La présence de trois chromosomes sur la paire 21
La présence de trois chromosomes sur la paire 23
La présence de deux chromosomes supplémentaires sur la paire 21
La présence d’un seul chromosome sur la paire 21

La présence de trois chromosomes sur la paire 21

Explication

La trisomie 21 correspond à trois chromosomes au lieu de deux sur la paire 21. La présence de trois chromosomes sur la paire 23 concernerait une autre paire chromosomique.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 36 flashcards sur Diversité génétique des individus.

Qu’est-ce que la cellule constitue chez les êtres vivants ?

L’unité des êtres vivants.

Quels éléments constituent une cellule ?

Un cytoplasme et un noyau.

Qu’est-ce qui entoure une cellule ?

Une membrane.

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