QCM : Divisions cellulaires des eucaryotes (10 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Concernant les chromosomes et la chromatine :

Un chromosome est constitué de deux chaînes de nucléotides en double hélice.
La chromatine désigne une version condensée du chromosome dans le noyau.
Un chromosome correspond à de l’ADN décondensé dépourvu de protéines structurantes.
La chromatine condensée constitue une molécule formée de nucléotides.
Un chromosome correspond à de la chromatine condensée associée à des protéines structurantes.

Un chromosome correspond à de la chromatine condensée associée à des protéines structurantes.

Explication

Un chromosome est formé de chromatine condensée, composée d’ADN associé à des protéines structurantes. La chromatine correspond à l’ADN associé à des protéines, et non à une molécule de nucléotides ou à une forme condensée du chromosome.

2. Parmi les propositions suivantes concernant l’ADN, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

L’ADN est une macromolécule appelée acide désoxyribonucléique.
L’ADN est constitué de deux chaînes de nucléotides en double hélice.
L’ADN constitue une molécule support de l’information génétique.
L’ADN est une protéine structurante associée à la chromatine.
L’ADN correspond à la forme condensée du chromosome dans le noyau.

L’ADN est une macromolécule appelée acide désoxyribonucléique. · L’ADN est constitué de deux chaînes de nucléotides en double hélice. · L’ADN constitue une molécule support de l’information génétique.

Explication

L’ADN signifie acide désoxyribonucléique et possède une structure en double hélice formée de deux chaînes de nucléotides. Il porte l’information génétique ; il n’est ni une protéine ni la forme condensée d’un chromosome.

3. À propos des allèles :

Des allèles différents peuvent contribuer à des variations d’un caractère.
Un allèle désigne une séquence de nucléotides située sur plusieurs gènes distincts.
Les individus d’une même espèce peuvent posséder des allèles différents.
Un allèle est une version différente d’un même gène.
Un allèle correspond à une molécule d’ADN entière condensée en chromosome.

Des allèles différents peuvent contribuer à des variations d’un caractère. · Les individus d’une même espèce peuvent posséder des allèles différents. · Un allèle est une version différente d’un même gène.

Explication

Un allèle est une version différente d’un même gène et peut participer à la variation d’un caractère. Les individus d’une même espèce peuvent avoir des allèles différents ; un allèle n’est ni un chromosome entier ni une séquence répartie sur plusieurs gènes.

4. Une modification de la séquence nucléotidique d’un gène peut-elle modifier un caractère ?

Une mutation modifie la séquence des nucléotides d’un gène.
Une mutation transforme nécessairement un gène en chromosome complet.
Une mutation peut entraîner une modification du caractère observé.
Une mutation concerne une séquence nucléotidique portée par un gène.
Une différence de couleur du pelage peut illustrer une conséquence mutationnelle.

Une mutation modifie la séquence des nucléotides d’un gène. · Une mutation peut entraîner une modification du caractère observé. · Une mutation concerne une séquence nucléotidique portée par un gène. · Une différence de couleur du pelage peut illustrer une conséquence mutationnelle.

Explication

Une mutation modifie la séquence nucléotidique d’un gène et peut changer le caractère, par exemple la couleur du pelage. Elle ne transforme pas un gène en chromosome complet ; elle concerne une séquence portée par un gène.

5. Que désigne le cycle cellulaire ?

Le processus de production de quatre cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde
La période durant laquelle l’ADN reste condensé en chromosomes visibles
L’ensemble des changements d’une cellule entre sa formation et sa division en deux cellules filles
La succession des quatre étapes qui séparent les chromatides pendant la mitose

L’ensemble des changements d’une cellule entre sa formation et sa division en deux cellules filles

Explication

Le cycle cellulaire correspond à l’ensemble des transformations qu’une cellule subit depuis sa formation jusqu’à sa division en deux cellules filles. La succession des quatre étapes de la mitose ne représente qu’une partie de ce cycle, tandis que la production de quatre cellules haploïdes relève de la méiose.

6. Quel est l’ordre successif des quatre phases de la mitose ?

Prophase, anaphase, métaphase, télophase
Prophase, métaphase, anaphase, télophase
Métaphase, prophase, télophase, anaphase
Télophase, anaphase, métaphase, prophase

Prophase, métaphase, anaphase, télophase

Explication

La mitose se déroule selon l’ordre prophase, métaphase, anaphase, puis télophase. L’anaphase ne précède pas la métaphase, car l’alignement des chromosomes sur la plaque équatoriale a lieu avant la séparation des chromatides sœurs.

7. Quel est le rôle principal de la mitose dans un organisme pluricellulaire ?

Assurer la croissance et le renouvellement des tissus en conservant l’information génétique
Produire des cellules génétiquement variées grâce à deux divisions successives
Former des cellules reproductrices en réduisant de moitié le nombre de chromosomes
Permettre la fusion de deux cellules haploïdes pour rétablir la diploïdie

Assurer la croissance et le renouvellement des tissus en conservant l’information génétique

Explication

La mitose permet la croissance et le renouvellement des tissus en produisant deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère, avec le même nombre de chromosomes. La réduction du nombre chromosomique et la production de cellules reproductrices relèvent de la méiose, et non de la mitose.

8. Quelle différence distingue principalement la méiose de la mitose quant au nombre de divisions et de cellules produites ?

La méiose comporte deux divisions et produit quatre cellules haploïdes
La méiose comporte une division et produit quatre cellules haploïdes
La méiose comporte une division et produit deux cellules diploïdes
La méiose comporte deux divisions et produit deux cellules diploïdes

La méiose comporte deux divisions et produit quatre cellules haploïdes

Explication

La méiose comprend deux divisions successives et aboutit à quatre cellules haploïdes issues d’une cellule diploïde. La mitose, en comparaison, comporte une seule division et produit deux cellules filles qui conservent le nombre de chromosomes de la cellule mère.

9. Quelle conséquence résulte de l’association spécifique des bases azotées dans les deux brins d’ADN ?

L’adénine s’apparie avec la thymine et la cytosine avec la guanine
Les bases identiques s’apparient pour stabiliser la double hélice
L’adénine s’apparie avec la cytosine et la thymine avec la guanine
Les quatre bases s’associent sans règle entre les deux brins

L’adénine s’apparie avec la thymine et la cytosine avec la guanine

Explication

L’appariement complémentaire entre l’adénine et la thymine, ainsi qu’entre la cytosine et la guanine, relie les deux brins par des liaisons d’hydrogène. Les autres propositions attribuent aux bases des associations qui ne correspondent pas à la structure de l’ADN.

10. Chez deux individus d’une même espèce présentant des couleurs de pelage différentes, quelle interprétation génétique est la plus appropriée ?

Ils ont des chromosomes différents dans chacune de leurs cellules
Ils présentent une quantité d’ADN différente dans chaque nucléotide
Ils possèdent des allèles différents d’un même gène
Ils possèdent des gènes complètement différents pour ce caractère

Ils possèdent des allèles différents d’un même gène

Explication

Des individus d’une même espèce possèdent les mêmes gènes, mais des versions différentes de ces gènes, appelées allèles, peuvent contribuer à des caractères distincts. L’observation ne signifie pas qu’ils ont des gènes entièrement différents ni que leurs chromosomes ou leurs nucléotides diffèrent en quantité.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Divisions cellulaires des eucaryotes.

De quoi est constitué un chromosome ?

De chromatine condensée composée d'ADN et de protéines.

Combien de paires de chromosomes comporte le caryotype humain ?

23 paires de chromosomes.

Qu'est-ce qu'un gène en génétique ?

Une portion d’ADN porteuse d’une information génétique déterminant un caractère.

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