La pinocytose
Explication
La pinocytose, ou endocytose de phase fluide, internalise du liquide extracellulaire dans des vésicules. L’endocytose via récepteur dépend de récepteurs, l’exocytose exporte du contenu et la phagocytose concerne notamment des particules solides.
Dépolymérisation du manteau, puis fusion de la vésicule nue
Explication
Après son bourgeonnement, le manteau de clathrine se dépolymérise, puis la vésicule nue fusionne avec un endosome. La fusion ne précède pas le retrait du manteau, et la vésicule n’est pas dégradée avant cette fusion.
Endosome précoce, endosome tardif, lysosome
Explication
La maturation progresse de l’endosome précoce à l’endosome tardif, puis au lysosome, tandis que l’acidification augmente. L’ordre inversé des endosomes et le passage direct au lysosome ne respectent pas cette succession.
Autosomique dominante
Explication
L’hypercholestérolémie familiale liée au récepteur au LDL est présentée comme une maladie autosomique dominante. L’option autosomique récessive transpose un autre mode de transmission, tandis que les deux autres ne correspondent pas à la transmission décrite.
Endocytose réduite des LDL, hypercholestérolémie et infarctus précoce vers 30 ans
Explication
Chez les individus Aa, la réduction du nombre de récepteurs diminue l’endocytose des LDL et entraîne une hypercholestérolémie ainsi qu’un risque d’infarctus précoce vers 30 ans. L’absence de récepteurs et la crise cardiaque dès l’enfance caractérisent plutôt le génotype aa.
L’endocytose via récepteur, qui concentre le ligand lié
Explication
L’endocytose via récepteur concentre un ligand tel que le LDL dans les vésicules, contrairement à la phase fluide, qui internalise le milieu sans concentration spécifique. Confondre les deux mécanismes attribue cette sélectivité à la phase fluide; la pinocytose correspond à cette capture non sélective du milieu, et le tri lysosomal intervient dans une autre étape.
----Y--L--
Explication
Les trois classes présentées sont ----Y--L--, ----LL--- et ----NP-Y--. La phénylalanine remplace à tort la tyrosine, la séquence avec LL ne correspond pas au motif LL indiqué, et ----Y-PN-- inverse l’ordre de NP-Y.
Passer du réticulum endoplasmique au Golgi et recevoir le mannose-6-phosphate dans le cis-Golgi
Explication
Les enzymes lysosomales nouvellement synthétisées passent du réticulum endoplasmique au Golgi, où elles reçoivent le mannose-6-phosphate dans le cis-Golgi. Placer cette modification dans le réticulum ou le trans-Golgi confond les étapes, tandis que le trajet par le réticulum après le Golgi inverse l’ordre de transport.
Une vésicule clathrine-AP1 l’achemine vers un endosome tardif
Explication
Dans le Golgi trans, le complexe enzyme-récepteur est concentré dans des vésicules à clathrine-AP1 destinées aux endosomes tardifs. AP2 est confondu avec AP1, la membrane plasmique n’est pas la destination indiquée, et le transport concerne l’enzyme liée au récepteur.
L’enzyme se détache et reste dans les endosomes tardifs ou leurs lysosomes dérivés, tandis que le récepteur retourne au Golgi trans
Explication
L’acidité de l’endosome tardif provoque la dissociation : l’enzyme y reste et peut rejoindre les lysosomes qui en dérivent, tandis que le récepteur retourne au Golgi trans. Le retour à la membrane plasmique, le détachement dans le Golgi et le retour de l’enzyme avec le récepteur attribuent à tort les destinations ou le lieu de dissociation.
Protéases, nucléases, lipases et glycosidases
Explication
Les lysosomes contiennent des protéases, des nucléases, des lipases et des glycosidases, qui contribuent à la dégradation de molécules variées. Les polymérases et hélicases sont liées au traitement des acides nucléiques, tandis que les autres choix regroupent des enzymes ou structures d’autres fonctions cellulaires.
L’autophagosome fusionne avec un lysosome avant la dégradation
Explication
Lors de l’autophagie, le contenu est d’abord enfermé dans un autophagosome, qui fusionne avec un lysosome avant sa dégradation. La fusion avec la membrane plasmique décrit une autre destination, et le protéasome constitue une voie distincte plutôt qu’un partenaire de fusion.
Les enzymes lysosomales sont sécrétées hors de la cellule
Explication
Dans la mucolipidose de type II, le défaut de synthèse du mannose-6-phosphate empêche le tri adéquat des enzymes lysosomales, qui sont alors sécrétées hors de la cellule. La rétention lysosomale suppose au contraire que les enzymes y soient correctement acheminées.
Une transmission autosomique récessive
Explication
La maladie de Tay-Sachs est présentée comme une maladie à transmission autosomique récessive. La transmission autosomique dominante est associée dans le matériel à l’hypercholestérolémie familiale, tandis que les deux autres modes ne correspondent pas à cette maladie.
Mémorisez les réponses avec 37 flashcards sur Endocytose et tri membranaire.
Que permet l’endocytose de phase fluide, aussi appelée pinocytose ?
L’internalisation de liquide extracellulaire dans des vésicules.
Qu’arrive-t-il au manteau de clathrine après la formation d’une vésicule ?
Il se dépolymérise.
Avec quoi fusionne une vésicule nue après la dépolymérisation de son manteau ?
Avec un endosome.
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