Un chromosome
Explication
Un chromosome est un bâtonnet microscopique constitué d’ADN et présent dans le noyau cellulaire. Un gène correspond à une portion d’ADN, tandis qu’un caryotype désigne une présentation organisée des chromosomes.
L’ADN est la molécule, tandis que le chromosome est sa forme condensée visible pendant la division.
Explication
L’ADN est une longue molécule qui constitue les chromosomes, lesquels correspondent à une forme condensée et visible de cette molécule lors de la division. Confondre l’ADN avec un gène ou avec le noyau ne respecte pas cette relation d’organisation.
Une portion d’ADN responsable de la réalisation d’un caractère
Explication
Un gène est une portion d’ADN qui intervient dans la réalisation d’un caractère. Un chromosome est une structure plus grande constituée d’ADN, tandis qu’un caryotype est une représentation organisée des chromosomes.
Les chromosomes deviennent visibles et le noyau disparaît.
Explication
Lors de la division cellulaire, les chromosomes se condensent et deviennent visibles, tandis que le noyau disparaît. L’idée selon laquelle le noyau devient plus visible correspond à une cellule qui ne se divise pas.
Le noyau
Explication
Une cellule qui ne se divise pas possède un noyau visible. Les chromosomes condensés deviennent observables pendant la division, tandis qu’un caryotype est une présentation organisée et non une structure cellulaire.
46 chromosomes regroupés en 23 paires
Explication
Les cellules humaines, à l’exception des cellules reproductrices, possèdent 46 chromosomes organisés en 23 paires. Le nombre de 47 chromosomes caractérise notamment la trisomie 21 et ne correspond pas à la situation humaine habituelle.
XY chez l’homme et XX chez la femme
Explication
La 23e paire est XY chez l’homme et XX chez la femme. La confusion entre ces deux combinaisons inverse les caractéristiques chromosomiques associées aux deux sexes.
47 chromosomes, dont trois au niveau de la paire 21
Explication
La trisomie 21 se caractérise par 47 chromosomes, avec trois chromosomes présents au niveau de la paire numéro 21. La présence de deux chromosomes 21 correspond à l’organisation habituelle, et non à une trisomie.
Les chromosomes sont constitués d’une longue molécule d’ADN qui porte l’information génétique.
Explication
Les chromosomes portent l’information génétique parce qu’ils sont constitués d’une longue molécule d’ADN, qui se condense pendant la division cellulaire. L’idée que l’ADN apparaît après la division inverse l’organisation décrite.
Elle porte ce gène et devient fluorescente sous une lampe UV.
Explication
Le transfert du gène de fluorescence conduit la souris à porter ce gène et à devenir verte fluorescente sous une lampe UV. La fluorescence n’est pas décrite comme visible à la lumière du jour, et la souris n’acquiert pas tous les caractères de la méduse.
Une pelote d’ADN qui se forme dans le tube.
Explication
L’extraction permet d’obtenir une pelote d’ADN dans un tube contenant le filtrat et l’alcool à 90 %. Le filtrat est le liquide obtenu avant la formation de la pelote, et non le résultat visible final.
La pelote fixe le vert de méthyle en présence de ce réactif.
Explication
La pelote fixe le vert de méthyle, ce qui indique qu’elle contient la substance reconnue par ce réactif, l’ADN. Le vert de méthyle ne constitue pas la pelote et ne la produit pas par agglutination.
Un processus qui produit deux cellules-filles identiques à la cellule de départ.
Explication
La mitose est une division cellulaire qui donne deux cellules-filles identiques à la cellule de départ. Elle ne correspond ni à une fusion cellulaire ni à une réduction de l’information génétique.
Les chromosomes simples sont dupliqués et deviennent des chromosomes doubles.
Explication
Avant la mitose, chaque chromosome simple est dupliqué et devient un chromosome double. La séparation et l’alignement interviennent ensuite au cours de la mitose, et non avant la duplication.
Ils s’alignent au milieu de la cellule, puis se séparent vers les deux pôles.
Explication
Les chromosomes doubles s’alignent d’abord au milieu de la cellule, puis leurs éléments se séparent et se répartissent vers les deux pôles. La séparation ne précède donc pas l’alignement.
Elle conserve l’information génétique et le caryotype dans les cellules-filles.
Explication
La mitose conserve l’information génétique et le caryotype, ce qui permet d’augmenter le nombre de cellules lors du développement et de la croissance. Une diminution ou un mélange du nombre de chromosomes correspondrait à un autre mécanisme.
Mémorisez les réponses avec 31 flashcards sur Diversité génétique et mitose.
Qu'est-ce qu'un chromosome ?
Un bâtonnet microscopique d'ADN dans le noyau cellulaire.
Que désigne l'ADN ?
Une longue molécule constituant les chromosomes.
Qu'est-ce qu'un gène ?
Une portion d'ADN responsable d'un caractère.
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