QCM : Divisions cellulaires des eucaryotes — 20 questions

Explication

La division cellulaire correspond à la séparation d’une cellule mère en deux cellules filles. La fusion de cellules reproductrices relève de la fécondation et non de la division cellulaire.

Explication

La mitose produit des cellules conservant le patrimoine génétique et le nombre de chromosomes, alors que la méiose forme des gamètes avec un nombre de chromosomes réduit de moitié. La production de gamètes caractérise donc la méiose plutôt que la mitose.

Explication

Le cycle cellulaire est constitué de l’interphase et de la mitose, qui se succèdent de manière répétée. La phase S n’est qu’une étape de l’interphase et la fécondation n’appartient pas au cycle cellulaire.

Explication

La chromatine est l’ensemble formé par l’ADN et les protéines qui lui sont associées. L’ADN seul désigne la molécule porteuse de l’information génétique, sans inclure les protéines de la chromatine.

Explication

Pendant la phase S, la réplication de l’ADN double sa quantité et transforme les chromosomes monochromatidiens en chromosomes bichromatidiens. L’alignement, la disparition de l’enveloppe nucléaire et la migration des chromatides appartiennent aux phases de la mitose.

Explication

Un chromosome bichromatidien est formé de deux chromatides sœurs reliées par un centromère, tandis qu’un chromosome monochromatidien n’en possède qu’une. La présence de deux centromères ne correspond pas à cette organisation.

Explication

La mitose suit l’ordre prophase, métaphase, anaphase puis télophase. L’anaphase intervient après l’alignement des chromosomes en métaphase, et la télophase clôt cette succession.

Explication

En prophase, les chromosomes se condensent et l’enveloppe nucléaire disparaît. L’alignement des chromosomes appartient à la métaphase, tandis que leur séparation et leur décondensation surviennent plus tard.

Explication

Pendant la métaphase, les chromosomes forment une plaque équatoriale et le fuseau mitotique se fixe à leurs centromères. La migration des chromatides caractérise l’anaphase, après cet alignement.

Explication

En anaphase, la rupture du centromère permet la séparation des chromatides sœurs, qui migrent vers les deux pôles opposés. L’alignement au centre appartient à la métaphase, tandis que la reformation des enveloppes nucléaires a lieu en télophase.

Explication

La mitose produit deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère et conserve le nombre de chromosomes. La réduction du nombre chromosomique et le brassage génétique caractérisent plutôt la méiose.

Explication

La réplication de l’ADN en phase S produit deux chromatides sœurs par chromosome, qui sont ensuite réparties équitablement lors de la mitose. La séparation des chromatides ne se déroule donc pas en phase S.

Explication

La méiose consiste en deux divisions successives qui transforment une cellule diploïde en gamètes haploïdes. La mitose correspond à une seule division produisant généralement deux cellules de même niveau de ploïdie.

Explication

Les cellules somatiques humaines sont diploïdes et possèdent 2n = 46 chromosomes répartis en 23 paires homologues. Une cellule haploïde humaine possède 23 chromosomes, avec un seul représentant de chaque paire.

Explication

Les gamètes humains sont haploïdes et contiennent n = 23 chromosomes, avec un seul chromosome de chaque paire. Le nombre de 46 chromosomes correspond aux cellules diploïdes somatiques.

Explication

Lors de la méiose I, les chromosomes homologues s’apparient et s’alignent par paires avant que chaque chromosome ne migre vers un pôle opposé. La séparation des chromatides sœurs intervient lors de la méiose II.

Explication

La méiose II sépare les chromatides sœurs, selon un mécanisme comparable à celui de la mitose, et chaque cellule se divise en deux. La séparation des chromosomes homologues a lieu pendant la méiose I.

Explication

La méiose II transforme les deux cellules haploïdes à chromosomes bichromatidiens en quatre cellules haploïdes à chromosomes monochromatidiens. La présence de deux chromatides par chromosome caractérise la fin de la méiose I.

Explication

La méiose fait passer une cellule diploïde possédant 2n chromosomes à quatre gamètes haploïdes possédant n chromosomes. Chez l’être humain, cela correspond au passage de 46 à 23 chromosomes.

Explication

La fécondation réunit deux gamètes haploïdes, l’un mâle et l’autre femelle, et rétablit ainsi la diploïdie dans la cellule-œuf. La séparation des chromosomes homologues appartient à la méiose et non à la fécondation.