Que permet l’endocytose de phase fluide, aussi appelée pinocytose ?
L’internalisation de liquide extracellulaire dans des vésicules.
Qu’arrive-t-il au manteau de clathrine après la formation d’une vésicule ?
Il se dépolymérise.
Avec quoi fusionne une vésicule nue après la dépolymérisation de son manteau ?
Avec un endosome.
Quel est le parcours de maturation des endosomes jusqu’au lysosome ?
De l’endosome précoce à l’endosome tardif, puis au lysosome.
Comment évolue l’acidité au cours de la maturation des endosomes ?
Elle augmente.
Quel mode de transmission caractérise l’hypercholestérolémie familiale liée au récepteur LDL ?
Une transmission autosomique dominante.
Que représente le génotype AA pour le gène du récepteur LDL ?
Deux copies fonctionnelles.
Quelle conséquence la diminution des récepteurs LDL chez les individus Aa a-t-elle sur l’endocytose des LDL ?
Elle réduit l’endocytose des LDL.
Quelles conséquences la diminution des récepteurs LDL peut-elle entraîner chez les individus Aa ?
Une hypercholestérolémie et un infarctus précoce vers 30 ans.
Que concentre l’endocytose via récepteur dans les vésicules ?
Un ligand comme le LDL.
Qu'internalise l’endocytose de phase fluide ?
Le milieu extracellulaire sans concentration spécifique.
Quels motifs cytosoliques d’endocytose sont présentés ?
----Y--L--, ----LL--- et ----NP-Y--.
Où les enzymes lysosomales nouvellement synthétisées reçoivent-elles le mannose-6-phosphate ?
Dans le cis-Golgi.
Dans quel compartiment du Golgi les enzymes lysosomales se lient-elles au récepteur du mannose-6-phosphate ?
Dans la citerne trans du Golgi.
Dans quelles vésicules les enzymes lysosomales sont-elles concentrées pour rejoindre les endosomes tardifs ?
Dans des vésicules clathrine-AP1.
Que devient le récepteur du mannose-6-phosphate après sa dissociation dans les endosomes tardifs acides ?
Il retourne au trans-Golgi.
Où restent les enzymes lysosomales après leur dissociation du récepteur dans les endosomes tardifs acides ?
Dans les endosomes tardifs et les lysosomes qui en dérivent.
Quelles enzymes les lysosomes contiennent-ils ?
Des protéases, des nucléases, des lipases et des glycosidases.
Quels composants cellulaires les lysosomes dégradent-ils ?
Des protéines et d’autres composants cellulaires.
Quelle étape précède la dégradation lors de l’autophagie ?
L’autophagosome fusionne avec un lysosome.
Quel défaut provoque la mucolipidose de type II ?
Un défaut de synthèse du mannose-6-phosphate.
Où sont sécrétées les enzymes lysosomales dans la mucolipidose de type II ?
Hors de la cellule.
Quelle conséquence l’absence de récepteur LDL fonctionnel a-t-elle chez les individus aa ?
Elle empêche l’endocytose cellulaire des LDL.
Que devient le LDL après sa liaison au récepteur et son internalisation ?
Il se dissocie du récepteur dans l’endosome précoce, puis est dégradé.
Quel phénomène peut survenir lorsque la concentration du ligand augmente lors de l’endocytose via récepteur ?
L’endocytose peut être saturée.
Combien d’acides aminés mesure le domaine cytosolique du récepteur au LDL ?
50 acides aminés.
Quel est le motif du récepteur au LDL normal ?
--DNPVYQK--.
À quelles protéines la clathrine s’associe-t-elle dans les manteaux vésiculaires représentés ?
Aux adaptines, ou AP.
Quels manteaux de transport cytosoliques sont représentés ?
COP1, COP2 et les complexes adaptateurs AP1, AP2, AP3 et AP4.
Quel rôle joue l’ATP dans la membrane lysosomale ?
Il contribue au maintien d’un pH acide de 5.
Quelles voies distinctes dégradent les protéines cellulaires ?
Le protéasome et les lysosomes.
Quel mode de transmission caractérise la maladie de Tay-Sachs ?
Une transmission autosomique récessive.
Quelles populations sont particulièrement concernées par la maladie de Tay-Sachs ?
Les populations juives ashkénazes et canadiennes-françaises.
Quelle accumulation intracellulaire caractérise la mucolipidose de type II ?
Une accumulation anormale de glycolipides.
Quel trouble de croissance est associé à la mucolipidose de type II ?
Un retard de croissance.
Quel trouble intellectuel est associé à la mucolipidose de type II ?
Un retard mental.
Quel est le pH du milieu extracellulaire, de l’endosome précoce, du lysosome et du cytosol ?
Environ 7,4, 6, 5 et 7, respectivement.
Teste tes connaissances avec un QCM de 14 questions sur Endocytose et tri membranaire.
1. Quel processus permet à une cellule d’internaliser du liquide extracellulaire dans des vésicules ?
2. Après le bourgeonnement d’une vésicule recouverte de clathrine, quelle séquence conduit à son arrivée dans un endosome ?
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