QCM : Divisions cellulaires et patrimoine génétique — 20 questions

Questions et réponses du QCM

1. Comment évolue le nombre de chromatides par chromosome au cours du cycle cellulaire ?

Il passe à deux après la réplication, puis revient à une à la fin de la division
Il reste à deux pendant l’interphase, puis passe à quatre pendant la division
Il reste à une après la réplication, puis passe à deux à la fin de la division
Il passe à quatre pendant la réplication, puis revient à deux à la fin de la division

Il passe à deux après la réplication, puis revient à une à la fin de la division

Explication

Après la réplication, chaque chromosome possède deux chromatides, qui sont ensuite séparées pendant la division. À la fin de celle-ci, chaque chromosome présent dans les cellules filles possède une chromatide.

2. Dans quel état chromosomique se trouvent les deux cellules filles à la fin de la mitose ?

Elles possèdent quatre fois plus de chromatides que la cellule mère et sont génétiquement différentes.
Elles possèdent la moitié des chromosomes de la cellule mère et sont génétiquement identiques.
Elles possèdent des chromosomes à une chromatide et sont génétiquement identiques.
Elles possèdent des chromosomes à deux chromatides et sont génétiquement différentes.

Elles possèdent des chromosomes à une chromatide et sont génétiquement identiques.

Explication

À la fin de la mitose, chaque cellule fille reçoit une chromatide de chaque chromosome et les deux cellules sont génétiquement identiques. La réduction du nombre de chromosomes et la diversité génétique sont associées à la méiose.

3. Dans quel ordre les étapes de la mitose se succèdent-elles ?

Prophase, métaphase, anaphase, télophase.
Métaphase, prophase, télophase, anaphase.
Anaphase, télophase, prophase, métaphase.
Télophase, anaphase, métaphase, prophase.

Prophase, métaphase, anaphase, télophase.

Explication

La mitose suit l’ordre prophase, métaphase, anaphase puis télophase. Cet enchaînement correspond aux quatre étapes successives de la division du noyau.

4. Quelle caractéristique distingue une cellule diploïde d’une cellule haploïde ?

Une cellule diploïde possède un exemplaire de chaque chromosome, tandis qu’une cellule haploïde en possède deux
Une cellule diploïde possède deux noyaux, tandis qu’une cellule haploïde n’en possède qu’un
Une cellule diploïde possède deux exemplaires de chaque chromosome, tandis qu’une cellule haploïde n’en possède qu’un
Une cellule diploïde possède deux chromatides par chromosome, tandis qu’une cellule haploïde n’en possède aucune

Une cellule diploïde possède deux exemplaires de chaque chromosome, tandis qu’une cellule haploïde n’en possède qu’un

Explication

Une cellule diploïde est notée 2n car elle possède deux exemplaires de chaque chromosome, alors qu’une cellule haploïde est notée n. Le nombre de chromatides ne définit pas la ploïdie d’une cellule.

5. Quel est le résultat direct de la réplication de l’ADN avant une division cellulaire ?

Deux copies identiques de l’ADN sont produites
Deux molécules d’ADN contenant des séquences différentes sont produites
Une seule copie d’ADN est condensée en chromosomes
Quatre copies d’ADN haploïdes sont produites

Deux copies identiques de l’ADN sont produites

Explication

La réplication produit deux copies identiques de l’ADN afin de préparer la division cellulaire. La condensation en chromosomes intervient lors de la division et ne constitue pas le résultat direct de la réplication.

6. Quel résultat caractérise la deuxième division de méiose ?

Les chromosomes se répliquent et deux cellules haploïdes possèdent des chromosomes à quatre chromatides
Les chromatides se séparent et quatre cellules haploïdes possèdent des chromosomes à une chromatide
Les chromatides s’unissent et quatre cellules diploïdes possèdent des chromosomes à deux chromatides
Les chromosomes homologues se séparent et deux cellules diploïdes possèdent des chromosomes à deux chromatides

Les chromatides se séparent et quatre cellules haploïdes possèdent des chromosomes à une chromatide

Explication

Lors de la méiose II, les chromatides de chaque chromosome se séparent, ce qui conduit à quatre cellules haploïdes à chromosomes mon chromatidiens. La séparation des chromosomes homologues caractérise la première division.

7. Quelle est la fonction principale de l’ADN dans le noyau cellulaire ?

Il assure la production d’énergie nécessaire aux activités de la cellule.
Il forme la membrane qui sépare la cellule de son environnement.
Il transporte les protéines fabriquées vers les différentes parties de la cellule.
Il porte l’information génétique nécessaire au fonctionnement de l’individu.

Il porte l’information génétique nécessaire au fonctionnement de l’individu.

Explication

L’ADN constitue le support de l’information génétique impliquée dans la mise en place et le fonctionnement de l’individu. La production d’énergie relève principalement d’organites spécialisés, et non de l’ADN.

8. Quel résultat caractérise une mitose ?

La formation de deux cellules filles dont les gènes diffèrent de ceux de la cellule mère.
La formation de deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère.
La formation d’une cellule fille possédant deux fois plus de chromosomes que la cellule mère.
La formation de quatre cellules filles haploïdes génétiquement différentes entre elles.

La formation de deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère.

Explication

La mitose produit deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère et conserve ainsi son patrimoine génétique. La production de quatre cellules haploïdes différentes caractérise la méiose.

9. Que se passe-t-il pendant l’anaphase de la mitose ?

Les chromatides sœurs se séparent et migrent vers des pôles opposés.
L’ADN se décondense et deux noyaux se reforment autour des chromosomes.
Les chromosomes s’alignent au centre de la cellule sans se séparer.
Les chromosomes homologues s’apparient et échangent des segments d’ADN.

Les chromatides sœurs se séparent et migrent vers des pôles opposés.

Explication

Pendant l’anaphase, la rupture du centromère permet la séparation des deux chromatides de chaque chromosome, qui migrent vers des pôles opposés. L’alignement au centre correspond à la métaphase, tandis que l’échange entre homologues n’appartient pas à la mitose.

10. Quelle succession décrit correctement la méiose ?

Une division unique produit deux gamètes identiques à partir d’une cellule diploïde
Deux divisions successives produisent des gamètes à partir d’une cellule diploïde
Deux réplications successives produisent quatre cellules diploïdes à partir d’une cellule haploïde
Une division cellulaire conserve le nombre de chromosomes et produit une cellule fille

Deux divisions successives produisent des gamètes à partir d’une cellule diploïde

Explication

La méiose comporte deux divisions successives et permet la formation des gamètes. Une division unique correspond plutôt au principe général de la mitose, tandis que la méiose aboutit à des cellules haploïdes.

11. Quel rôle l’ADN polymérase joue-t-elle pendant la réplication de l’ADN ?

Elle remplace les bases complémentaires par des bases choisies indépendamment de la séquence
Elle sépare les brins et ajoute sur chacun des nucléotides complémentaires
Elle assemble deux molécules d’ADN sans utiliser les brins parentaux comme modèles
Elle sépare les chromosomes homologues et répartit les chromatides entre les cellules

Elle sépare les brins et ajoute sur chacun des nucléotides complémentaires

Explication

L’ADN polymérase contribue à séparer les deux brins en rompant les liaisons faibles, puis ajoute des nucléotides complémentaires sur chaque brin modèle. Les brins parentaux servent donc bien de modèles pour la copie.

12. Lors de la première division de méiose, que deviennent les chromosomes et les cellules ?

Les chromosomes homologues se séparent et une cellule diploïde donne deux cellules haploïdes
Les chromatides se séparent et une cellule diploïde donne quatre cellules haploïdes
Les chromosomes homologues fusionnent et deux cellules haploïdes donnent une cellule diploïde
Les chromosomes se répliquent et deux cellules haploïdes donnent quatre cellules diploïdes

Les chromosomes homologues se séparent et une cellule diploïde donne deux cellules haploïdes

Explication

La méiose I sépare les chromosomes homologues et produit deux cellules haploïdes dont les chromosomes ont encore deux chromatides. La séparation des chromatides a lieu lors de la méiose II.

13. Que représente un caryotype ?

La séquence complète des nucléotides d’un fragment d’ADN isolé dans le noyau.
L’ensemble des gènes présents sur un seul chromosome, classés selon leur fonction.
L’ensemble des chromosomes d’une cellule, disposés de manière visible et individualisée.
L’ensemble des protéines produites par une cellule pendant son développement.

L’ensemble des chromosomes d’une cellule, disposés de manière visible et individualisée.

Explication

Un caryotype présente les chromosomes d’une cellule sous une forme visible et individualisée. Il ne correspond ni à la séquence d’un fragment d’ADN ni à l’ensemble des protéines cellulaires.

14. Pourquoi la réplication de l’ADN est-elle qualifiée de semi-conservative ?

Chaque molécule fille contient un brin ancien et un brin nouveau complémentaire
Chaque molécule fille conserve une séquence ancienne mais perd une partie de sa complémentarité
Chaque molécule fille contient deux brins entièrement nouveaux sans conserver de brin parental
Chaque molécule fille contient deux brins anciens et deux brins nouveaux complémentaires

Chaque molécule fille contient un brin ancien et un brin nouveau complémentaire

Explication

La réplication est semi-conservative parce que chaque molécule d’ADN fille conserve un brin parental et possède un brin nouvellement synthétisé. Une molécule composée de deux brins nouveaux ne correspond pas à ce mécanisme.

15. Dans quelle situation décrit-on correctement un gène ?

Comme une paire de chromosomes portant des informations génétiques différentes.
Comme une version particulière d’une protéine produite par une cellule spécialisée.
Comme un fragment d’ADN situé à un emplacement précis d’un chromosome et contrôlant un caractère.
Comme l’ensemble des chromosomes visibles dans une cellule pendant une division.

Comme un fragment d’ADN situé à un emplacement précis d’un chromosome et contrôlant un caractère.

Explication

Un gène est un fragment d’ADN localisé à une position précise sur un chromosome et associé au contrôle d’un caractère. Une version d’un gène correspond plutôt à un allèle, tandis qu’un ensemble de chromosomes constitue un caryotype.

16. Quel énoncé décrit correctement le nombre de chromosomes dans une cellule humaine ?

Elle possède 92 chromosomes organisés en 23 paires, ce qui s’écrit 2n = 92.
Elle possède 46 chromosomes organisés en 23 paires, ce qui s’écrit 2n = 46.
Elle possède 23 chromosomes organisés en 46 paires, ce qui s’écrit 2n = 23.
Elle possède 46 chromosomes organisés en 46 paires, ce qui s’écrit 2n = 46.

Elle possède 46 chromosomes organisés en 23 paires, ce qui s’écrit 2n = 46.

Explication

Les cellules humaines possèdent 46 chromosomes répartis en 23 paires, et leur nombre diploïde s’écrit 2n = 46. Le nombre de paires est donc inférieur au nombre total de chromosomes.

17. Qu’est-ce qui distingue deux allèles d’un même gène ?

Une différence dans leur association avec les protéines du cytoplasme.
Une différence dans leur séquence de nucléotides.
Une différence dans le nombre de chromosomes de la cellule.
Une différence dans leur position sur des noyaux différents.

Une différence dans leur séquence de nucléotides.

Explication

Les allèles sont des versions d’un même gène qui se distinguent par leur séquence de nucléotides. Ils ne se définissent pas par une variation du nombre total de chromosomes ni par leur localisation dans le cytoplasme.

18. Quelle activité caractérise principalement la phase S du cycle cellulaire ?

La séparation des chromosomes homologues
La réplication de l’ADN
La croissance et la préparation à la division
La condensation des chromosomes pour leur partage

La réplication de l’ADN

Explication

La phase S est la période durant laquelle l’ADN est répliqué. La croissance et la préparation à la division se déroulent principalement pendant G1 et G2, tandis que la condensation et la séparation appartiennent à la division cellulaire.

19. Quelle comparaison entre chromatine et chromosome est correcte pendant la division cellulaire ?

La chromatine se trouve dans le cytoplasme, tandis que le chromosome se trouve dans le noyau.
La chromatine est fortement condensée, tandis que le chromosome devient invisible.
La chromatine est décondensée, tandis que le chromosome devient fortement condensé.
La chromatine et le chromosome présentent toujours le même niveau de condensation.

La chromatine est décondensée, tandis que le chromosome devient fortement condensé.

Explication

La chromatine correspond à l’ADN associé à des protéines sous une forme généralement décondensée, tandis que les chromosomes sont fortement condensés lors de la division. Les deux structures sont liées à l’ADN nucléaire.

20. Quelles phases composent l’interphase du cycle cellulaire ?

Les phases S, prophase et métaphase
Les phases G1, S et G2
Les phases G2, anaphase et télophase
Les phases G1, mitose et méiose

Les phases G1, S et G2

Explication

L’interphase comprend les phases G1, S et G2, puis vient la division cellulaire. La prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase appartiennent aux étapes de la mitose.

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Qu'est-ce que l'ADN et où se situe-t-il ?

L'ADN est un acide désoxyribonucléique situé dans le noyau.

Quel est le rôle principal de l'ADN ?

L'ADN supporte l'information génétique nécessaire à l'individu.

Qu'est-ce qu'un gène ?

Un gène est un fragment d'ADN contrôlant un caractère de l'organisme.

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