QCM : Divisions cellulaires et chromosomes (15 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Une cellule somatique humaine provient d’une lignée de divisions issues d’une même cellule œuf. Quelles caractéristiques de son caryotype peut-on retenir ?

Son caryotype est identique à celui des autres cellules somatiques humaines de l’organisme.
Son caryotype varie selon le tissu, puisque les cellules proviennent de cellules œuf distinctes.
Elle possède 23 chromosomes, car les divisions successives réduisent de moitié le caryotype.
La conservation du caryotype s’explique par l’origine commune dans une cellule œuf unique.
Elle possède 46 chromosomes, comme les autres cellules somatiques humaines de l’organisme.

Son caryotype est identique à celui des autres cellules somatiques humaines de l’organisme. · La conservation du caryotype s’explique par l’origine commune dans une cellule œuf unique. · Elle possède 46 chromosomes, comme les autres cellules somatiques humaines de l’organisme.

Explication

Les cellules somatiques humaines possèdent 46 chromosomes et présentent le même caryotype. Cette continuité s’explique par leur origine dans une cellule œuf unique, suivie de divisions successives ; ces divisions ne réduisent pas le nombre chromosomique de moitié.

2. Une cellule somatique effectue une mitose conforme : quelles caractéristiques retrouve-t-on dans les deux cellules filles ?

Chaque cellule fille conserve le nombre et la morphologie des chromosomes de la cellule initiale.
La mitose conserve le nombre de chromosomes, mais modifie leur morphologie dans les cellules filles.
Les deux chromatides d’un chromosome double sont reliées entre elles par leurs extrémités.
Chaque cellule fille reçoit la moitié du nombre de chromosomes de la cellule initiale.
Avant la mitose, chaque chromosome devient double en acquérant deux chromatides non identiques.

Chaque cellule fille conserve le nombre et la morphologie des chromosomes de la cellule initiale.

Explication

La mitose est une division conforme : chacune des cellules filles conserve le nombre et la morphologie des chromosomes de la cellule initiale. Elle ne divise pas ce nombre par deux ; avant la division, les chromatides sœurs sont identiques et reliées au centromère.

3. Chez une cellule somatique humaine observée avant puis après la mitose, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Avant la mitose, la cellule possède 46 chromosomes doubles formés de deux chromatides chacun.
Après la mitose, chaque cellule fille possède 46 chromosomes simples à une chromatide.
La compaction de l’ADN est assurée par des protéines qui ne sont pas associées à l’ADN.
Après la mitose, chaque cellule fille possède 23 chromosomes simples à une chromatide.
Des protéines associées à l’ADN contribuent à sa compaction par condensation ou structuration.

Avant la mitose, la cellule possède 46 chromosomes doubles formés de deux chromatides chacun. · Après la mitose, chaque cellule fille possède 46 chromosomes simples à une chromatide. · Des protéines associées à l’ADN contribuent à sa compaction par condensation ou structuration.

Explication

Avant la mitose, la cellule somatique humaine possède 46 chromosomes doubles à deux chromatides ; chaque cellule fille en reçoit 46 sous forme simple, à une chromatide. La compaction de l’ADN est rendue possible par des protéines qui lui sont associées.

4. Une cellule germinale humaine entre en méiose pour former des gamètes. Quelles propositions décrivent le résultat de cette division ?

La cellule germinale humaine possède 23 chromosomes avant la méiose, puis les gamètes en possèdent 46.
La méiose réduit de moitié le nombre de chromosomes de la cellule germinale initiale.
La méiose conserve le nombre de chromosomes de la cellule germinale humaine dans les gamètes.
La division produit des gamètes haploïdes à partir d’une cellule germinale diploïde.
La méiose est une division non conforme qui modifie le caryotype de la cellule initiale.

La méiose réduit de moitié le nombre de chromosomes de la cellule germinale initiale. · La division produit des gamètes haploïdes à partir d’une cellule germinale diploïde. · La méiose est une division non conforme qui modifie le caryotype de la cellule initiale.

Explication

La méiose est une division non conforme qui réduit de moitié le nombre de chromosomes d’une cellule germinale diploïde et forme des gamètes haploïdes. Chez l’humain, la cellule germinale en possède 46 avant la méiose et les gamètes formés en possèdent 23.

5. Concernant une cellule haploïde, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Une cellule haploïde possède un seul exemplaire de chaque type de chromosome.
Le caryotype d’une cellule haploïde est noté 2n2n, comme celui d’une cellule diploïde.
Une cellule haploïde contient deux lots complets de chromosomes homologues.
Une cellule haploïde possède deux exemplaires de chaque type de chromosome, réunis en paires.
Le caryotype d’une cellule haploïde est noté nn.

Une cellule haploïde possède un seul exemplaire de chaque type de chromosome. · Le caryotype d’une cellule haploïde est noté $$n$$.

Explication

Une cellule haploïde possède un seul exemplaire de chaque type de chromosome et son caryotype s’écrit nn. Deux exemplaires en paires et la notation 2n2n caractérisent une cellule diploïde.

6. Une biologiste relève le caryotype de cellules humaines somatiques et de gamètes. Parmi les interprétations suivantes, lesquelles sont exactes ?

Un gamète haploïde humain possède n=23n=23 chromosomes.
Les cellules somatiques et les gamètes présentent des nombres chromosomiques différents.
Un gamète haploïde humain possède n=46n=46 chromosomes.
Une cellule somatique diploïde humaine possède 2n=232n=23 chromosomes.
Une cellule somatique diploïde humaine possède 2n=462n=46 chromosomes.

Un gamète haploïde humain possède $$n=23$$ chromosomes. · Les cellules somatiques et les gamètes présentent des nombres chromosomiques différents. · Une cellule somatique diploïde humaine possède $$2n=46$$ chromosomes.

Explication

Chez l’être humain, les cellules somatiques diploïdes ont 46 chromosomes et les gamètes haploïdes en ont 23, donc leurs nombres diffèrent. Les valeurs inversées ou attribuées au mauvais type cellulaire sont incorrectes.

7. Lors de la fécondation humaine, un spermatozoïde et un ovule fusionnent. Quelles propositions décrivent correctement les conséquences chromosomiques ?

Chaque gamète apporte les deux chromosomes de chaque paire à la cellule œuf.
Chaque gamète apporte un chromosome de chaque paire à la cellule œuf.
La fécondation reconstitue les paires de chromosomes dans la cellule œuf.
La fécondation forme une cellule œuf haploïde de 23 chromosomes.
La cellule œuf formée est diploïde et possède 46 chromosomes.

Chaque gamète apporte un chromosome de chaque paire à la cellule œuf. · La fécondation reconstitue les paires de chromosomes dans la cellule œuf. · La cellule œuf formée est diploïde et possède 46 chromosomes.

Explication

Chaque gamète apporte un chromosome de chaque paire; leur réunion reconstitue les paires et donne une cellule œuf diploïde de 46 chromosomes. Les gamètes n’apportent pas les deux chromosomes de chaque paire et la cellule œuf n’est pas haploïde.

8. Les définitions du vocabulaire des divisions cellulaires comprennent :

Une chromatide est un chromosome double composé de deux filaments d’ADN.
Une cellule somatique humaine est une cellule non reproductrice possédant 46 chromosomes.
Une cellule somatique humaine est une cellule reproductrice possédant 46 chromosomes.
Un gamète humain est une cellule reproductrice, comme l’ovule ou le spermatozoïde.
Une chromatide est un filament d’ADN condensé constituant un chromosome simple.

Une cellule somatique humaine est une cellule non reproductrice possédant 46 chromosomes. · Un gamète humain est une cellule reproductrice, comme l’ovule ou le spermatozoïde. · Une chromatide est un filament d’ADN condensé constituant un chromosome simple.

Explication

Une cellule somatique est non reproductrice et possède 46 chromosomes chez l’être humain; un gamète est une cellule reproductrice, et une chromatide constitue un chromosome simple. La cellule somatique n’est pas reproductrice, et la définition du chromosome double ne correspond pas à celle d’une chromatide.

9. Concernant le vocabulaire des divisions cellulaires, quelles propositions sont exactes ?

Une division conforme produit deux cellules filles différentes de la cellule mère.
Une division non conforme aboutit à des cellules identiques à la cellule de départ.
Une division conforme donne deux cellules filles identiques à la cellule mère.
Un chromosome double possède deux chromatides identiques reliées au niveau du centromère.
Dans un chromosome double, les chromatides identiques sont reliées au niveau des télomères.

Une division conforme donne deux cellules filles identiques à la cellule mère. · Un chromosome double possède deux chromatides identiques reliées au niveau du centromère.

Explication

Un chromosome double comporte bien deux chromatides identiques liées par le centromère, et une division conforme donne des cellules filles identiques à la cellule mère. Une division non conforme produit des cellules différentes de la cellule de départ, tandis que les chromatides sont reliées au centromère et non aux télomères.

10. Lors des divisions, quels événements distinguent la mitose de la méiose ?

En méiose I, les chromosomes à deux chromatides de chaque paire se séparent.
La mitose réduit de moitié le nombre de chromosomes et produit des cellules haploïdes.
En méiose II, les chromosomes homologues de chaque paire se séparent avant les chromatides.
En mitose, les chromosomes homologues de chaque paire se séparent avant les chromatides.
La mitose conserve le nombre de chromosomes et donne deux cellules diploïdes aux mêmes informations génétiques.

En méiose I, les chromosomes à deux chromatides de chaque paire se séparent. · La mitose conserve le nombre de chromosomes et donne deux cellules diploïdes aux mêmes informations génétiques.

Explication

La mitose conserve le nombre de chromosomes et produit deux cellules diploïdes portant les mêmes informations génétiques que la cellule mère. En méiose I, ce sont les chromosomes à deux chromatides de chaque paire qui se séparent ; la réduction de moitié caractérise la méiose, et la séparation des chromatides a lieu en mitose puis en méiose II.

11. Une cellule germinale entre en méiose après la duplication de ses chromosomes. Quelles propositions décrivent cette division ?

La méiose comporte quatre divisions successives comprenant chacune deux étapes.
La duplication des chromosomes précède les deux divisions de la méiose.
À l’issue de la méiose, une cellule mère a produit deux cellules filles.
À l’issue de la méiose, une cellule mère a produit quatre cellules filles.
La méiose comporte deux divisions successives comprenant chacune quatre étapes.

La duplication des chromosomes précède les deux divisions de la méiose. · À l’issue de la méiose, une cellule mère a produit quatre cellules filles. · La méiose comporte deux divisions successives comprenant chacune quatre étapes.

Explication

La méiose comprend deux divisions de quatre étapes chacune, précédées d’une duplication des chromosomes, et produit quatre cellules filles. Elle ne comporte donc ni quatre divisions de deux étapes ni seulement deux cellules filles.

12. Au microscope, une cellule de racine en division présente des chromosomes observables : quelles phases de mitose peut-on identifier ?

La prophase et la métaphase font partie des phases observables de la mitose.
L’anaphase et la fécondation constituent deux phases observables de la mitose.
L’anaphase et la télophase font partie des phases observables de la mitose.
La métaphase et l’interphase constituent deux phases observables de la mitose.
La prophase et la cytodiérèse constituent deux phases observables de la mitose.

La prophase et la métaphase font partie des phases observables de la mitose. · L’anaphase et la télophase font partie des phases observables de la mitose.

Explication

Les phases de mitose observables dans les cellules de racine sont la prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase. La cytodiérèse, l’interphase et la fécondation ne remplacent pas l’une de ces phases dans cette liste.

13. Une cellule est observée successivement en G1, en S puis en G2 : quelles propositions décrivent son cycle ?

Le cycle cellulaire comprend deux phases de division active séparées par une interphase.
Le cycle cellulaire alterne une interphase et une phase de division active appelée mitose.
En G2, les chromosomes sont simples et comportent une seule chromatide.
En G1, chaque chromosome est simple et comporte une chromatide.
Pendant S, chaque chromosome perd sa deuxième chromatide au cours de la synthèse d’ADN.

Le cycle cellulaire alterne une interphase et une phase de division active appelée mitose. · En G1, chaque chromosome est simple et comporte une chromatide.

Explication

G1 correspond à des chromosomes simples à une chromatide, et le cycle alterne interphase et mitose. Pendant S, chaque chromosome acquiert une deuxième chromatide ; en G2, les chromosomes sont donc doubles, tandis que la phase de division active est la mitose.

14. À propos de l’état de l’ADN au cours du cycle cellulaire et de la reproduction conforme, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

En interphase, l’ADN est absent de la cellule lorsque les chromosomes ne sont pas visibles en bâtonnets.
En G1, les chromosomes sont condensés et l’ADN est compacté.
La reproduction conforme dépend des phases G1 et G2, plutôt que des phases S et M.
En interphase, les chromosomes sont décondensés et l’ADN est décompacté.
La reproduction conforme dépend de la phase S et de la phase M du cycle cellulaire.

En interphase, les chromosomes sont décondensés et l’ADN est décompacté. · La reproduction conforme dépend de la phase S et de la phase M du cycle cellulaire.

Explication

En interphase, l’ADN est présent mais décompacté, et les chromosomes sont décondensés ; leur condensation et la compaction de l’ADN caractérisent la mitose. La reproduction conforme dépend des phases S et M, et l’absence de bâtonnets visibles ne signifie pas que l’ADN est absent.

15. Lors de l’interphase, concernant les chromatides et l’ADN cellulaire :

Le diamètre d’une cellule contenant 46 chromosomes est d’environ 50 µm.
Le noyau d’une cellule contenant 46 chromosomes mesure environ 5 µm de diamètre.
Chaque chromatide comprend une longue molécule d’ADN associée à des protéines structurantes.
Les protéines structurantes associées à l’ADN interviennent dans sa duplication, plutôt que dans sa compaction.
Une cellule à 46 chromosomes contient environ 2 m d’ADN.

Le diamètre d’une cellule contenant 46 chromosomes est d’environ 50 µm. · Le noyau d’une cellule contenant 46 chromosomes mesure environ 5 µm de diamètre. · Chaque chromatide comprend une longue molécule d’ADN associée à des protéines structurantes. · Une cellule à 46 chromosomes contient environ 2 m d’ADN.

Explication

Chaque chromatide associe une longue molécule d’ADN à des protéines structurantes, qui participent à la compaction et non à la duplication. Une cellule à 46 chromosomes contient environ 2 m d’ADN ; son diamètre est d’environ 50 µm et celui de son noyau d’environ 5 µm.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 55 flashcards sur Divisions cellulaires et chromosomes.

Qu’est-ce qu’un caryotype ?

Une représentation des chromosomes d’une cellule.

Comment les chromosomes sont-ils ordonnés dans un caryotype ?

Par taille décroissante et regroupés par paires.

Quelles caractéristiques communes définissent deux chromosomes homologues ?

Ils ont la même taille, la même position du centromère et la même disposition des bandes de coloration.

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Approfondir avec la fiche

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