QCM : Exercices de chimie organique (5 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle formule semi-développée correspond au 2,2-diméthylheptane ?

CH₃–C(CH₃)₂–CH₂–CH₂–CH₂–CH₃
CH₃–C(CH₃)₂–CH₂–CH₂–CH₂–CH₂–CH₃
CH₃–C(CH₃)(CH₂CH₃)–CH₂–CH₂–CH₂–CH₃
CH₃–CH₂–C(CH₃)₂–CH₂–CH₂–CH₂–CH₃

CH₃–C(CH₃)₂–CH₂–CH₂–CH₂–CH₂–CH₃

Explication

Le nom indique une chaîne principale de sept carbones et deux groupes méthyle fixés au carbone 2, d’où CH₃–C(CH₃)₂–CH₂–CH₂–CH₂–CH₂–CH₃. Les autres propositions déplacent les substituants ou raccourcissent la chaîne principale.

2. Lorsqu’on doit définir la pyrolyse d’un composé, quel phénomène faut-il décrire ?

Sa réaction avec le dioxygène, qui produit des oxydes
Sa décomposition chimique provoquée par la chaleur, en absence d’oxygène
Son passage de l’état liquide à l’état gazeux sans changement chimique
Sa réaction lente avec le dioxygène à température ambiante

Sa décomposition chimique provoquée par la chaleur, en absence d’oxygène

Explication

La pyrolyse est une décomposition chimique déclenchée par la chaleur en absence d’oxygène. La réaction avec le dioxygène correspond à une combustion, tandis que la vaporisation est un changement d’état.

3. Pour dessiner selon Newman l’éthane dans sa conformation décalée, comment faut-il placer les liaisons C–H du carbone arrière par rapport à celles du carbone avant ?

Les superposer aux liaisons C–H du carbone avant
Les placer entre les liaisons C–H du carbone avant
Les aligner sur l’axe de la liaison C–C
Les placer à l’opposé des liaisons C–H du carbone avant

Les placer entre les liaisons C–H du carbone avant

Explication

Dans la représentation de Newman décalée de l’éthane, les liaisons C–H arrière se trouvent entre celles du carbone avant. Leur superposition caractérise la conformation éclipsée, tandis que l’alignement sur l’axe C–C ne décrit pas leur disposition.

4. Lors de la combustion complète de 0,358 g du composé A, quelles masses de dioxyde de carbone et d’eau sont obtenues ?

0,358 g de CO₂ et 0,435 g d’eau
0,435 g de CO₂ et 0,851 g d’eau
0,851 g de CO₂ et 0,435 g d’eau
0,851 g de CO₂ et 0,358 g d’eau

0,851 g de CO₂ et 0,435 g d’eau

Explication

La combustion complète de l’échantillon de 0,358 g produit 0,851 g de dioxyde de carbone et 0,435 g d’eau. Intervertir les produits ou substituer la masse de l’échantillon aux masses mesurées confond les données de la réaction.

5. Pour déterminer la formule moléculaire de A à partir des données de combustion et de densité de vapeur, quelle démarche faut-il suivre ?

Établir seulement la formule empirique à partir des masses de CO₂ et d’eau
Calculer la composition centésimale, puis utiliser la densité pour établir la formule moléculaire
Calculer la densité à partir des produits, puis en déduire la composition centésimale
Déduire directement la formule moléculaire des masses de CO₂ et d’eau

Calculer la composition centésimale, puis utiliser la densité pour établir la formule moléculaire

Explication

Les masses de CO₂ et d’eau servent d’abord à déterminer la composition centésimale de A, puis la densité de vapeur permet d’accéder à sa formule moléculaire. Déduire directement cette formule des produits omet l’étape de composition, tandis que l’ordre inversé ne suit pas la démarche demandée.

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Quels composés faut-il représenter en formule semi-développée ?

Le 3-éthyl-2,5-diméthylhexane, le 3,3-diéthyl-2-méthylhexane, le 2,2-diméthylheptane, le 2,3,4-triméthylheptane et le 2-bromo-3-méthylpentane.

Quels produits donne la combustion complète de 0,358 g du composé A ?

0,851 g de dioxyde de carbone et 0,435 g d’eau.

Quelles masses de produits servent à déterminer la composition centésimale du composé A ?

Les masses de dioxyde de carbone et d’eau produites par combustion.

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