QCM : Divisions cellulaires et patrimoine génétique — 18 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle distinction décrit correctement le rapport entre l’ADN et le chromosome ?

L’ADN est produit par le chromosome, tandis que le chromosome est une base azotée.
L’ADN se trouve dans le fuseau, tandis que le chromosome constitue une membrane nucléaire.
L’ADN porte l’information génétique, tandis que le chromosome est une forme condensée de cet ADN.
L’ADN forme le centromère, tandis que le chromosome porte les protéines de la cellule.

L’ADN porte l’information génétique, tandis que le chromosome est une forme condensée de cet ADN.

Explication

L’ADN est la molécule qui contient l’information génétique, et le chromosome correspond à une forme condensée de cette molécule. Confondre l’ADN avec le chromosome revient donc à confondre la molécule avec l’un de ses états d’organisation.

2. Quelle composition peut présenter un chromosome au cours de son organisation dans la cellule ?

Une protéine appelée histone, ou deux bases azotées reliées par une enveloppe nucléaire.
Un centromère isolé, ou deux chromosomes différents réunis par des fibres opposées.
Une double membrane nucléaire, ou deux molécules d’ARN associées par un fuseau mitotique.
Un filament d’ADN appelé chromatide, ou deux chromatides identiques reliées par un centromère.

Un filament d’ADN appelé chromatide, ou deux chromatides identiques reliées par un centromère.

Explication

Un chromosome comporte soit une chromatide, soit deux chromatides identiques unies par un centromère. Les histones sont des protéines associées à l’ADN et ne constituent pas à elles seules un chromosome.

3. Dans quelle structure cellulaire l’ADN des cellules eucaryotes est-il contenu, et quand les chromosomes atteignent-ils leur plus forte condensation ?

Dans le cytoplasme, avec une condensation maximale pendant la croissance cellulaire.
Dans le noyau, avec une condensation maximale pendant la division cellulaire.
Dans la membrane plasmique, avec une condensation maximale pendant la phase G1.
Dans le fuseau mitotique, avec une condensation maximale pendant la réplication.

Dans le noyau, avec une condensation maximale pendant la division cellulaire.

Explication

Chez les eucaryotes, l’ADN se trouve dans le noyau et les chromosomes sont particulièrement condensés lors de la division cellulaire. La réplication et la croissance ne correspondent pas au moment où leur condensation est maximale.

4. Quelle définition correspond au cycle cellulaire ?

La période consacrée à la réplication de l’ADN avant la formation du noyau.
La période allant de la formation d’une cellule par division jusqu’à la division de cette cellule en deux cellules filles.
La période durant laquelle les chromosomes restent condensés entre deux phases de division cellulaire.
La succession des étapes de la mitose, depuis la prophase jusqu’à la télophase.

La période allant de la formation d’une cellule par division jusqu’à la division de cette cellule en deux cellules filles.

Explication

Le cycle cellulaire commence avec la formation d’une cellule par division d’une cellule mère et se termine lorsque cette cellule se divise à son tour. Il inclut donc l’interphase ainsi que la mitose, et ne se limite pas aux étapes mitotiques.

5. Dans quel ordre les phases de l’interphase se déroulent-elles avant la mitose ?

G2, puis S, puis G1 avant l’entrée en mitose.
G1, puis G2, puis S avant l’entrée en mitose.
G1, puis S, puis G2 avant l’entrée en mitose.
S, puis G1, puis G2 avant l’entrée en mitose.

G1, puis S, puis G2 avant l’entrée en mitose.

Explication

L’interphase suit l’ordre G1, S et G2, puis la cellule entre en mitose. La phase S précède donc G2, qui constitue la dernière phase préparatoire avant la division.

6. Quel changement caractérise la phase S du cycle cellulaire ?

Les chromosomes se décondensent et chaque cellule fille reçoit une enveloppe nucléaire complète.
Les chromosomes s’alignent au plan équatorial et leurs centromères se fixent au fuseau.
La cellule produit deux noyaux et sépare ses chromatides vers des pôles opposés.
L’ADN est répliqué et chaque chromosome passe d’une chromatide à deux chromatides identiques.

L’ADN est répliqué et chaque chromosome passe d’une chromatide à deux chromatides identiques.

Explication

Pendant la phase S, l’ADN est copié, ce qui transforme chaque chromosome à une chromatide en chromosome à deux chromatides identiques. L’alignement et la séparation des chromatides appartiennent à la mitose, non à la réplication.

7. Quel résultat caractérise la mitose par rapport à la cellule mère ?

Elle forme deux cellules filles différentes en doublant la quantité de chromosomes hérités.
Elle produit deux cellules filles génétiquement identiques en conservant le nombre et la morphologie des chromosomes.
Elle conserve la cellule mère intacte en répartissant son ADN dans plusieurs noyaux.
Elle produit quatre cellules filles différentes en réduisant de moitié le nombre de chromosomes.

Elle produit deux cellules filles génétiquement identiques en conservant le nombre et la morphologie des chromosomes.

Explication

La mitose conserve la garniture chromosomique et donne deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère. La réduction du nombre de chromosomes caractérise la méiose plutôt que la mitose.

8. Quelle succession correspond aux étapes de la mitose ?

Anaphase, métaphase, prophase, puis télophase.
Métaphase, prophase, télophase, puis anaphase.
Prophase, métaphase, anaphase, puis télophase.
Prophase, anaphase, métaphase, puis télophase.

Prophase, métaphase, anaphase, puis télophase.

Explication

La mitose se déroule dans l’ordre prophase, métaphase, anaphase et télophase. L’anaphase suit donc la métaphase, tandis que la télophase clôt la succession des étapes mitotiques.

9. Que se produit-il principalement pendant la prophase ?

La chromatine se condense, l’enveloppe nucléaire disparaît progressivement et le fuseau mitotique apparaît.
Les chromosomes se décondensent et deux enveloppes nucléaires se reforment autour des lots.
Les chromosomes s’alignent au centre et leurs chromatides s’attachent à des pôles opposés.
Les chromatides se séparent au centromère et migrent vers deux pôles cellulaires.

La chromatine se condense, l’enveloppe nucléaire disparaît progressivement et le fuseau mitotique apparaît.

Explication

En prophase, la chromatine devient des chromosomes à deux chromatides, l’enveloppe nucléaire commence à disparaître et le fuseau se met en place. L’alignement équatorial relève de la métaphase, tandis que la séparation et la décondensation surviennent plus tard.

10. Quel événement assure la répartition équitable des chromosomes pendant l’anaphase ?

Les chromatides sœurs se séparent au centromère et migrent vers des pôles opposés.
Les deux noyaux se reforment et une membrane sépare progressivement les cellules filles.
Les chromosomes se condensent autour des histones et l’enveloppe nucléaire disparaît.
Les chromosomes doubles s’alignent au centre et restent attachés au même pôle.

Les chromatides sœurs se séparent au centromère et migrent vers des pôles opposés.

Explication

Pendant l’anaphase, les deux chromatides de chaque chromosome se séparent au niveau du centromère puis migrent vers des pôles opposés, ce qui distribue équitablement le matériel chromosomique. L’alignement au centre correspond à la métaphase et la reformation des noyaux à la télophase.

11. Quelle caractéristique définit une cellule diploïde ?

Elle possède quatre lots de chromosomes, soit un nombre total noté 4n.
Elle possède un seul lot de chromosomes, soit un nombre total noté n.
Elle possède deux lots de chromosomes homologues, soit un nombre total noté 2n.
Elle possède des chromosomes sans organisation en paires homologues.

Elle possède deux lots de chromosomes homologues, soit un nombre total noté 2n.

Explication

Une cellule diploïde contient des chromosomes regroupés par paires homologues, et son nombre chromosomique total est noté 2n. Une cellule contenant un seul lot chromosomique est haploïde et se note n.

12. Quel énoncé décrit correctement une cellule haploïde ?

Elle résulte nécessairement d’une fusion entre deux cellules diploïdes.
Elle contient des paires complètes de chromosomes homologues.
Elle possède deux lots de chromosomes, dont le nombre est noté 2n.
Elle possède un seul lot de chromosomes, dont le nombre est noté n.

Elle possède un seul lot de chromosomes, dont le nombre est noté n.

Explication

Une cellule haploïde ne contient qu’un lot de chromosomes, désigné par n. La présence de paires de chromosomes homologues caractérise plutôt l’état diploïde.

13. Chez l’être humain, quelle combinaison associe correctement la ploïdie et le nombre de chromosomes des cellules somatiques et des gamètes ?

Cellules somatiques diploïdes à 23 chromosomes et gamètes haploïdes à 46 chromosomes.
Cellules somatiques haploïdes à 23 chromosomes et gamètes diploïdes à 46 chromosomes.
Cellules somatiques haploïdes à 46 chromosomes et gamètes diploïdes à 23 chromosomes.
Cellules somatiques diploïdes à 46 chromosomes et gamètes haploïdes à 23 chromosomes.

Cellules somatiques diploïdes à 46 chromosomes et gamètes haploïdes à 23 chromosomes.

Explication

Les cellules somatiques humaines possèdent deux lots chromosomiques, soit 2n = 46, tandis que les ovules et les spermatozoïdes possèdent un seul lot, soit n = 23. La confusion vient d’une inversion entre la ploïdie des cellules du corps et celle des gamètes.

14. Que se passe-t-il lors de la fécondation chez l’être humain ?

Une cellule diploïde se divise deux fois et produit quatre gamètes haploïdes.
Un gamète haploïde se divise par mitose et devient directement un organisme diploïde.
Deux cellules somatiques diploïdes fusionnent et forment une cellule haploïde.
Deux gamètes haploïdes s’unissent et rétablissent la diploïdie de la cellule œuf.

Deux gamètes haploïdes s’unissent et rétablissent la diploïdie de la cellule œuf.

Explication

La fécondation fusionne deux gamètes haploïdes pour former une cellule œuf diploïde, dont les mitoses permettent ensuite le développement. La production de cellules haploïdes relève de la méiose, et non de la fécondation.

15. Quel résultat caractérise la méiose ?

Une cellule haploïde donne deux cellules diploïdes après une division cellulaire.
Une cellule diploïde donne quatre cellules haploïdes après deux divisions successives.
Une cellule diploïde donne deux cellules diploïdes génétiquement identiques après une division.
Deux cellules haploïdes fusionnent pour former une cellule diploïde lors de deux divisions.

Une cellule diploïde donne quatre cellules haploïdes après deux divisions successives.

Explication

La méiose fait passer une cellule de l’état diploïde à l’état haploïde et produit quatre cellules après deux divisions successives. La production de deux cellules diploïdes identiques correspond plutôt à la mitose.

16. Quelle succession d’événements décrit correctement la méiose I ?

Les chromosomes s’alignent, la cellule se divise immédiatement puis les homologues se condensent.
Les chromosomes homologues se décondensent, fusionnent et produisent quatre cellules haploïdes.
Les chromatides se séparent, les noyaux se reforment puis les homologues s’apparient dans chaque cellule.
Les homologues s’apparient, s’alignent puis se séparent vers des pôles opposés avant la division cellulaire.

Les homologues s’apparient, s’alignent puis se séparent vers des pôles opposés avant la division cellulaire.

Explication

Pendant la méiose I, les chromosomes se condensent, les homologues s’apparient et les paires s’alignent avant que les homologues ne migrent vers des pôles opposés. La séparation des chromatides est une étape caractéristique de la méiose II.

17. Quel événement distingue principalement la méiose II de la méiose I ?

La séparation des chromatides sœurs vers des pôles opposés après l’alignement des chromosomes.
La formation de deux cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde initiale.
La réduction initiale du nombre de lots chromosomiques dans la cellule de départ.
L’appariement des chromosomes homologues et leur séparation vers des pôles opposés.

La séparation des chromatides sœurs vers des pôles opposés après l’alignement des chromosomes.

Explication

Lors de la méiose II, les chromatides se séparent et migrent vers les pôles, puis les chromosomes se décondensent et les membranes nucléaires se reforment. L’appariement et la séparation des chromosomes homologues caractérisent principalement la méiose I.

18. Chez l’être humain, quel produit peut résulter de la méiose d’une cellule diploïde ?

Deux cellules diploïdes génétiquement identiques à la cellule initiale.
Une cellule diploïde issue de la fusion de deux gamètes haploïdes.
Quatre cellules diploïdes formées après une seule division cellulaire.
Quatre cellules haploïdes susceptibles de devenir des gamètes.

Quatre cellules haploïdes susceptibles de devenir des gamètes.

Explication

La méiose transforme une cellule diploïde en quatre cellules haploïdes, qui peuvent correspondre à des gamètes chez l’être humain. La mitose produit plutôt deux cellules filles diploïdes génétiquement identiques dans ce contexte.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 30 flashcards sur Divisions cellulaires et patrimoine génétique.

Qu'est-ce que l'ADN dans la cellule ?

La molécule contenant l'information génétique.

De quoi est constitué un chromosome ?

D'un filament d'ADN appelé chromatide ou de deux chromatides reliées par un centromère.

Où se trouve l'ADN chez les eucaryotes ?

Dans le noyau de la cellule.

Voir les flashcards →

Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Divisions cellulaires et patrimoine génétique.

Voir la fiche →

Cours similaires

Révisions sur les nombres relatifs

Mathématiques

Structure et fonction des protéines

Métabolisme des acides aminés

Chimie

Mécanique du vol générale

Physique

Équations et fonctions du second degré

Mathématiques

Biologie de la membrane cellulaire

SVT

Crée tes propres QCM

Importe ton cours et l'IA génère des QCM avec corrections en 30 secondes.

Générateur de QCM